PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Itraconazol TecniGen100 mg cápsulas duras EFG
Itraconazol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Itraconazol TecniGen pertence ao grupo de medicamentos chamados “antifúngicos”.
Está indicado no tratamento de infecções produzidas por fungos da vagina, pele, boca, olhos, unhas ou de órgãos internos.
Não tomeItraconazolTecniGen:
Se o seu médico avaliar que deve tomar este medicamento, contacte imediatamente com ele se notar que lhe falta a respiração, ganha peso de forma inesperada, tem as pernas inchadas, se sente inusualmente fatigado ou começa a acordar à noite.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Itraconazol TecniGen cápsulas.
Toma deItraconazolTecniGen100 mg cápsulas duras EFG com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não devem ser tomados alguns medicamentos ao mesmo tempo ou, se se tomam certos medicamentos, terá que ajustar a dose.
Não se pode tomar Itraconazol TecniGen 100 mg cápsulas duras EFG juntamente com os seguintes medicamentos:
Os medicamentos que neutralizam a acidez do estômago não se devem tomar até após duas horas de ter tomado Itraconazol TecniGen (ver seção 3 “Como tomar Itraconazol TecniGen 100 mg cápsulas”).
Certos medicamentos podem diminuir a ação de Itraconazol TecniGen cápsulas. Isto se pode aplicar particularmente a alguns produtos utilizados para o tratamento da epilepsia (por exemplo carbamacepina, fenitoína e fenobarbital) e da tuberculose (por exemplo, rifampicina e isoniazida) e a erva de São João. Por tanto, deve informar sempre o seu médico se está utilizando algum destes medicamentos para que possam ser tomadas as medidas adequadas.
A combinação com outros medicamentos pode requerer uma adaptação da dose, bem de este medicamento, ou bem dos outros medicamentos. Exemplos são:
Se está utilizando algum destes medicamentos, informe o seu médico. Em caso de alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Deve haver suficiente acidez no estômago para assegurar a absorção de Itraconazol TecniGen cápsulas. Por tanto, os medicamentos que neutralizam a acidez do estômago se devem usar após duas horas de ter tomado este medicamento. Por a mesma razão, se está tomando medicamentos que regulam a produção de ácido no estômago, tome Itraconazol TecniGen cápsulas juntamente com uma bebida de cola.
Toma deItraconazolTecniGen100 mg cápsulas com alimentos e bebidas
Tome este medicamento imediatamente após ter finalizado uma das refeições principais. Se está tomando algum medicamento que regula a produção de ácido no estômago, recomenda-se tomar este medicamento juntamente com uma bebida de cola.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não se utilizará Itraconazol TecniGen em caso de gravidez.
Se está em idade fértil, deve tomar precauções anticonceptivas adequadas para assegurar-se de não ficar grávida enquanto está tomando o medicamento. Devido a que Itraconazol TecniGen cápsulas pode permanecer tempo no organismo, deve prolongar as medidas anticonceptivas até o próximo período menstrual após finalizar o tratamento com este medicamento. (Ver seção 2 “Não tome Itraconazol TecniGen 100 mg cápsulas”).
Lactação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Se está a dar de mamar, consulte com o seu médico antes de tomar Itraconazol TecniGen, dado que na leite podem aparecer pequenas quantidades do medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não há nenhum problema para conduzir ou manejar máquinas, a não ser que sinta tonturas, visão borrosa/dupla ou perda auditiva. Se sente algum destes sintomas, não conduza nem maneje máquinas.
ItraconazolTecniGen100 mg cápsulas contém sacarose
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Não suspenda o tratamento antes. Se estima que a ação do medicamento é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Deve tomar itraconazol cápsulas imediatamente após as refeições, pois assim se absorve melhor. Engula as cápsulas inteiras com um pouco de água. A quantidade de cápsulas que deve tomar e durante quanto tempo depende do tipo de fungo e do local onde se localiza a infecção. O seu médico lhe dirá exatamente quantas itraconazol cápsulas deve tomar.
Deve haver suficiente acidez no estômago para assegurar a absorção deste medicamento. Por tanto, os medicamentos que neutralizam a acidez do estômago se devem usar após duas horas de ter tomado este medicamento. Por a mesma razão, se está tomando medicamentos que regulam a produção de ácido no estômago, tome itraconazol cápsulas juntamente com uma bebida de cola.
