


Pergunte a um médico sobre a prescrição de FLUCONAZOL B. BRAUN 2 mg/ml SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Fluconazol B. Braun 2 mg/ml solução para perfusão EFG
Fluconazol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Fluconazol B. Braun é um dos medicamentos do grupo chamado “antifúngicos”. O princípio ativo é fluconazol.
Fluconazol é utilizado para tratar infecções produzidas por fungos, e também pode ser utilizado para prevenir a aparência de uma infecção fúngica. A causa mais frequente das infecções fúngicas é uma levedura chamada Candida.
Adultos
O seu médico pode receitar-lhe este medicamento para tratar os seguintes tipos de infecções fúngicas:
Também poderiam receitar-lhe Fluconazol B. Braun para:
Criançase adolescentes(de0 a17 anos)
O seu médico poderia receitar-lhe este medicamento para tratar os seguintes tipos de infecções fúngicas:
Também poderá dar-lhe Fluconazol B. Braun para:
Não use Fluconazol B. Braunse
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a usar Fluconazol B. Braun
Foram notificadas reações cutâneas graves, incluindo a reação a fármacos com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), em relação ao tratamento com Fluconazol B. Braun. Deixe de usar Fluconazol B. Braun e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves que se descrevem na secção 4.
Uso de Fluconazol B. Braun com outros medicamentos
Informar imediatamenteo seu médico se está a tomar astemizol, terfenadina (um antihistamínico para tratar as alergias), cisaprida (usada para tratar as molestias do estômago), pimozida (usada para tratar doenças mentais), quinidina (usada para tratar as arritmias do coração) ou eritromicina (um antibiótico para tratar infecções), porque estes medicamentos não devem ser tomados com Fluconazol B. Braun (ver secção: "Não use Fluconazol B. Braun").
Há vários medicamentos que podem interagir com Fluconazol B. Braun. Certifique-se de que o seu médico sabe se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Informar o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de que lhe administrem este medicamento.
Se está a planear ficar grávida, recomenda-se que espere uma semana após uma dose única de fluconazol antes de ficar grávida.
Para ciclos de tratamento com fluconazol mais longos, consulte o seu médico sobre a necessidade de utilizar métodos anticoncepcionais adequados durante o tratamento, cujo uso deverá manter-se durante uma semana após a última dose.
Não deve administrar Fluconazol B. Braun se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida ou de dar de mamar, a menos que o seu médico o tenha indicado. Se ficar grávida enquanto lhe administram este medicamento ou no prazo de 1 semana após a dose mais recente, consulte o seu médico.
Fluconazol administrado durante o primeiro ou o segundo trimestre da gravidez pode aumentar o risco de aborto espontâneo. Fluconazol durante o primeiro trimestre pode aumentar o risco de que um bebé nasça com anomalias congénitas que afetam o coração, os ossos e/ou músculos.
Foram notificados casos de bebés nascidos com anomalias congénitas que afetam o crânio, os ouvidos e os ossos do quadril e do cotovelo em mulheres tratadas durante três meses ou mais com doses altas (400-800 mg diários) de fluconazol por coccidioidomicose. A relação entre o fluconazol e estes casos não está clara.
Pode continuar com a lactação após tomar uma dose única de fluconazol de 150 mg.
Não deve dar de mamar se está a tomar doses repetidas de fluconazol.
Condução e uso de máquinas
Quando vai conduzir ou manejar máquinas deve ter em conta que ocasionalmente podem produzir-se tonturas ou convulsões.
Fluconazol B. Braun contémsódio
Este medicamento contém 177 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco de 50 ml. Isto equivale a 8,9 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Este medicamento contém 354 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco de 100 ml. Isto equivale a 17,7 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Este medicamento contém 709 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco de 200 ml. Isto equivale a 35,5 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
O seu médico ou enfermeira irá administrar-lhe este medicamento mediante uma injeção lenta (perfusão) directamente na sua veia. Fluconazol B. Braun é fornecido em forma de solução. Não precisa ser diluído. Na secção final deste prospecto é fornecida informação adicional para os profissionais de saúde.
A seguir é indicada a dose recomendada deste medicamento para os diferentes tipos de infecções. Verifique com o seu médico ou enfermeiro se não tem a certeza de se deve receber tratamento com Fluconazol B. Braun.
