ETORICOXIB KRKA 90 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Etoricoxib Krka 30 mg comprimidos revestidos com película EFG

Etoricoxib Krka 60 mg comprimidos revestidos com película EFG

Etoricoxib Krka 90 mg comprimidos revestidos com película EFG

Etoricoxib Krka 120 mg comprimidos revestidos com película EFG

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Etoricoxib Krka e para que é utilizado
2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Etoricoxib Krka
3. Como tomar Etoricoxib Krka
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Etoricoxib Krka
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Etoricoxib Krka e para que é utilizado

O que é Etoricoxib Krka?

• Etoricoxib Krka contém o princípio ativo etoricoxib. Etoricoxib pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores seletivos da COX-2. Estes pertencem a uma família de medicamentos chamados fármacos anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs).

Para que é utilizado Etoricoxib Krka?

• Etoricoxib Krka ajuda a reduzir a dor e a inflamação (inchação) nas articulações e músculos de pessoas de 16 anos de idade e mais velhas com artrose, artrite reumatoide, espondilite anquilosante e gota.
• Etoricoxib Krka também é utilizado para o tratamento a curto prazo da dor moderada após cirurgia dental em pessoas de 16 anos de idade e mais velhas.

O que é a artrose?

A artrose é uma doença das articulações. Provoca a ruptura gradual do cartilagem que amortiza as extremidades dos ossos. Isso provoca inchação (inflamação), dor, sensibilidade, rigidez e incapacidade.

O que é a artrite reumatoide?

A artrite reumatoide é uma doença inflamatória de longa duração das articulações. Causa dor, rigidez, inchação e perda progressiva de mobilidade nas articulações afetadas. Também causa inflamação em outras áreas do organismo.

O que é a gota?

A gota é uma doença de ataques repentinos e recorrentes de inflamação muito dolorosa e vermelhidão das articulações. Está causada por depósitos de cristais minerais na articulação.

O que é a espondilite anquilosante?

A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória da coluna vertebral e das articulações longas.

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Etoricoxib Krka

Não tome Etoricoxib Krka:

• se é alérgico (hipersensível) a etoricoxib ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
• se é alérgico a os fármacos anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs), incluindo a aspirina e os inibidores da COX-2 (ver Possíveis efeitos adversos, secção 4)
• se atualmente tem uma úlcera ou hemorragia de estômago ou duodenal
• se tem uma doença grave de fígado
• se tem uma doença grave de rim
• se está ou pode estar grávida, ou está a amamentar o seu filho (ver "Gravidez, lactação e fertilidade")
• se tem menos de 16 anos de idade
• se tem doença inflamatória intestinal, como a doença de Crohn, colite ulcerativa ou colite
• se tem tensão arterial alta que não foi controlada com o tratamento (consulte com o seu médico ou enfermeira se não está seguro de se a sua tensão arterial está controlada adequadamente)
• se o seu médico lhe diagnosticou problemas cardíacos incluyendo insuficiência cardíaca (de tipo moderado ou grave), angina de peito (dor torácica)
• se teve um infarto de miocárdio, revascularização quirúrgica, doença arterial periférica (pouca circulação nas pernas ou nos pés devido a artérias estreitas ou bloqueadas)
• se teve qualquer tipo de infarto cerebral (incluindo um acidente cerebral transitorio ou um acidente isquémico transitorio).

Etoricoxib pode aumentar ligeiramente o seu risco de infarto de miocárdio e de infarto cerebral, e por isso não deve ser utilizado em aqueles pacientes que já tenham tido problemas de coração ou um infarto cerebral.

Se acredita estar em algum desses casos, não tome os comprimidos até que o tenha consultado com o seu médico.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Etoricoxib Krka se:

• Tem antecedentes de úlceras ou hemorragia de estômago.
• Está desidratado, por exemplo, como consequência de uma doença prolongada com vómitos ou diarreia.
• Tem inchação devido a retenção de líquidos.
• Tem antecedentes de insuficiência cardíaca ou qualquer outra forma de doença cardíaca.
• Tem antecedentes de tensão arterial alta. Etoricoxib pode aumentar a tensão arterial em algumas pessoas, especialmente em doses altas, e o seu médico querrá comprobar a sua tensão arterial de vez em quando.
• Tem antecedentes de doença de fígado ou de rim.
• Está a ser tratado de uma infecção. Etoricoxib pode mascarar ou encobrir a febre, que é um sinal de infecção.
• Tem diabetes, colesterol alto, ou é fumador, porque estes podem aumentar o seu risco de sofrer uma doença cardíaca.
• É uma mulher a tentar ficar grávida.
• É maior de 65 anos.

