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Diosminum
informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com
as instruções do médico ou farmacêutico.
O medicamento Diosminex contém diosmina micronizada. O Diosminex aumenta a tensão dos vasos venosos e
protege os vasos.
O Diosminex é indicado para o tratamento dos sintomas da insuficiência venosa crônica em adultos, como:
O Diosminex é utilizado como monoterapia nos estágios iniciais da insuficiência venosa crônica ou como complemento de outras terapias em todos os estágios da insuficiência venosa crônica (C0 a C6, de acordo com a classificação CEAP).
O medicamento Diosminex é indicado para o tratamento dos sintomas exacerbados da hemorroida em adultos.
Se não houver melhoria ou se o doente se sentir pior, deve consultar o médico.
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Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Diosminex, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
No caso de exacerbação dos sintomas da hemorroida, deve lembrar que a terapia com o medicamento Diosminex é apenas sintomática e deve ser de curta duração.
Se os sintomas não desaparecerem, deve realizar um exame com um proctologista, que escolherá o método de tratamento adequado.
A administração deste medicamento no tratamento sintomático no caso de exacerbação dos sintomas da hemorroida não exclui a administração de outros medicamentos por via retal.
O medicamento Diosminex não é eficaz no tratamento de edemas associados à insuficiência cardíaca congestiva. O medicamento Diosminex não deve ser utilizado em doentes com insuficiência cardíaca.
No caso de distúrbios da circulação venosa nos membros inferiores, a ação terapêutica do medicamento Diosminex
pode ser aumentada por meio de um estilo de vida adequado:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
A diosmina pode aumentar a concentração no sangue e diminuir a excreção do metronidazol (medicamento com ação antibacteriana e antiprotozoária) e do diclofenaco (medicamento analgésico e anti-inflamatório).
A diosmina pode inibir a agregação de plaquetas (inibir a coagulação do sangue). Isso pode aumentar o risco
de efeitos secundários em doentes que tomam medicamentos que previnem a formação de coágulos (medicamentos anticoagulantes).
O medicamento deve ser tomado durante as refeições.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
O medicamento Diosminex não é recomendado durante a gravidez.
Amamentação
Devido à falta de dados disponíveis sobre a passagem do medicamento para o leite materno, não se recomenda a amamentação durante o tratamento com o medicamento Diosminex.
Fertilidade
Não há estudos controlados sobre o potencial impacto da diosmina na fertilidade.
O Diosminex não tem efeito ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos motorizados e operar máquinas.
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Se o doente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento pode causar reações alérgicas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com
as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de 2 comprimidos por dia, um comprimido de manhã e um comprimido à noite, durante as refeições.
Exacerbação dos sintomas da hemorroida: 6 comprimidos por dia durante os primeiros 4 dias, e subsequentemente
4 comprimidos por dia durante os próximos 3 dias.
Não deve tomar uma dose maior do que a recomendada.
Não foram relatados casos de superdose.
Em caso de superdose, deve consultar o médico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Deve informar o médico sobre a ocorrência dos seguintes sintomas:
efeitos secundários raros (afetam menos de 1 em 1.000 doentes):diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos, tontura, dor de cabeça, mal-estar, erupção cutânea, prurido, urticária;
efeitos secundários cuja frequência é desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):insônia.
Em caso de efeitos secundários leves no estômago e intestinos, bem como distúrbios neurowegetativos (por exemplo, ansiedade aumentada, batimentos cardíacos acelerados, suor excessivo, ansiedade), não é necessário interromper o tratamento.
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
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Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura abaixo de 25 °C.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa após a inscrição "Prazo de validade" ou "EXP".
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Os comprimidos revestidos são verdes, convexos, alongados.
O medicamento Diosminex está disponível em embalagens contendo 60 comprimidos revestidos.
Os comprimidos são embalados em blister de PVC/Alumínio e caixa de cartão.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda
Tel.: +48 17 865 51 00
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra
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