Adultos
Afeção | Dose |
Para tratar a meningite criptocócica | 400 mg no primeiro dia e posteriormente 200 mg a 400 mg uma vez ao dia durante 6 a 8 semanas ou mais tempo se necessário. Por vezes a dose é aumentada até 800 mg |
Para evitar a reaparição da meningite criptocócica | 200 mg uma vez ao dia até que o seu médico o indique |
Para tratar a coccidioidomicose | 200 mg a 400 mg uma vez ao dia desde 11 até 24 meses ou mais tempo se for necessário. Por vezes a dose é aumentada até 800 mg |
Para tratar infecções fúngicas internas produzidas por Candida | 800 mg no primeiro dia e posteriormente 400 mg uma vez ao dia até que o seu médico o indique |
Para tratar infecções nas mucosas que afetam o revestimento da boca, garganta ou associadas a próteses dentárias | 200 mg a 400 mg no primeiro dia e depois, 100 mg a 200 mg uma vez ao dia até que o seu médico o indique |
Para tratar as candidíases das mucosas – a dose depende de onde se localiza a infecção | 50 mg a 400 mg uma vez ao dia durante 7 a 30 dias até que o seu médico o indique |
Para evitar a reaparição das infecções nas mucosas que afetam o revestimento da boca e da garganta | 100 mg a 200 mg uma vez ao dia, ou 200 mg 3 vezes por semana, enquanto continuar o risco de desenvolver uma infecção |
Para prevenir o desenvolvimento de uma infecção produzida por Candida(se o seu sistema imunitário está débil e não funciona adequadamente) | 200 mg a 400 mg uma vez ao dia enquanto continuar o risco de desenvolver uma infecção |
Adolescentes de12 a17 anos
Siga a dose indicada pelo seu médico (a posologia de adultos ou a de crianças).
Crianças até 11 anos
A dose máxima diária para crianças é de 400 mg por dia.
A dose baseia-se no peso da criança em quilogramas.
Afeção | Dose diária |
Candidíase das mucosas e infecções da garganta produzidas por Candida– a dose e a duração do tratamento dependem da gravidade da infecção e de onde está localizada. | 3 mg por kg de peso corporal uma vez ao dia (no primeiro dia poderia dar-se 6 mg por kg de peso corporal) |
Meningite criptocócica ou infecções fúngicas internas produzidas por Candida | 6 mg a 12 mg por kg de peso corporal uma vez ao dia |
Para evitar a reaparição da meningite criptocócica | 6 mg por kg de peso corporal uma vez ao dia |
Para prevenir que a criança se contagie de uma infecção causada por Candida(se o seu sistema imunitário não funciona adequadamente) | 3 mg a 12 mg por kg de peso corporal uma vez ao dia |
Uso em crianças de0 a4 semanas
Uso em crianças de 3 a 4 semanas de idade:
Uso em crianças menores de 2 semanas:
Pacientes de idade avançada
A dose habitual de adultos, a menos que padeça problemas nos rins.
Pacientes com doenças de rim
O seu médico poderia mudar-lhe a dose, dependendo de como funcionam os seus rins.
Se receber mais Fluconazol B. Braun do que deve
Se está preocupado por si poderiam ter-lhe administrado demasiado Fluconazol B. Braun, consulte o seu médico ou enfermeira imediatamente. Os sintomas de uma possível sobredose poderiam incluir ouvir, ver, sentir e pensar coisas que não são reais (alucinações e comportamento paranoide).
Se esquecer uma dose de Fluconazol B. Braun
Como este medicamento lhe será administrado sob estrita supervisão médica, é improvável que se esqueça de uma dose. No entanto, se pensa que poderiam ter esquecido de lhe administrar uma dose, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeira.
Assim como todos os medicamentos, o Fluconazol B. Braun pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Pare de usar o Fluconazol B. Braun e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos seguintes sintomas:
Algumas pessoas desenvolvemreações alérgicas, embora as reações alérgicas graves sejam raras (podem afetar até 1 de cada 1000 pacientes). Se aparecerem algum dos seguintes sintomas,comunique imediatamente ao seu médico.