Se não estiver seguro de se alguma das situações anteriores o afeta a si, fale com o seu médico antes de tomar etoricoxibpara comprovar se este medicamento é apropriado para si.

Etoricoxib funciona igual de bem em pacientes adultos e jovens. Se é maior de 65 anos, o seu médico querrá manter um controlo adequado de si. Não é necessário ajustar a dose nos pacientes maiores de 65 anos.

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças e adolescentes menores de 16 anos de idade.

Outros medicamentos e Etoricoxib Krka

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.

Em particular se está a utilizar algum dos seguintes medicamentos, pode que o seu médico queira controlar para comprovar que os seus medicamentos funcionam adequadamente uma vez que comece a tomar etoricoxib:

• medicamentos que fazem o seu sangue menos espesso (anticoagulantes), como warfarina
• rifampicina (um antibiótico)
• metotrexato (um medicamento utilizado para suprimir o sistema imunológico e muitas vezes utilizado na artrite reumatoide)
• ciclosporina ou tacrolimus (medicamentos utilizados para suprimir o sistema imunológico)
• lítio (um medicamento utilizado para tratar alguns tipos de depressão)
• medicamentos utilizados para ajudar a controlar a tensão arterial alta e a insuficiência cardíaca denominados inibidores da ECA e antagonistas do receptor de angiotensina, por exemplo enalapril e ramipril, e losartan e valsartan
• diuréticos (comprimidos para urinar)
• digoxina (um medicamento para a insuficiência cardíaca e o ritmo irregular do coração)
• minoxidil (um medicamento utilizado para tratar a tensão arterial alta)
• comprimidos ou solução oral de salbutamol (um medicamento para a asma)
• anticoncecionais orais (a combinação pode aumentar o seu risco de efeitos adversos)
• terapia hormonal de substituição (a combinação pode aumentar o seu risco de efeitos adversos)
• aspirina, o risco de úlceras no estômago é maior se tomar Etoricoxib com aspirina.

• Aspirina para a prevenção de infartos de miocárdio ou de infarto cerebral:

Etoricoxib pode ser tomado com doses baixasde aspirina. Se atualmente está a tomar doses baixas de aspirina para prevenir infartos de miocárdio ou um infarto cerebral, não deve deixar de tomar aspirina até que fale com o seu médico

• Aspirina e outros fármacos anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs):

não tome doses altasde aspirina ou outros medicamentos anti-inflamatórios enquanto estiver a tomar Etoricoxib.

Toma de Etoricoxib Krka com alimentos e bebidas

O início do efeito de Etoricoxib pode ser mais rápido se for tomado sem alimentos.

Gravidez, lactação e fertilidade

Gravidez

Os comprimidos de etoricoxib não devem ser tomados durante a gravidez. Não tome os comprimidos se está grávida, se acredita que pode estar grávida ou se tem previsto ficar grávida. Se ficar grávida, deixe de tomar os comprimidos e consulte o seu médico. Consulte o seu médico se tiver dúvidas ou se necessitar de mais informações.

Lactação

Não se sabe se etoricoxib é eliminado pelo leite humano. Se está a amamentar ou tem previsto fazer-lo, consulte o seu médico antes de tomar etoricoxib. Se está a utilizar etoricoxib, não deve amamentar.

Fertilidade

Não se recomenda utilizar etoricoxib em mulheres que estejam a tentar ficar grávidas.

Condução e uso de máquinas

Em alguns pacientes que tomam etoricoxib, foram comunicados tonturas e sonolência.

Não conduza se experimentar tonturas ou sonolência.

Não utilize ferramentas ou máquinas se experimentar tonturas ou sonolência.

Etoricoxib Krka contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Etoricoxib Krka

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Não tome mais da dose recomendada para a sua doença. O seu médico querrá falar do seu tratamento de vez em quando. É importante que utilize a dose mais baixa que controle a sua dor e não deve tomar etoricoxib mais tempo do que o necessário. Isto deve-se a que o risco de infartos de miocárdio e infartos cerebrais pode aumentar após um tratamento prolongado, especialmente com doses altas.

