Prospecto: Informação para o utilizador
Epivir 300mg comprimidos revestidos com película
lamivudina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Epivir é utilizado no tratamento da infecção causada pelo VIH (vírus da imunodeficiência humana) em adultos e crianças.
O princípio ativo de Epivir é lamivudina. Epivir é um tipo de medicamento conhecido como antirretroviral. Pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da transcriptase inversa análogos de nucleósidos(INTIs).
Epivir não cura completamente a infecção por VIH; reduz a quantidade de vírus no organismo e mantém-na em um nível baixo. Também aumenta o número de células CD4 no sangue. As células CD4 são um tipo de glóbulos brancos que desempenham uma função importante ajudando o seu organismo a lutar contra a infecção.
Nem todos respondem ao tratamento com Epivir da mesma maneira. O seu médico controlará a eficácia do seu tratamento.
Não tome Epivir
Consulte o seu médicose pensa que isto o afeta.
Tenha especial cuidado com Epivir
Algumas pessoas que tomam Epivir ou outra combinação para o tratamento de infecções por VIH têm maior risco de sofrer efeitos adversos graves. Si necessita saber que há um maior risco:
Consulte o seu médicose isso o afeta. Si pode necessitar de testes adicionais, incluindo análises de sangue, enquanto toma este medicamento. Para mais informações ver secção 4.
Esteja atento aos sintomas importantes
Algumas pessoas que tomam medicamentos para a infecção por VIH desenvolvem outros distúrbios, que podem ser graves. Si necessita saber a quais sinais e sintomas importantes deve prestar atenção enquanto estiver tomando Epivir.
Leia a informação sobre “Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH” na secção 4 deste prospecto.
Outros medicamentos e Epivir
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos à base de plantas e os adquiridos sem receita.
Lembre-se de informar o seu médico ou farmacêutico se começar a tomar um novo medicamento enquanto está tomando Epivir.
Os seguintes medicamentos não devem ser utilizados com Epivir:
Informa o seu médicose está a ser tratado com algum destes medicamentos.
Gravidez
Se está grávida, se fica grávida, ou se está a planear ficar grávida, fale com o seu médico sobre os riscos e benefícios de tomar Epivir tanto para si como para o seu bebé.
Epivir e medicamentos semelhantes podem causar efeitos adversos nos bebés durante a gravidez. Se esteve a tomar Epivirdurante a sua gravidez, o seu médico pode solicitar que se façam análises de sangue periódicas e outros testes diagnósticos para controlar o desenvolvimento da sua criança. Em crianças cujas mães tomaram INTIs durante a gravidez, o benefício da proteção contra o VIH foi maior que o risco de que se produzissem efeitos adversos.
Amamentação
Não se recomendaque as mulheres que convivem com o VIH deem de mamar, porque a infecção por VIH pode transmitir-se ao bebé através do leite materno.
Uma pequena quantidade dos componentes de Epivir também pode passar para o leite materno.
Se está a dar de mamar ou pensa em dar de mamar, deve consultar com o seu médico o mais cedo possível.
Condução e utilização de máquinas
Não é provável que Epivir afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Epivir contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por unidade de dose; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Engula os comprimidos de Epivir, com um pouco de água. Epivir pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se não pode engolir os comprimidos inteiros, pode partí-los e misturá-los com uma pequena quantidade de comida ou bebida; tome toda a dose imediatamente.
Mantenha um contacto regular com o seu médico
Epivir ajuda a controlar a sua doença. Necessitará tomá-lo todos os dias para evitar que a sua doença piore. É possível que si desenvolva outras infecções e doenças associadas à infecção por VIH.
Permaneça em contacto com o seu médico e não deixe de tomar Epivirsem falar primeiro com o seu médico.
Quantidade a tomar
Adultos, adolescentes e crianças com pelo menos 25 kg de peso:
A dose habitual é de um comprimido de 300 mg uma vez ao dia.
Epivir também está disponível em comprimidos de 150 mg para o tratamento de crianças a partir de 3 meses de idade com um peso inferior a 25 kg.
Também está disponível como uma solução oral para o tratamento de crianças maiores de três meses e para pacientes que não possam engolir os comprimidos ou que necessitem de uma dose menor da habitual.
Se tem um problema renal, a sua dose pode ser modificada.
Consulte o seu médicose isso o afeta.
Se tomar mais Epivir do que deve
Se tomar mais Epivir do que deve, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico, ou entre em contacto com o serviço de urgências do hospital mais próximo. Se for possível, mostre-lhes o envase de Epivir.
Se esquecer de tomar Epivir
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e depois continue com o seu tratamento habitual.
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Durante o tratamento contra o VIH pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isto pode estar em parte relacionado com a recuperação da saúde e com o estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes com os medicamentos contra o VIH por si mesmos. O seu médico controlará estas alterações.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Quando estiver em tratamento contra o VIH, pode ser difícil diferenciar se um sintoma é um efeito adverso de Epivir ou de outros medicamentos que está a tomar, ou se é devido a um efeito próprio da doença causada pelo VIH. Por isso, é muito importante que informe o seu médico sobre qualquer alteração na sua saúde.
Além dos efeitos adversos listados a seguir para Epivir, podem desenvolver-se outros distúrbios durante o tratamento combinado contra o VIH.
