IMIDAPRIL DARI PHARMA 10 mg COMPRIMIDOS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Imidapril Dari Pharma 10 mg comprimidosEFG

Imidapril hidrocloruro

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Imidapril Dari Pharma e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Imidapril Dari Pharma
3. Como tomar Imidapril Dari Pharma
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Imidapril Dari Pharma
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Imidapril Dari Pharma e para que é utilizado

Imidapril Dari Pharma pertence a um grupo de medicamentos denominado inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina).

Imidapril Dari Pharma está indicado no tratamento da hipertensão arterial.

Se si tem hipertensão arterial, Imidapril Dari Pharma actuará dilatando os vasos sanguíneos, de modo que o sangue circule mais facilmente. Como a pressão sanguínea depende do diâmetro dos vasos sanguíneos, a sua pressão sanguínea descenderá com a ajuda de Imidapril Dari Pharma. Também será mais fácil para o seu coração bombear o sangue através dos vasos para todo o corpo.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Imidapril Dari Pharma

Não tome Imidapril Dari Pharma

• Se si é alérgicoao imidapril, a outros inibidores ECA ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se si sofreu alguma vez um angioedema (uma reação alérgica graveque se manifesta por inchaço das mãos, pés ou tornozelos, cara, lábios, língua e garganta, e que pode levar a dificuldade em engolir ou respirar) após tomar um medicamento semelhante ao imidapril (inibidor ECA).
• Se si ou algum familiar próximo experimentou um angioedema.
• Se si tem alguma doença renalou se tem necessidade de fazer diálise.
• Se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém aliskiren.
• Se está grávida de mais de 3 meses (também é melhor evitar Imidapril Dari Pharma no início da gravidez – ver secção Gravidez).

Não tome Imidapril Dari Pharma se se encontrar em alguma das situações acima.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Imidapril Dari Pharma

• Se si está desidratado devido a tratamento com diuréticos (medicamentos para urinar), diálise, uma dieta baixa em salou porque teve vómitos ou diarreia fortes e prolongados. Tem maior probabilidade de sofrer uma queda importante de tensão (hipotensão) no início da tomada dos comprimidos e pode sentir tontura ou desfalecimento.
• Se lhe disseram que si tem problemas cardíacos. Consulte o seu médico se achar que si os tem.
• Se si tem problemas de fígado.
• Se si é diabético.
• Se si está a seguir um tratamento com suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio.
• Se si está a seguir um tratamento com alopurinolpara prevenir a gota, pedras nos rins ou níveis elevados de ácido úrico.
• Se si está a seguir um tratamento com procainamidapara corrigir os batimentos cardíacos irregulares e para diminuir a frequência cardíaca rápida.
• Se está a tomar um medicamento contendo lítioutilizado para tratar a mania ou a depressão.
• Se si é alérgico a picadas de insectos e está a seguir algum tratamento por hipersensibilidade.
• Se si está a seguir algum tratamento para o seu sistema imunológico, por exemplo após um transplante.
• Se foi submetido recentemente a um transplante de rim.
• Se si segue algum tratamento denominado “aférese de LDL”para reduzir os níveis de colesterol no sangue.
• Se si sofre um problema chamado “doença cerebrovascular”(estreitamento dos vasos sanguíneos no cérebro).
• Se si sofre uma doença conhecida como “doença vascular do colágeno”,como artrite reumatoide.
• Se si vai ser submetido a uma cirurgiaou vai receber uma anestesia, informe o seu médico ou dentista.
• Se a sua pressão sanguínea não está suficientemente baixa. Este tipo de medicamentos parece ser menos eficaz em pessoas de raça negra.
• Se sentir uma inchação repentina dos lábios e cara, língua e garganta, pescoço e também possivelmente das mãos e pés, dificuldade em engolir e respirar, urticária e rouquidão (“angioedema”).Isso pode ocorrer em qualquer momento durante o tratamento. As pessoas de raça negra podem ter maior risco de sofrer esta situação. Se desenvolver estes sintomas, informe imediatamenteo seu médico.
• Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta (hipertensão):

Ou um antagonista dos receptores de angiotensina II (ARA) (também conhecidos como “sartanas” - por exemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.

Ou Aliskiren.

