


Pergunte a um médico sobre a prescrição de HEMOLIV 1000 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Hemoliv 1.000 mg comprimidos revestidos com película
Diosmina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Hemoliv é um medicamento venotónico: aumenta o tom da veias e a resistência dos capilares (pequenos vasos sanguíneos).
Está indicado para o alívio dos sintomas relacionados com as hemorroides como a dor ou a inflamação na zona do ânus em adultos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 1 semana de tratamento.
Não tome Hemoliv
Se é alérgico à diosmina, a outros flavonoides ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Hemoliv.
Se os sintomas persistem mais de 7 dias, deve consultar com o seu médico.
Crianças e adolescentes
Hemoliv não está indicado em crianças e adolescentes (menores de 18 anos).
Outros medicamentos e Hemoliv
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não se conhecem interações com os alimentos nem com outros medicamentos, em todo o caso nunca deve tomar outro medicamento por iniciativa própria sem que se lo tenha recomendado o seu médico.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de Hemoliv durante a gravidez.
Amamentação
Não se recomenda a amamentação durante o tratamento devido à ausência de dados sobre a excreção do medicamento no leite materno.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveu nenhum efeito sobre a capacidade de condução e uso de máquinas com Hemoliv.
Hemoliv contém lactose.
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Hemoliv contém sódio.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Adultos:
A dose recomendada é de 3 comprimidos por dia durante os quatro primeiros dias e 2 comprimidos por dia durante os próximos 3 dias. Depois disto, pode manter uma dose de 1 comprimido por dia. Os comprimidos devem ser tomados com água para facilitar a deglutição.
O comprimido pode ser partido em doses iguais.
Se os sintomas não melhoram ou pioram na primeira semana de tratamento, deve consultar o médico.
Se tomar mais Hemoliv do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Hemoliv
É importante tomar este medicamento todos os dias. No entanto, se esquecer de tomar uma ou mais doses de Hemoliv, tome outra assim que se lembrar e depois siga com o tratamento.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Estes efeitos adversos incluem:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Hemoliv
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina (E-460), gelatina, carboximetilamido sódico (tipo A) (de batata), talco e estearato de magnésio.
Revestimento do comprimido: Opadry OY-L-28900 white (lactose monohidrato, hipromelosa, dióxido de titânio, macrogol 4000), óxido de ferro amarelo (E-172) e óxido de ferro vermelho (E-172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película, biconvexos, oblongos, ranurados, de cor salmão e marcados com o código “D1000” em uma face.
Os comprimidos são acondicionados em blisters unidose de PVC-PVDC/Alumínio. Cada envase contém 30 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Data da última revisão deste prospecto: Junho 2021
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de HEMOLIV 1000 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.