As seguintes doses são as mais frequentes:
TIPO DE INFEÇÃO | CÁPSULAS POR DIA | DURAÇÃO |
Infecção vaginal | 2 cápsulas duas vezes ao dia ou 2 cápsulas uma vez ao dia | 1 dia 3 dias |
Infecção da pele | 2 cápsulas uma vez ao dia ou 1 cápsula uma vez ao dia | 7 dias 2 semanas |
Se estão afetadas as palmas das mãos ou as plantas dos pés, podem ser necessárias 2 cápsulas duas vezes ao dia durante 7 dias ou 1 cápsula uma vez ao dia durante 1 mês. | ||
Infecções da boca | 1 cápsula uma vez ao dia | 2 semanas |
Infecções dos olhos | 2 cápsulas uma vez ao dia | 3 semanas |
Infecções internas | 1 a 4 cápsulas diárias | períodos mais longos |
TIPO DE INFEÇÃO | CÁPSULAS POR DIA | DURAÇÃO |
Tratamento contínuo para unhas | 2 cápsulas uma vez ao dia | 3 meses |
Consiste em 2 cápsulas duas vezes ao dia durante 1 semana; após, deixe de tomar itraconazol cápsulas durante 3 semanas. Em seguida, repita o ciclo, uma vez para as unhas das mãos e duas vezes para as unhas dos pés (com ou sem infecção nas unhas das mãos). (Ver a seguinte tabela)
Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 | Semana 5 | Semana 6 | Semana 7 | Semana 8 | Semana 9 | Semana 10 | |
Unhas dos pés com ou sem afetação das unhas das mãos | Tome 2 cápsulas duas vezes ao dia | Sem tratamento com itraconazol cápsulas | Tome 2 cápsulas duas vezes ao dia | Sem tratamento com itraconazol cápsulas | Tome 2 cápsulas duas vezes ao dia | Interrompa o tratamento | ||||
Apenas as unhas das mãos | Tome 2 cápsulas duas vezes ao dia | Sem tratamento com itraconazol cápsulas | Tome 2 cápsulas duas vezes ao dia | Interrompa o tratamento |
Nas infecções da pele, as lesões desaparecerão poucas semanas após terminar o tratamento. Isto é característico das manchas produzidas por fungos: o medicamento elimina o fungo em si, mas a lesão não desaparece até que não cresça uma nova pele.
As lesões das unhas desaparecerão de 6 a 9 meses após terminar o tratamento, já que o medicamento só elimina o fungo em si. A unha tem que crescer e isto leva vários meses. Por tanto, não se preocupe se não nota melhoria durante o tratamento: o medicamento se mantém nas suas unhas durante vários meses e cumpre a sua missão. Por tanto, deve interromper o tratamento no momento que o seu médico lhe indique, mesmo que não veja nenhuma melhoria.
Infecções dos órgãos internos:Podem ser necessárias doses mais altas e durante muito tempo.
Siga sempre as instruções do seu médico, ele adaptará o tratamento às suas necessidades.
Uso em Crianças
Itraconazol TecniGen cápsulas não deve ser utilizado em crianças. Somente em casos excepcionais pode ser prescrito pelo médico.
Se tomar maisItraconazol TecniGen100 mg cápsulas duras EFG do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou o Serviço de Informação Toxicológica, Telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Em caso de sobredose acidental, o seu médico lhe aplicará medidas de apoio. Também lhe pode realizar lavagem de estômago durante a hora seguinte à ingestão ou lhe pode administrar carvão activo se se considerar apropriado. Itraconazol não se elimina por hemodiálise. Não se conhecem antídotos específicos.
Se esquecer de tomarItraconazol TecniGen100 mg cápsulas duras EFG
Se esquecer de tomar o medicamento, tome a próxima dose que lhe corresponda e continue o tratamento como lhe foi indicado pelo seu médico. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento comItraconazol TecniGen100 mg cápsulas duras EFG
Não interrompa o tratamento com Itraconazol TecniGen sem consultar com o seu médico, pois poderiam reaparecer ou agravar os sintomas da sua doença.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
A seguir são mencionados os efeitos adversos vistos durante a comercialização do medicamento e os ensaios clínicos.
As reações adversas foram classificadas segundo a frequência utilizando o seguinte convénio:
Muito frequentes: que afeta mais de 1 de cada 10 doentes
Frequentes: que afeta entre 1 e 10 de cada 100 doentes
Pouco frequentes: que afeta entre 1 e 10 de cada 1.000 doentes
Raros: que afeta entre 1 e 10 de cada 10.000 doentes
Muito raros: que afeta menos de 1 de cada 10.000 doentes
Frequência não conhecida: não se pode estimar com os dados disponíveis
Raros: leucopenia
Frequência não conhecida: neutropenia, trombocitopenia (diminuição de algumas células do sangue)
Pouco frequentes: reação exagerada de hipersensibilidade e alérgica.