Pode que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio), a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o cabeçalho “Não tome Imidapril Dari Pharma”.

Se está grávida (ou se suspeita que possa estar), deve informar o seu médico. Não se recomenda o uso de Imidapril Dari Pharma no início da gravidez, e não deve ser utilizado a partir do terceiro mês de gravidez porque pode causar danos graves ao seu bebé (ver secção Gravidez).

Crianças e adolescentes

O uso de comprimidos de Imidapril Dari Pharma não é recomendado em crianças.

Enquanto toma Imidapril Dari Pharma

Se desenvolver algum dos seguintes sintomas, informe o seu médico imediatamente:

• Se si se sentir atordoado após a primeira dose. Algumas pessoas reagem à primeira dose ou quando a dose é aumentada, e sentem tontura, fraqueza, desfalecimento ou náuseas.
• Temperatura elevada, dor de garganta ou úlceras na boca (estes podem ser sintomas de infecção causada pelo descenso de glóbulos brancos no sangue).
• Amarilleamento da pele e dos olhos (icterícia) que podem ser sinal de doença de fígado.

Será necessário fazer exames médicos periódicos enquanto tomar Imidapril Dari Pharma, o que inclui análises de sangue regulares. Será realizada uma monitorização cuidadosa quando começar o tratamento ou em caso de modificação de dose. O seu médico lhe indicará a frequência necessária de visitas.

Outros medicamentos e Imidapril Dari Pharma

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Pode que o seu médico precise modificar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

Se está a tomar um antagonista dos receptores de angiotensina II (ARA) ou aliskiren (ver também a informação sob os cabeçalhos “Não tome Imidapril Dari Pharma” e “Advertências e precauções”).

Gravidez e amamentação

Gravidez

Deve informar o seu médico se está grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, antes de utilizar este medicamento. Por regra, o seu médico aconselhará que deixe de tomar Imidapril Dari Pharma antes de ficar grávida ou assim que fique grávida, e recomendará tomar outro medicamento anti-hipertensivo em seu lugar. Não se recomenda tomar Imidapril Dari Pharma no início da gravidez e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez, porque pode causar danos graves ao seu bebé, quando administrado a partir desse momento.

Amamentação

Informe o seu médico se vai iniciar ou está em período de amamentação, pois não se recomenda administrar Imidapril Dari Pharma a mulheres durante a amamentação. O seu médico pode decidir administrar-lhe um tratamento que seja mais adequado se quiser dar de mamar, especialmente a recém-nascidos ou prematuros.

Condução e uso de máquinas

Imidapril Dari Pharma pode fazer com que se sinta atordoado ou com sono.

Abstenha-se de conduzir um veículo ou utilizar máquinas até que saiba se Imidapril Dari Pharma o afeta.

Imidapril Dari Pharma contém lactose e sódio

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Imidapril Dari Pharma

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

• Tome os comprimidos aproximadamente 15 minutos antes das refeições
• Engula os comprimidos com muita água
• Tome os comprimidos sempre à mesma hora
• O comprimido pode ser partido em doses iguais

A dose recomendada é:

Adultos

A dose inicial usual é de 5 mg por dia. Depois de 3 semanas será necessário medir novamente a sua pressão para avaliar os resultados. O seu médico pode aumentar a dose diária para 10 mg ou até 20 mg.

O médico pode indicar que comece com 2,5 mg por dia

• se si tem ligeiros problemas de rim ou problemas de fígado
• se si tem problemas de coração, dor no peito, problemas relacionados com os vasos sanguíneos cerebrais, níveis baixos de sal e/ou fluidos, ou
• se há risco de que a sua pressão possa baixar bruscamente

Pacientes maiores de 65 anos de idade

O seu médico começará o tratamento com 2,5 mg uma vez por dia e aumentará até 10 mg, dependendo da sua reação ao tratamento.

Uso em crianças

O uso de comprimidos de Imidapril Dari Pharma não é recomendado em crianças.

Se tomar mais Imidapril Dari Pharma do que deve

Se si tomou acidentalmente mais comprimidos da dose prescrita, consulte imediatamente o seu médico. Lembre-se de que deve levar os comprimidos sobrantes e o envase consigo. Os sinais e sintomas mais frequentes de sobredose são diminuição da pressão arterial, choque e estupor (um estado de quase perda total de consciência), diminuição do ritmo cardíaco, alterações dos níveis de potássio ou outros eletrólitos e insuficiência renal. Isso pode produzir uma sensação de mal-estar geral, sentir o ritmo do seu coração ou inchaço dos dedos das mãos, pernas e dedos dos pés (edema).

