
Pergunte a um médico sobre a prescrição de LAMIVUDINA ACCORD 100 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: Informação para o utilizador
Lamivudina Accord 100 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar o medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Lamivudina Accord é utilizado para tratar a infecção de longa duração (crónica) por hepatite B em adultos.
O princípio ativo de Lamivudina Accord é lamivudina. Lamivudina Accord é um fármaco antiviral que inibe o vírus da hepatite B e pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da transcriptase inversa análogos de nucleósidos (INTIs).
O vírus da hepatite B infecta o fígado, causa uma infecção de longa duração (crónica), e pode ocasionar um dano hepático. Lamivudina Accord pode ser utilizado em pacientes cujo fígado está danificado, mas ainda funciona com normalidade (doença hepática compensada) e em pacientes cujo fígado está danificado e não funciona de forma normal (doença hepática descompensada).
O tratamento com Lamivudina Accord pode reduzir a quantidade de vírus da hepatite B no seu organismo. Isso daria lugar a uma redução do dano hepático e a uma melhoria no funcionamento do seu fígado. Não toda a gente responde ao tratamento com Lamivudina Accord da mesma maneira. O seu médico controlará a eficácia do tratamento.
Seu profissional de saúde deve oferecer-lhe aconselhamento e testes de detecção do VIH antes de iniciar o tratamento com lamivudina para a infecção por hepatite B e durante o tratamento. Se tem ou contrai a infecção por VIH, consulte a seção 3.
Não tome Lamivudina Accord:
Consulte o seu médicose acredita que isso o afeta.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Lamivudina Accord
Algumas pessoas que tomam Lamivudina Accord ou outros medicamentos semelhantes têm um maior risco de sofrer efeitos adversos graves. O senhor precisa saber que há um maior risco:
Não deixe de tomar Lamivudina Accordsem o conselho do seu médico, pois existe um risco de que a sua hepatite piore. Quando deixar de tomar Lamivudina Accord, o seu médico o controlará durante pelo menos quatro meses para comprobar se existe algum problema. Isso implicará fazer análises de sangue para comprobar se há alguma anormalidade nas enzimas hepáticas indicativa de lesão hepática. Ver seção 3 para mais informações sobre como tomar Lamivudina Accord.
Proteja outras pessoas
A hepatite B é transmitida por manter contato sexual com alguém que padeça da doença, ou por transferência de sangue infectada (por exemplo, por compartilhar agulhas). Lamivudina Accord não evita o risco de contágio da infecção por hepatite B aos outros. Para prevenir que outras pessoas se infectem por hepatite B:
Toma de Lamivudina Accord com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, ou se tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluyendo aqueles com plantas medicinais ou medicamentos sem receita.
Lembre-se de dizer ao seu médico ou farmacêutico se começar a tomar algum outro medicamento enquanto está tomando Lamivudina Accord.
Estes medicamentos não devem ser tomados com Lamivudina Accord:
Informe o seu médicose está sendo tratado com algum desses medicamentos.
Gravidez e lactação
Gravidez
Se está grávida, se fica grávida ou se está planeando ficar grávida:
Não interrompa o tratamento com Lamivudina Accord sem o conselho do seu médico.
Lactação
Os componentes de Lamivudina Accord podem passar para o leite materno. Se está em período de lactação, ou pensando em dar o peito:
Condução e uso de máquinas
Lamivudina Accord pode fazer com que se sinta cansado, o que poderia afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Lamivudina Accord contém isomalt
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médicoConsulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Mantenha um contato regular com o seu médico
Lamivudina Accord ajuda a controlar a sua infecção por hepatite B. Precisa continuar a tomá-lo todos os dias para controlar a infecção e evitar que a sua infecção piore.
Quantidade a tomar
A dose recomendadaé de um comprimido(100 mg de lamivudina) uma vez ao dia.
O seu médico pode prescrever-lhe uma dose mais baixa se tiver problemas de rim. Está disponível lamivudina solução oral para pessoas que necessitam de uma dose mais baixa do que o habitual, ou que não possam tomar comprimidos.