Há diferentes doses disponíveis para este medicamento, e dependendo da sua doença, o seu médico lhe prescreverá o comprimido com a dose que seja apropriada para si.

A dose recomendada é:

Artrose

A dose recomendada é de 30 mg uma vez ao dia, aumentando até um máximo de 60 mg uma vez ao dia se necessário.

Artrite reumatoide

A dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia, aumentando até um máximo de 90 mg uma vez ao dia se necessário

Espondilite anquilosante

A dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia, aumentando até um máximo de 90 mg uma vez ao dia se necessário

Situações de dor aguda

Etoricoxib só deve ser utilizado durante o período de dor aguda.

Gota

A dose recomendada é de 120 mg uma vez ao dia que só deve ser utilizada durante o período de dor aguda, limitada a um máximo de 8 dias de tratamento.

Dor pós-operatória após cirurgia dental

A dose recomendada é de 90 mg uma vez ao dia, limitada a um máximo de 3 dias de tratamento.

Pacientes com problemas de fígado

• Se tem uma doença leve de fígado, não deve tomar mais de 60 mg ao dia.
• Se tem uma doença moderadade fígado, não deve tomar mais de 30mg ao dia.

Uso em crianças e adolescentes

Crianças ou adolescentes menores de 16 anos de idade não devem tomar os comprimidos de etoricoxib.

Pacientes maiores de 65 anos

Não é necessário um ajuste de dose em pacientes maiores de 65 anos. Como com outros medicamentos, deve ter precaução em pacientes de idade avançada.

Forma de administração

Etoricoxib é administrado por via oral. Tome os comprimidos uma vez ao dia. Etoricoxib pode ser tomado com ou sem alimentos.

Se tomar mais Etoricoxib Krka do que deve

Nunca deve tomar mais comprimidos do que o que o seu médico lhe recomenda. Se tomar demasiados comprimidos de etoricoxib, procure atendimento médico imediatamente.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada. Será recomendado levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.

Se esquecer de tomar Etoricoxib Krka

É importante que tome etoricoxib como o seu médico lhe indicou. Se esquecer de uma dose, limite-se a reanudar o regime habitual ao dia seguinte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se desenvolver algum destes sinais, deixe de tomar Etoricoxib Krka e fale com o seu médico imediatamente (ver secção 2: «O que necessita de saber antes de começar a tomar Etoricoxib Krka»):

• dificuldade para respirar, dor torácica ou inchação de tornozelo, ou se estes pioram
• cor amarelo da pele e dos olhos (icterícia) - estes são sinais de problemas de fígado
• dor de estômago intensa ou contínua ou as suas fezes adquirem um cor preto
• uma reação alérgica – que pode incluir problemas na pele como úlceras ou formação de bolhas, ou inchação da face, lábios, língua ou garganta que pode causar dificuldade para respirar

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)

• dor de estômago

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• osteíte alveolar (inflamação e dor após a extração de um dente)
• inchação das pernas e/ou dos pés devido à retenção de líquidos (edema)
• tontura, dor de cabeça
• palpitações (batimento do coração rápido ou irregular), ritmo cardíaco irregular (arritmia)
• tensão arterial elevada
• jadeamento ou dificuldade para respirar (broncoespasmo)
• prisão de ventre, gases (gás em excesso), gastrite (inflamação da camada interna do estômago), ardor, diarreia, dispepsia/molestia de estômago, náuseas, vómitos, inflamação do esófago, úlceras bucais
• mudanças nos análises de sangue relacionados com o seu fígado
• hematomas
• fraqueza e fadiga, doença tipo gripe

