Prospecto: informação para o paciente
Etoricoxib Combix 30 mg comprimidos revestidos com película EFG
Etoricoxib Combix 60 mg comprimidos revestidos com película EFG
Etoricoxib Combix 90 mg comprimidos revestidos com película EFG
Etoricoxib Combix 120 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
O que é Etoricoxib?
Para que é utilizado Etoricoxib?
O que é a artrose?
A artrose é uma doença das articulações. Provoca a ruptura gradual do cartilagem que amortiza os extremos dos ossos. Isso provoca inflamação (inflamação), dor, sensibilidade, rigidez e incapacidade.
O que é a artrite reumatoide?
A artrite reumatoide é uma doença inflamatória de longa duração das articulações. Causa dor, rigidez, inflamação e perda progressiva de mobilidade nas articulações afetadas. Também causa inflamação em outras áreas do organismo.
O que é a gota?
A gota é uma doença de ataques repentinos e recorrentes de inflamação muito dolorosa e vermelhidão das articulações. Está causada por depósitos de cristais minerais na articulação.
O que é a espondilite anquilosante?
A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória da coluna vertebral e das articulações longas.
Não tome Etoricoxib:
Etoricoxib pode aumentar ligeiramente o seu risco de infarto de miocárdio e de infarto cerebral, e por isso não deve ser utilizado em aqueles pacientes que já tenham tido problemas de coração ou um infarto cerebral.
Se acredita estar em algum desses casos, não tome os comprimidos até que o tenha consultado com o seu médico.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Etoricoxib se:
Se não tem a certeza de se alguma das situações anteriores o afeta a si, fale com o seu médico antes de tomar este medicamentopara comprovar se etoricoxib é apropriado para si.
Etoricoxib funciona igual de bem em pacientes adultos e jovens. Se é maior de 65 anos, o seu médico querrá manter um controlo adequado de si. Não é necessário ajustar a dose nos pacientes maiores de 65 anos.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças e adolescentes menores de 16 anos de idade.
Toma de Etoricoxib com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Em particular se está a utilizar algum dos seguintes medicamentos, pode que o seu médico queira controlar para comprovar que os seus medicamentos funcionam adequadamente uma vez que comece a tomar Etoricoxib:
Etoricoxib pode ser tomado com doses baixasde aspirina. Se atualmente está a tomar doses baixas de aspirina para prevenir infartos de miocárdio ou um infarto cerebral, não deve deixar de tomar aspirina até que fale com o seu médico
não tome doses altasde aspirina ou outros medicamentos anti-inflamatórios enquanto estiver a tomar este medicamento.
Toma de Etoricoxib com alimentos e bebidas
O início do efeito de Etoricoxib pode ser mais rápido se for tomado sem alimentos.
Gravidez, lactação e fertilidade
Gravidez
Os comprimidos de Etoricoxib não devem ser tomados durante a gravidez. Não tome os comprimidos se está grávida, se acredita que pode estar grávida ou se tem previsto ficar grávida. Se ficar grávida, deixe de tomar os comprimidos e consulte o seu médico. Consulte o seu médico se tiver dúvidas ou se precisar de mais informações.
Lactação
Não se sabe se Etoricoxib é eliminado pelo leite humano. Se está a amamentar ou tem previsto fazer, consulte o seu médico antes de tomar Etoricoxib. Se está a utilizar este medicamento, não deve amamentar.
Fertilidade
Não se recomenda utilizar Etoricoxib em mulheres que estejam a tentar ficar grávidas.
Condução e uso de máquinas
Em alguns pacientes que tomam Etoricoxib, foram comunicados tonturas e sonolência.
Não conduza se experimentar tonturas ou sonolência.
Não utilize ferramentas ou máquinas se experimentar tonturas ou sonolência.
Etoricoxib Combix contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Não tome mais da dose recomendada para a sua doença. O seu médico querrá falar do seu tratamento de vez em quando. É importante que utilize a dose mais baixa que controle a sua dor e não deve tomar Etoricoxib mais tempo do que necessário. Isso deve-se a que o risco de infartos de miocárdio e infartos cerebrais pode aumentar após um tratamento prolongado, especialmente com doses altas.