Pacientes que também têm ou podem contrair a infecção por VIH
Se tem ou contrai o VIH que não está sendo tratado com medicamentos enquanto toma lamivudina para o tratamento da infecção por hepatite B, o vírus do VIH pode desenvolver resistência a certos medicamentos contra o VIH e tornar-se mais difícil de tratar. A lamivudina também pode ser utilizada para tratar a infecção por VIH. Fale com o seu médico se tem infecção por VIH. O seu médico pode tratá-lo com outro medicamento que contenha uma dose mais alta de lamivudina, normalmente 150 mg duas vezes ao dia, pois a dose mais baixa de 100 mg de lamivudina não é suficiente para tratar a infecção por VIH. Se tem previsto mudar o tratamento contra o VIH, comente primeiro com o seu médico.
Engula o comprimido inteiro com água. Lamivudina Accord pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se tomar mais Lamivudina Accord do que deve
Se acidentalmente tomar demasiado Lamivudina Accord, comunique ao seu médico ou farmacêutico, ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo para que o aconselhem. Se for possível, mostre-lhes o envase de Lamivudina Accord. Também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Lamivudina Accord
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Depois continue a tomá-lo como antes. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Lamivudina Accord
Não deixe de tomar Lamivudina Accord sem consultar o seu médico. Há risco de que a sua hepatite piore ( ver “Advertências e precauções” na seção 2). Quando deixar de tomar Lamivudina Accord, o seu médico o controlará durante pelo menos quatro meses para comprobar que não há algum problema. Isso significa que lhe tomará análises de sangue para comprobar que o nível de nenhuma enzima hepática está elevado, o que pode indicar que há dano no fígado.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos mais comuns nos ensaios clínicos com Lamivudina Accord foram cansaço, infecções do trato respiratório, molestias na garganta, cefaleia, molestias e dor de estômago, náuseas, vómitos e diarreia, aumento nas enzimas hepáticas e nas enzimas produzidas nos músculos (ver abaixo).
Reação alérgica
É muito rara (pode afetar até 1 de cada 1000 pessoas). Os sinais incluem:
Efeitos adversos que se acredita serem causados por Lamivudina Accord:
Um efeito adverso muito frequente(pode afetar mais de 1 de cada 10pessoas) que pode aparecer nas análises de sangue é:
Um efeito adverso frequente(pode afetar até 1 de cada 10pessoas) é:
Um efeito adverso frequenteque pode aparecer nas análises de sangue é:
Um efeito adverso muito raro(pode afetar até1 de cada 10000pessoas) é:
Outros efeitos adversos
Foram notificados outros efeitos adversos em um número muito pequeno de pessoas, mas a sua frequência exata é desconhecida:
Um efeito adverso que pode aparecer nas análises de sangue é;
Se tiver efeitos adversos
?Fale com o seu médico ou farmacêutico.Isso inclui qualquer um dos possíveis efeitos adversos não incluídos neste prospecto.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es . Mediante a comunicação de efeitos adversos, o senhor pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não tome este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase, após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Lamivudina Accord
O princípio ativo é lamivudina. Cada comprimido revestido com película contém 100 mg de lamivudina.
Os demais componentes são: isomalt (E953), crospovidona A, estearato de magnésio (E572), hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 400, polissorbato 80 (E433), óxidos de ferro amarelo e vermelho (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Lamivudina Accord 100 mg comprimidos revestidos com película EFG é apresentado em blisteres de Alu/PVC-Alu-OPA contendo 28 u 84 comprimidos.
Os comprimidos são revestidos com película de cor rosa, com forma de cápsula, biconvexos, com dimensões de 12,00 x 6,00 mm, ranurados em ambas as faces com o código ''37'' em uma face e ''I'' na outra face.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e Responsável pela fabricação
Titular
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6ª planta
08039 Barcelona-Espanha
Responsável pela fabricação
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW 20A - Kordin Industrial Park
PLA 3000 Paola
Malta
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
Países | Nome medicamento |
Espanha | Lamivudina Accord 100 mg, comprimidos revestidos com película EFG |
Reino Unido (IRN) | Lamivudine 100 mg Film-coated tablets |
Países Baixos | Lamivudine Accord 100 filmomhulde tabletten |
Data da última revisão deste prospecto:Junho 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ( http://www.aemps.gob.es/ ).
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de LAMIVUDINA ACCORD 100 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.