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Imidapril Dari Pharma

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Não tome a dose esquecida e depois continue com a dosagem à hora habitual.

Se interromper o tratamento com Imidapril Dari Pharma

Não deixe de tomar Imidapril Dari Pharma excepto se o seu médico o recomendar. Se deixar de tomar este medicamento, a sua pressão arterial pode subir. Se a sua pressão arterial for demasiado alta, pode afectar o funcionamento do seu coração e rins.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

É muito importante que contacte imediatamente o seu médico e deixe de tomar Imidapril Dari Pharma se desenvolver algum dos seguintes sintomas:

• dor de cabeça, tontura, mareio, possivelmente acompanhado por alteração da visão. Isto é particularmente importante ao iniciar o tratamentoou quando a dose é aumentada
• dificuldade em respirar
• erupção ou comichão
• uma reação alérgica grave que causa inchaço no rosto ou garganta (angioedema) bolhas na pele, boca, olhos e órgãos genitais (necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson)
• amarelamento da pele e olhos causados por problemas de fígado ou de sangue (icterícia)

Informar ao seu médico ou farmacêutico se desenvolver algum dos seguintes efeitos adversos:

Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• fadiga/sonolência
• tosse
• náusea (vontade de vomitar)

Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• sensação do próprio batimento cardíaco (palpitações)
• estreitamento dos vasos sanguíneos do cérebro (doença cerebrovascular)
• sensação de desmaio
• formigamento ou adormecimento das mãos ou pés
• inchaço e irritação dentro do nariz
• vômito
• dor na parte superior do abdômen
• dispepsia (malestar no estômago)
• bronquite
• infecção viral
• infecção do trato respiratório superior
• dor no peito
• dor nas extremidades
• inchaço dos dedos das mãos, pernas e dedos dos pés (edema)

Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)

• redução (diminuição no número) de glóbulos brancos, que torna mais provável a ocorrência de infecções
• redução (diminuição no número) de glóbulos vermelhos, que pode causar palidez na pele, fraqueza e falta de ar

Efeitos nos resultados dos exames de sangue

Imidapril Dari Pharma pode provocar alterações na composição do sangue. O seu médico realizará exames de sangue de forma regular e explicará os resultados.

Os seguintes efeitos adversos foram descritos com este tipo de medicamentos:

• visão turva
• distúrbios de equilíbrio; confusão; zumbidos de ouvido
• fadiga; depressão; distúrbios do sono; impotência
• alterações do paladar
• alterações do ritmo cardíaco (mais rápido, irregular); ataque cardíaco; sintomas isquémicos transitórios
• aumento do risco de hemorragia ou hematoma
• urticária; rubor da pele
• perda de cabelo
• falta de ar; pitos
• inflamações - por exemplo, das cavidades nasais (sinusite), língua (glossite), fígado (hepatite), pâncreas (pancreatite) ou do revestimento do estômago (gastrite)
• diarreia; constipação; secura da boca
• obstrução intestinal; inflamação dos intestinos causando cólicas
• problemas renais
• febre
• dor muscular; dor nas articulações

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Imidapril Dari Pharma

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC. Conservar no envase original.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Imidapril Dari Pharma

• O princípio ativo é hidrocloruro de imidapril. Cada comprimido contém 10 mg de hidrocloruro de imidapril.
• Os demais componentes são: hidrogenofosfato de cálcio anidro, amido de milho pregelatinizado, lactose monohidrato, croscarmelosa sódica (E 468) e diestearato de glicerol.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos de Imidapril Dari Pharma são de cor branca, oblongos, com a inscrição “K2” em uma face e ranurados em ambas as faces.

O medicamento está disponível em blisters alumínio/alumínio, envases com 14, 28 e 56 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Dari Pharma, S.L.U.

Gran Via Carles III, 98, piso 10

08028 Barcelona – Espanha

Responsável pela fabricação

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) - Espanha

Data da última revisão deste folheto: Junho 2021

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/