Prospecto: informação para o utilizador
Fluconazol Kabi 2mg/ml solução para perfusão EFG
Fluconazol
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Fluconazol Kabi é um dos medicamentos do grupo chamado “antifúngicos”. O princípio ativo é fluconazol.
Fluconazol Kabi é utilizado para tratar infecções produzidas por fungos e também pode ser utilizado para prevenir a ocorrência de uma infecção fúngica. A causa mais frequente das infecções fúngicas é um fungo chamado Candida.
Adultos
O seu médico pode prescrever-lhe este medicamento para tratar os seguintes tipos de infecções fúngicas:
Também poderiam prescrever-lhe Fluconazol Kabi para:
Crianças e adolescentes (0 a 17 anos)
O seu médico poderia prescrever-lhe este medicamento para tratar os seguintes tipos de infecções fúngicas:
Também poderiam dar-lhe Fluconazol Kabi para:
Não use Fluconazol Kabi
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Fluconazol Kabi
Foram notificadas reações cutâneas graves, incluindo uma reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), em associação com o tratamento com fluconazol. Deixe de usar Fluconazol Kabi e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves descritas na secção 4.
Uso de Fluconazol Kabi com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Informa imediatamenteao seu médico se está a tomar astemizol, terfenadina (um antihistamínico para tratar as alergias), cisaprida (utilizado para as desconfortos de estômago), pimozida (utilizada para tratar doenças mentais), quinidina (utilizada para tratar os batimentos irregulares do coração) ou eritromicina (um antibiótico para tratar infecções), pois estes medicamentos não devem ser tomados com Fluconazol Kabi (ver secção: “Não use Fluconazol Kabi”).
Há alguns medicamentos que podem interagir com Fluconazol Kabi. Certifique-se de que o seu médico sabe se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário um ajuste da dose ou um acompanhamento para verificar se os medicamentos continuam a ter o efeito desejado:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Se está a planear engravidar, recomenda-se que espere uma semana após uma dose única de fluconazol antes de engravidar.
Para ciclos de tratamento com fluconazol mais longos, consulte o seu médico sobre a necessidade de utilizar métodos anticoncepcionais adequados durante o tratamento, cujo uso deverá manter-se durante uma semana após a última dose.
Não deve tomar Fluconazol Kabi se está grávida, acha que pode estar, está a tentar engravidar ou está a amamentar, a menos que o seu médico o tenha indicado.
Se engravidar enquanto toma este medicamento ou no prazo de 1 semana após a dose mais recente, consulte o seu médico.
O fluconazol tomado durante o primeiro ou segundo trimestre da gravidez pode aumentar o risco de aborto. O fluconazol tomado durante o primeiro trimestre pode aumentar o risco de que o bebé nasça com defeitos de nascimento que afetem o coração, os ossos e/ou os músculos.
Foram notificados casos de bebés nascidos com anomalias congénitas que afetam o crânio, os ouvidos e os ossos da coxa e do cotovelo em mulheres tratadas durante três meses ou mais com doses altas (400-800 mg diários) de fluconazol por coccidioidomicose. A relação entre o fluconazol e estes casos não está clara.
Pode continuar a amamentar após tomar uma dose única de até 150 mg de Fluconazol Kabi.
Não deve continuar a amamentar se está a tomar doses repetidas de Fluconazol Kabi.
Condução e uso de máquinas
Quando vai conduzir veículos ou operar máquinas deve ter em conta que ocasionalmente podem ocorrer tonturas ou convulsões.
Fluconazol Kabi contém sódio
Este medicamento contém 88,5 mg de sódio (principal componente do sal de mesa/para cozinhar) por cada 25 ml. Isto equivale a 4,4% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se precisa de Fluconazol Kabi diariamente durante um período prolongado, especialmente se lhe foi aconselhado uma dieta baixa em sal.
Tome sempre este medicamento exatamente como lhe foi indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza.
O médico ou enfermeiro irá administrar-lhe este medicamento mediante uma injeção lenta (perfusão) diretamente na sua veia. Fluconazol Kabi é fornecido em forma de solução. Não precisa ser diluído. Na secção final deste prospecto é fornecida informação adicional para os profissionais de saúde.
A seguir são indicadas as doses recomendadas deste medicamento para os diferentes tipos de infecções. Verifique com o seu médico ou enfermeira se não tiver certeza de se deve receber tratamento com Fluconazol Kabi.