Há diferentes doses disponíveis para este medicamento, e dependendo da sua doença, o seu médico lhe prescreverá o comprimido com a dose que seja adequada para si.
A dose recomendada é:
Artrose
A dose recomendada é de 30 mg uma vez ao dia, aumentando até um máximo de 60 mg uma vez ao dia se necessário.
Artrite reumatoide
A dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia, aumentando até um máximo de 90 mg uma vez ao dia se necessário.
Espondilite anquilosante
A dose recomendada é de 60 mg uma vez ao dia, aumentando até um máximo de 90 mg uma vez ao dia se necessário.
Situações de dor aguda
Etoricoxib só deve ser utilizado durante o período de dor aguda.
Gota
A dose recomendada é de 120 mg uma vez ao dia que só deve ser utilizada durante o período de dor aguda, limitada a um máximo de 8 dias de tratamento.
Dor pós-operatória após cirurgia dental
A dose recomendada é de 90 mg uma vez ao dia, limitada a um máximo de 3 dias de tratamento.
Pacientes com problemas de fígado
Uso em crianças e adolescentes
Crianças ou adolescentes menores de 16 anos de idade não devem tomar os comprimidos de Etoricoxib.
Pacientes maiores de 65anos
Não é necessário um ajuste de dose em pacientes maiores de 65 anos. Como com outros medicamentos, deve ter precaução em pacientes de idade avançada.
Forma de administração
Este medicamento é administrado por via oral. Tome os comprimidos uma vez ao dia. Etoricoxib pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se tomar mais Etoricoxib do que deve
Nunca deve tomar mais comprimidos do que os que o seu médico lhe recomenda. Se tomar demasiados comprimidos de Etoricoxib, procure atenção médica imediatamente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada. Será recomendado levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se esquecer de tomar Etoricoxib
É importante que tome este medicamento como o seu médico lhe indicou. Se esquecer uma dose, limite-se a reanudar o regime habitual ao dia seguinte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se desenvolver algum destes sinais, deixe de tomareste medicamentoe fale com o seu médico imediatamente (ver secção2.O que precisa saber antes de começar a tomar Etoricoxib):
Os seguintes efeitos adversos podem produzir-se durante o tratamento com Etoricoxib:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10personas):
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10personas):
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100personas):
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000personas):
Comunicação de efeitos adversos:Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Etoricoxib Combix
Núcleo do comprimido: laurilsulfato de sódio, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, hidrogenofosfato de cálcio anidro, croscarmelosa de sódio, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.
Revestimento do comprimido: lactosa monohidrato, triacetina, hipromelosa e dióxido de titânio (E171). Os comprimidos de 30 mg, 60 mg e 120 mg também contêm indigotina (Laca índigo carmim) (E132) e óxido de ferro amarelo (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de Etoricoxib Combix estão disponíveis em 4 doses:
Etoricoxib Combix 30 mg comprimidos revestidos com película: apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película lisos por ambas as faces, biconvexos, redondos, de cor verde clara a verde azulada.
Etoricoxib Combix 60 mg comprimidos revestidos com película: apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película gravados com ‘60’ em uma face e lisos por outra, biconvexos, redondos, de cor verde.
Etoricoxib Combix 90 mg comprimidos revestidos com película: apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película lisos por ambas as faces, biconvexos, redondos, de cor branca a esbranquiçada.
Etoricoxib Combix 120 mg comprimidos revestidos com película: apresenta-se em forma de comprimidos revestidos com película gravados com ‘120’ em uma face e lisos por outra, biconvexos, redondos, de cor verde.
Tamanhos de envases:
Etoricoxib Combix 30 mg, 60 mg e 90 mg: 28 comprimidos revestidos com película.
Etoricoxib Combix 120 mg: 7 comprimidos revestidos com película.
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios Combix, S.L.U.
Rua Badajoz 2, Edifício 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Espanha
Responsável pela fabricação
Zydus France
ZAC Les Hautes Patures
Parc d'activités des Peupliers
25 Rue des Peupliers
92000 Nanterre
França
ou
Centre Spécialités Pharmaceutiques
ZAC des Suzots
35 rue de la Chapelle
63450 Saint Amant Tallende
França
Data da última revisão deste prospecto: Abril 2017
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/