O Fluconazol B. Braun pode afetar o seu fígado. Os sinais que indicam problemas do fígado são:
Se lhe ocorrer algum desses sintomas, pare de usar o Fluconazol B. Braun e comunique imediatamente ao seu médico.
Outros efeitos adversos
Além disso, se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia algum efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Efeitos adversos frequentes que podem afetar até 1 de cada 10 pacientes:
Efeitos adversos pouco frequentes que podem afetar até1 de cada 100 pacientes:
Efeitos adversos raros que podem afetar até 1 de cada 1000 pacientes:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaRAM.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25°C. Não congele.
Este medicamento deve ser usado imediatamente após abrir o envase.
Use apenas este medicamento se a solução for transparente e não contiver partículas visíveis. Não use se a garrafa estiver danificada.
Este medicamento é para uso único.
Uma vez aberto, deve-se descartar a perfusão não utilizada.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição do Fluconazol B. Braun
Aspecto do produtoe conteúdo do envase
O Fluconazol B. Braun é uma solução transparente incolora que contém os ingredientes citados acima em água.
É apresentado em garrafas de polietileno de 50 ml, 100 ml ou 200 ml.
Formatos de envase: 10, 20 ou 50 garrafas.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Endereço postal:
34209 Melsungen
Tel.: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-45 67
Fabricante:
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona)
Espanha
Este medicamento foi autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
Alemanha | Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung |
Áustria | Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung |
Bélgica | Fluconazole B. Braun 2 mg/ml oplossing voor infusie |
Dinamarca | Fluconazole B.Braun |
Eslovênia | Flukonazol B. Braun 2 mg/ml raztopina za infundiranje |
Espanha | Fluconazol B. Braun 2 mg/ml solução para perfusão EFG |
Finlândia | Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infuusioneste, liuos |
Grécia | Fluconazole B. Braun 2 mg/ml δι?λυμα προς ?γχυση |
Irlanda | Fluconazole 2 mg/ml solution for infusion |
Itália | Fluconazolo B. Braun 2 mg/ml soluzione per infusione |
Luxemburgo | Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung |
Noruega | Fluconazol B. Braun 2 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning |
Polônia | Fluconazole B. Braun 2 mg/ml, roztwór do infuzji |
Reino Unido (Irlanda do Norte) | Fluconazole 2 mg/ml solution for infusion |
Suécia | Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infusionsvätska, lösning |
Data da última revisão desteprospecto: 02/2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/
Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:
A perfusão intravenosa deve ser administrada a uma velocidade que não deve exceder os 10 ml/min. O Fluconazol B. Braun está formulado com solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%); cada 200 mg (garrafa de 100 ml) contém 15 mmol de Na+ e de Cl-. Devido ao fato de o Fluconazol B. Braun estar disponível em forma de solução diluída de cloreto de sódio, em pacientes com restrição de sódio ou de fluidos, deve-se ter em conta a velocidade de administração do fluido.
O Fluconazol B. Braun 2 mg/ml é compatível com os seguintes fluidos de administração:
O Fluconazol pode ser perfundido através de uma via existente junto com um dos fluidos listados acima. Embora não sejam observadas incompatibilidades concretas, não se recomenda misturar o Fluconazol B. Braun com outros medicamentos antes da perfusão.
A solução para perfusão é de uso único.
Período de validade após a abertura do envase:
O medicamento deve ser usado imediatamente após a primeira abertura do envase.
Período de validade após a mistura segundo as instruções:
Para misturas com as soluções mencionadas acima, foi demonstrada estabilidade química a 25 ºC durante 72 horas.
Do ponto de vista microbiológico, as diluições devem ser usadas imediatamente. Se não forem usadas imediatamente, os tempos e as condições de conservação em uso são responsabilidade do usuário e normalmente não devem ser mais de 24 horas a temperatura de 2 °C a 8 °C, a menos que a diluição tenha sido realizada em instalações com condições de assepsia controladas e validadas.
Deve-se realizar a diluição em condições assépticas. Antes da administração, deve-se inspecionar a solução para verificar se não há partículas visíveis nem decoloração. Só deve ser usada a solução se for transparente e livre de partículas.
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com as normativas locais.
Se desejar a informação completa deste medicamento, consulte a ficha técnica do produto.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de FLUCONAZOL B. BRAUN 2 mg/ml SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.