Adultos
Dose | Afeção |
400 mg no primeiro dia e posteriormente 200 mg a 400 mg uma vez ao dia durante 6 a 8 semanas ou mais tempo se necessário. Por vezes a dose é aumentada até 800 mg. | Para tratar a meningite criptocócica |
200 mg uma vez ao dia até que o seu médico o indique | Para evitar a recorrência da meningite criptocócica |
200 mg a 400 mg uma vez ao dia desde 11 meses até 24 meses ou mais tempo se for necessário. Por vezes a dose é aumentada até 800 mg. | Para tratar coccidioidomicose |
800 mg no primeiro dia e posteriormente 400 mg uma vez ao dia até que o seu médico o indique | Para tratar infecções fúngicas internas produzidas por Candida |
200 mg a 400 mg no primeiro dia e, depois, 100 mg a 200 mg até que o seu médico o indique | Para tratar infecções nas mucosas que afetam o revestimento da boca, garganta ou associadas a próteses dentais |
50 mg a 400 mg uma vez ao dia durante 7 a 30 dias até que o seu médico o indique | Para tratar as candidíases das mucosas – a dose depende de onde se localiza a infecção |
100 mg a 200 mg uma vez ao dia, ou 200 mg 3 vezes por semana, enquanto continuar o risco de desenvolver uma infecção | Para evitar a recorrência das infecções nas mucosas que afetam o revestimento da boca e da garganta |
200 mg a 400 mg uma vez ao dia enquanto continuar o risco de desenvolver uma infecção | Para prevenir o desenvolvimento de uma infecção produzida por Candida (se o seu sistema imunitário está debilitado e não funciona adequadamente) |
Adolescentes de 12 a 17 anos de idade
Siga a dose indicada pelo seu médico (a posologia de adultos ou a de crianças).
Crianças até 11 anos
A dose máxima diária para crianças é 400 mg por dia.
A dose baseia-se no peso da criança em quilogramas.
Afeção | Dose diária |
Candidíase das mucosas e infecções da garganta produzidas por Candida– a dose e a duração do tratamento dependem da gravidade da infecção e de onde está localizada. | 3 mg por kg de peso corporal uma vez ao dia (no primeiro dia poderia ser dada 6 mg por kg de peso corporal) |
Meningite criptocócica ou infecções fúngicas internas produzidas por Candida | 6 mg a 12 mg por kg de peso corporal uma vez ao dia |
Para impedir a recorrência da meningite criptocócica | 6 mg por kg de peso corporal uma vez ao dia |
Para prevenir que a criança se contagie de uma infecção causada por Candida(se o seu sistema imunitário não funciona adequadamente) | 3 mg a 12 mg por kg de peso corporal |
Uso em lactentes de 0 a 4 semanas de idade
Lactentes entre 15 e 27 dias de idade:
? A mesma dose que a descrita na tabela, mas administrada uma vez cada 2 dias. A dose máxima é 12 mg por kg de peso corporal cada 48 horas.
Lactentes entre 0 e 14 dias de idade:
? A mesma dose que a descrita na tabela, mas administrada uma vez cada 3 dias. A dose máxima diária é 12 mg por kg de peso cada 72 horas.
Por vezes, os médicos podem prescrever doses diferentes das descritas. Siga exatamente as instruções de administração indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Pacientes de idade avançada
A dose habitual de adultos, a menos que sofra problemas nos rins.
Pacientes com problemas nos rins
O seu médico poderia alterar-lhe a dose, dependendo de como funcionam os seus rins.
Se receber mais Fluconazol Kabi do que devia
Se está preocupado por si poderiam ter-lhe administrado demasiado Fluconazol Kabi, consulte o seu médico ou enfermeiro imediatamente. Os sintomas de uma possível sobredose poderiam incluir ouvir, ver, sentir e pensar coisas que não são reais (alucinações e comportamento paranoide).
Se se esquecer de administrar Fluconazol Kabi
Como este medicamento lhe será administrado sob estrita supervisão médica, é improvável que se esqueça de uma dose. No entanto, se pensar que poderiam ter-se esquecido de administrar-lhe uma dose, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Algumas pessoas desenvolvem reações alérgicas, embora as reações alérgicas graves sejam raras .Se aparecerem alguns dos seguintes sintomas, comunique-o imediatamente ao seu médico.
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Se lhe ocorrer algum desses sintomas, deixe de usar Fluconazol Kabi e comunique-o imediatamente ao seu médico.
Fluconazol Kabi pode afetar o seu fígado. Os sinais que indicam problemas do fígado incluem:
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversospouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Fluconazol Kabi pode afetar também outros órgãos, o que pode dar lugar aos seguintes sintomas:
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada100 pessoas):
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Se lhe ocorrer algum desses sintomas, deixe de usar Fluconazol Kabi e comunique-o imediatamente ao seu médico.