Frequência não conhecida: reações anafilácticas e reações anafilactoides, doença do soro (alergia que aparece após a injeção de alguns soros e se caracteriza pela aparência de urticária, acumulação de líquidos, dores articulares, febre e agotamento extremo), edema angioneurótico (inchação por acumulação de líquidos que pode afetar a boca e as vias respiratórias superiores).
Frequência não conhecida: hipopotasemia (diminuição do potássio no sangue), aumento dos triglicéridos.
Pouco frequentes: sensação de formigueiro nas extremidades (parestesia), dor de cabeça e tonturas. Raros: diminuição da sensibilidade (hipoestesia)
Frequência não conhecida: afetação dos nervos periféricos
Raros: perturbações visuais.
Frequência não conhecida: visão borrosa e visão dupla.
Raros: sensação subjetiva de ruídos no ouvido.
Frequência não conhecida: perda auditiva permanente ou transitória.
Frequência não conhecida: insuficiência cardíaca congestiva.
Raros: Respiração entrecortada, dificuldade para respirar (dispnéia)
Frequência não conhecida: edema pulmonar, rinite (inflamação da mucosa do nariz que cursa com produção de muco aquoso além de espirros frequentes), infecção do trato respiratório superior, sinusite (irritação e inchação dos seios nasais).
Frequentes: dor abdominal, náuseas
Pouco frequentes: vómitos, malestar associado às refeições, diarreia e constipação, gosto desagradável (mau sabor de boca), acumulação de gases no intestino (flatulência). Frequência não conhecida: inflamação do pâncreas
Pouco frequentes: quantidades elevadas de bilirrubina no sangue (hiperbilirrubinemia), aumento da alanino aminotransferase e da aspartato aminotransferase, parâmetros que medem o funcionamento hepático.
Raras: aumento reversível das enzimas hepáticas
Frequência não conhecida: insuficiência hepática aguda, hepatotoxicidade grave (incluyendo casos de insuficiência hepática aguda muito grave), hepatite, função hepática anormal.
Frequentes: erupção.
Raros: urticária, alopecia (queda do cabelo), prurido.
Frequência não conhecida: necrólise epidérmica tóxica (doença grave da pele que se caracteriza por erupção cutânea e a aparência de bolhas e escamas), síndrome de Stevens-Johnson (eritema grave da pele, mucosa e olhos), um trastorno grave da pele (sarpullido generalizado com descamação da pele e bolhas na boca, olhos e genitais, ou sarpullido com pequenas pústulas ou bolhas), eritema multiforme (doença da pele que se caracteriza pela aparência de vesículas, bolhas…etc), dermatite exfoliativa (doença da pele caracterizada pela descamação), vasculite leucocitoclástica (inflamação da parede dos vasos sanguíneos), fotosensibilidade (resposta exagerada da pele à luz solar), enrubescimento da pele.
Frequência não conhecida: dor ou sensação de debilidade dos músculos, dor das articulações.
Raros: aumento da frequência para urinar
Frequência não conhecida: perda de urina.
Pouco frequentes: trastornos menstruais
Frequência não conhecida: disfunção erétil.
Pouco frequentes: edema (acumulação de líquido) Raros: febre.
Frequência não conhecida: lesão.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a temperatura superior a 30ºC. Conserve no embalagem original para protegê-lo da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma ajudará a proteger o meio ambiente.
ComposiçãodeItraconazol TecniGen100 mg cápsulas duras EFG
Aspectodo produto e conteúdo do envase
O produto está disponível em envases blister de 7 e 14 cápsulas duras.Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titularda autorização de comercialização e responsável pela fabricação: Titular da autorização de comercialização:
Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A.
Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,
28108 Alcobendas (Madrid) Espanha
Responsável pela fabricação:
Laboratorios Liconsa, S.A.Avda. Miralcampo, Nº 7,
Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) ESPANHA
Este prospecto foi aprovado emJunho 2014.
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do ITRACONAZOL TECNIGEN 100 mg CÁPSULAS DURAS em outubro de 2025 é de cerca de 12.99 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ITRACONAZOL TECNIGEN 100 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.