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• gastroenterite (inflamação do trato gastrointestinal que afeta tanto o estômago como o intestino delgado/catarro gástrico), resfriado, infecção urinária
• mudanças nos resultados de laboratório (número diminuído de glóbulos vermelhos, número diminuído de glóbulos brancos, descenso de plaquetas)
• hipersensibilidade (reação alérgica incluindo urticária que pode ser suficientemente grave para requerer atendimento médico imediato)
• aumentos ou descensos do apetite, ganho de peso
• ansiedade, depressão, diminuição da agudeza mental; ver, sentir ou ouvir coisas que não existem (alucinações)
• alteração do gosto, incapacidade para dormir, entorpecimento ou formigamento, sonolência
• visão borrosa, irritação e vermelhidão ocular
• ruídos nos ouvidos, vertigem (sensação de giro estando parado)
• ritmo cardíaco anómalo (fibrilação auricular), frequência cardíaca rápida, insuficiência cardíaca, sensação de tensão, pressão ou pesadez no peito (angina de peito), infarto de miocárdio
• vermelhidão, infarto cerebral, mini infarto cerebral (ataque isquémico transitorio), aumento grave da tensão arterial, inflamação dos vasos sanguíneos
• tosse, falta de respiração, hemorragia nasal
• inchação de estômago, mudanças nos hábitos do movimento do seu intestino, secura de boca, úlcera de estômago, inflamação da camada interna do estômago que pode chegar a ser grave e pode produzir hemorragias, síndrome de colón irritável, inflamação do pâncreas
• inchação da face, erupção ou picazão cutâneo, vermelhidão da pele
• calambre/espasmo muscular, dor/rigidez muscular
• níveis elevados de potássio no seu sangue, mudanças nos análises de sangue ou de urina relacionados com o seu rim, problemas renais graves
• dor torácica

Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• angioedema (reação alérgica com inchação da face, lábios, língua, e/ou garganta que pode causar dificuldade para respirar ou engolir, que pode ser suficientemente grave para requerer atendimento médico imediato)/reações anafilácticas/anafilactoides incluyendo choque (reação alérgica grave que requer atendimento médico imediato)
• confusão, nervosismo
• problemas de fígado (hepatite)
• níveis baixos de sódio no sangue
• alteração do fígado, cor amarelo da pele e/ou dos olhos (icterícia)
• reações cutâneas graves

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Etoricoxib Krka

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição deEtoricoxib Krka

• O princípio ativo é etoricoxib. Cada comprimido revestido com película contém 30 mg, 60 mg, 90 mg ou 120 mg de etoricoxib.

• Os demais componentes (excipientes) são: celulose microcristalina, Fosfato de cálcio hidrogenado (anidro), croscarmelosa sódica, estearil fumarato sódico, sílica coloidal anidra no núcleo e poli(alcool vinílico), dióxido de titânio (E171), macrogol 3000, talco, óxido de ferro amarelo E172 (em Etoricoxib Krka 30 mg comprimidos revestidos com película EFG) e óxido de ferro vermelho E172 (em Etoricoxib Krka 90 mg comprimidos revestidos com película EFG e Etoricoxib Krka 120 mg comprimidos revestidos com película EFG). Ver seção 2 “Etoricoxib Krka contém sódio”.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos revestidos com película de Etoricoxib Krka estão disponíveis em quatro doses:

Etoricoxib Krka 30 mg comprimidos revestidos com película EFG: comprimido revestido com película branco ou quase branco, redondo (diâmetro: 6 mm), ligeiramente biconvexo com bordos biselados.

Etoricoxib Krka 60 mg comprimidos revestidos com película EFG: comprimido revestido com película ligeiramente amarelo, redondo (diâmetro: 8 mm), biconvexo com bordos biselados, marcado com uma marca “60” em uma face do comprimido.

Etoricoxib Krka 90 mg comprimidos revestidos com película EFG: comprimido revestido com película rosa, redondo (diâmetro: 9 mm), biconvexo com bordos biselados, marcado com uma marca “90” em uma face do comprimido.

Etoricoxib Krka 120 mg comprimidos revestidos com película EFG: comprimido revestido com película vermelho-pardacento, redondos (diâmetro: 10 mm), ligeiramente biconvexos com bordos biselados, ranurados em uma face do comprimido. A ranura não serve para partir o comprimido.

Tamanhos de envases:

30mgcomprimidos revestidos com película

Estão disponíveis envases de 7, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 98 ou 100 comprimidos em blister.

60mgcomprimidos revestidos com película

Estão disponíveis envases de 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 ou 100 comprimidos em blister.

90mgcomprimidos revestidos com película

Estão disponíveis envases de 5, 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 ou 100 comprimidos em blister.

120mgcomprimidos revestidos com película

Estão disponíveis envases de 5, 7, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 98 ou 100 comprimidos em blister.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

Responsável pela fabricação

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia

ou

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

KRKA Farmacêutica, S.L., Calle de Anabel Segura, 10, 28108 Alcobendas, Madrid, Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2021

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)