Outros efeitos adversos:
Adicionalmente, se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Deixe de usar Fluconazol Kabi e procure atenção médica imediatamente se notar algum dos seguintes sintomas:
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade indicada no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Bolsas (freeflex®): Não conserve acima de 25ºC. Não congele.
Frascos (KabiPac®): Não congele.
O medicamento deverá ser usado imediatamente após abrir o envase.
Não utilize este medicamento se observar que a solução não é transparente ou se observar partículas visíveis. Não utilize se o envase apresentar sinais visíveis de deterioração.
Este medicamento é para um só uso. Após o seu uso, elimine o frasco ou bolsa e qualquer conteúdo remanescente.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Fluconazol Kabi
O princípio ativo é fluconazol.
Cada ml de solução contém 2 mg de fluconazol.
Os demais componentes são: cloreto de sódio, água para preparações injetáveis e hidróxido de sódio (para ajustar o pH).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
1, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 frascos/bolsas de 50 ml que contêm 100 mg de fluconazol
1, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 frascos/bolsas de 100 ml que contêm 200 mg de fluconazol
1, 10, 20, 25, 30, 40 frascos/bolsas de 200 ml que contêm 400 mg de fluconazol.
Pode ser que apenas alguns formatos estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Fresenius Kabi España S.A.U.
c/ Marina 16-18,
08005 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Frascos (KabiPac®):
Fresenius Kabi Polska Sp. Zo.o
Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno
Polônia
Bolsas (Freeflex®):
Fresenius Kabi France
6, Rue de Rempart
F-27400 Louviers
França
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
BélgicaFluconazole Fresenius Kabi 2mg/ml oplossing voor infusie
República ChecaFluconazol Kabi
DinamarcaFluconazol Fresenius Kabi
FinlândiaFluconazol Fresenius Kabi
FrançaFluconazole Kabi 2mg/ml
AlemanhaFluconazol Kabi 2mg/ml Infusionslösung
GréciaFluconazole/Kabi 2mg/ml δι?λυμα για ?γχυση
HungriaFluconazol Kabi
ItáliaFluconazolo Kabi
LuxemburgoFluconazol Kabi 2mg/ml Infusionslösung
MaltaFluconazole Kabi 2mg/ml solution for infusion
Países BaixosFluconazole Fresenius Kabi 2mg/ml oplossing voor infusie
PolôniaFluconazol Kabi
PortugalFluconazol Kabi
RomêniaFluconazol Kabi 2mg/ml solutie perfuzabila
EslováquiaFluconazol Kabi 2mg/ml, infúzny roztok
EspanhaFluconazol Kabi 2 mg/ml solução para perfusão
SuéciaFluconazol Fresenius Kabi
Reino Unido
(Irlanda do Norte)Fluconazole 2mg/ml solution for infusion
Data da última revisão deste prospecto:Fevereiro 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
A seguinte informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:
A perfusão intravenosa deve ser administrada a uma velocidade não superior a 10 ml/min.
Fluconazol Kabi está formulado com solução para perfusão de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%). Cada 200 mg (frasco de 100 ml) contém 15 mmol de Na+ e também de Cl-. Devido a que Fluconazol Kabi está disponível em forma de solução diluída de cloreto de sódio, em pacientes com restrição de sódio ou de fluidos, deve-se ter em conta a velocidade de administração do fluido.
Fluconazol é compatível com as seguintes soluções:
Fluconazol pode ser perfundido através de uma via existente junto com algum dos fluidos listados anteriormente. Embora não sejam descritas incompatibilidades concretas, não se recomenda misturar Fluconazol Kabi com outros medicamentos antes da perfusão.
A solução para perfusão é de um só uso.
A estabilidade físico-química do produto diluído foi demonstrada durante 24h a 25ºC.
Desde um ponto de vista microbiológico, as diluições devem ser utilizadas imediatamente. Se não forem utilizadas imediatamente, os tempos e condições de armazenamento antes de sua utilização são responsabilidade do usuário e normalmente não devem ser maiores de 24 horas a 2-8ºC, a não ser que a diluição tenha sido realizada em condições assépticas validadas.
Deve-se realizar a diluição em condições assépticas. Antes da administração, deve-se inspecionar a solução para comprovar que não há partículas visíveis nem decoloração. Só deve ser usada a solução se for transparente e livre de partículas.
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com as normativas locais.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FLUCONAZOL KABI 2 mg/ml SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.