Diosmina
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Diohespan max aumenta a tensão dos vasos venosos e tem um efeito protetor nos vasos. Aumenta o drenagem linfático, intensificando a peristalse (movimento) dos vasos linfáticos e o fluxo de linfa. O medicamento atua na microcirculação, diminuindo a permeabilidade dos pequenos vasos sanguíneos, os estados inflamatórios perivasculares, a estase na microcirculação. Diminui também a susceptibilidade dos pequenos vasos sanguíneos à ruptura.
Sintomas de insuficiência venosa crônica dos membros inferiores:
Se após 7 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve consultar o médico.
Se os sintomas relacionados às hemorroides persistirem ou piorarem apesar do uso do medicamento, deve consultar o médico. O tratamento dos sintomas relacionados às hemorroides deve ser de curto prazo.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Em caso de necessidade, o medicamento pode ser utilizado durante a gravidez, exclusivamente com prescrição médica. Se a paciente engravidar durante o tratamento, deve consultar o médico, pois apenas o médico pode decidir se o tratamento deve ser continuado.
Não deve tomar este medicamento durante a amamentação, devido à falta de dados sobre a passagem da diosmina para o leite materno.
O medicamento não tem efeito ou tem efeito insignificante na condução de veículos e operação de máquinas.
O medicamento contém 0,157 mg de álcool benzílico em cada sachê. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas.
O medicamento contém 0,407 mg de frutose em cada sachê. A frutose contida no produto medicamentoso pode ter efeito prejudicial nos dentes.
O medicamento contém 657,60 mg de glicose em cada sachê. Se o doente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém 445,69 mg de sacarose em cada sachê. Se o doente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
1 sachê por dia. Exacerbação dos sintomas relacionados às hemorroides: 3 sachês por dia durante 4 dias, seguidos de 2 sachês por dia durante 3 dias. Não deve tomar mais do que a dose recomendada do medicamento. O medicamento deve ser tomado durante as refeições. O medicamento é administrado por via oral. Deve derramar o pó diretamente na língua e engolir. Se necessário, pode beber um pouco de água ou dissolver em uma pequena quantidade de água e beber.
Não foram relatados casos de intoxicação com o medicamento devido ao seu uso excessivo. A tomada de mais do que a dose recomendada do medicamento pode causar distúrbios gastrointestinais, vômitos e náuseas. Em caso de tomada de mais do que a dose recomendada do medicamento, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar a dose dupla para compensar a dose omitida.
Não há dados sobre as consequências da interrupção do tratamento. Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes. Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários: Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10 000):
Os efeitos secundários observados não justificam a interrupção do tratamento.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos secundários permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças. Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento. Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e na caixa. A data de validade indica o último dia do mês indicado. Marcas na embalagem: Lote - número da série; EXP - data de validade. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Diohespan max é um pó de uso oral com aroma de laranja e cereja, cor cinza-amarelada a marrom-clara com inclusões mais claras. A embalagem contém 10, 20, 30 ou 60 sachês de 2,2 g de medicamento em uma caixa de cartão.
Aflofarm Farmácia Polônia Sp. z o.o., ul. Partyzancka 133/151, 95-200 Pabianice, Tel. (42) 22-53-100
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