É importante que leia a informação sob o epígrafe “Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH”.
Efeitos adversos frequentes
Podem afetar até 1 de cada 10pessoas:
Efeitos adversos pouco frequentes
Podem afetar até 1 de cada 100pessoas:
Os efeitos adversos pouco frequentes que podem aparecer nas análises de sangue são:
Efeitos adversos raros
Podem afetar até 1 de cada 1.000pessoas:
Um efeito adverso raro que pode aparecer nas análises de sangue é:
Efeitos adversos muito raros
Podem afetar até 1 de cada 10.000pessoas:
Um efeito adverso muito raro que pode aparecer nas análises de sangue é:
Se sofrer efeitos adversos
Informa o seu médico ou farmacêuticose considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto.
Outros possíveis efeitos adversos do tratamento combinado contra o VIH
Os tratamentos combinados, como Epivir, podem causar que outros distúrbios se desenvolvam durante o tratamento contra o VIH.
Exacerbação de infecções antigas
As pessoas com infecção avançada por VIH (SIDA) têm sistemas imunológicos débeis e mais probabilidade de sofrer infecções graves (infecções oportunistas). Quando estas pessoas começam o tratamento, podem encontrar-se com que infecções antigas, que estavam ocultas, se reagudizam, causando sinais e sintomas de inflamação. Estes sintomas são devidos provavelmente a uma melhoria na resposta imune do organismo, que lhes permite combater estas infecções.
Além dessas infecções oportunistas, também podem aparecer distúrbios autoimunitários (uma afecção que ocorre quando o sistema imunológico ataca tecido corporal saudável) após o início do tratamento. Os distúrbios autoimunitários podem ocorrer muitos meses após o início do tratamento. Se observar qualquer sintoma de infecção ou outros sintomas, como por exemplo, fraqueza muscular, fraqueza nas mãos e nos pés e que ascende para o tronco do corpo, palpitações, tremor ou hiperatividade; por favor, informe o seu médico imediatamente para receber o tratamento necessário.
Se aprecia qualquer sintoma de infecção enquanto está a tomar Epivir
Informa o seu médico imediatamente. Não tome qualquer outro medicamento para a infecção sem que o seu médico o aconselhe.
Pode ter problemas com os seus ossos
Algumas pessoas que recebem um tratamento combinado contra o VIH podem desenvolver uma doença dos ossos chamada osteonecrose. Com esta doença, parte do tecido ósseo morre devido a uma redução do aporte de sangue para o osso. As pessoas têm mais probabilidade de padecer desta doença:
Os sinais de osteonecrose incluem:
Se nota algum destes sintomas:
Informa o seu médico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa.
Não conserve Epivir a uma temperatura superior a 30 ºC.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Epivir
O princípio ativo é lamivudina.
Os demais componentes são:
Aspecto de Epivir e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película de Epivir 300 mg são fornecidos em frascos de polietileno branco ou blister que contêm 30 comprimidos. Os comprimidos são cinzas, têm forma de losango e levam gravado em uma face o código “GXEJ7”.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Responsável pela fabricação | Título da Autorização de Comercialização |
Delpharm Poznan Spólka Akcyjna ul. Grunwaldzka 189 60-322 Poznan Polônia | ViiV Healthcare BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort Países Baixos |
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Bélgica ViiV Healthcare srl/bv Tel: + 32 (0)10 85 65 00 | Lituânia ViiV Healthcare BV Tel: + 370 80000334 |
Bulgária ViiV Healthcare BV Teл: + 359 80018205 | Luxemburgo ViiV Healthcare srl/bv Bélgica Tel: + 32 (0)10 85 65 00 |
República Tcheca GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Hungria ViiV Healthcare BV Tel.: + 36 80088309 |
Dinamarca GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta ViiV Healthcare BV Tel: + 356 80065004 |
Alemanha ViiV Healthcare GmbH Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10 viiv.med.info@viivhealthcare.com | Países Baixos ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0) 33 2081199 |
Estônia ViiV Healthcare BV Tel: + 372 8002640 | Noruega GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Grécia GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Áustria GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Espanha Laboratórios ViiV Healthcare, S.L. Tel: + 34 900 923 501 es-ci@viivhealthcare.com | Polônia GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
França ViiV Healthcare SAS Tél.: + 33 (0)1 39 17 6969 Infomed@viivhealthcare.com | Portugal VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA. Tel: + 351 21 094 08 01 viiv.fi.pt@viivhealthcare.com |
Croácia ViiV Healthcare BV Tel: +385 800787089 | Romênia ViiV Healthcare BV Tel: + 40 800672524 |
Irlanda GlaxoSmithKline (Irlanda) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Eslovênia ViiV Healthcare BV Tel: + 386 80688869 |
Islândia Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | República Eslovaca ViiV Healthcare BV Tel: + 421 800500589 |
Itália ViiV Healthcare S.r.l. Tel: + 39 (0)45 7741600 | Finlândia GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Chipre ViiV Healthcare BV Τηλ: + 357 80070017 | Suécia GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Letônia ViiV Healthcare BV Tel: + 371 80205045 | Reino Unido (Irlanda do Norte) ViiV Healthcare BV Limited Tel: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Data da última revisão deste prospecto:{MM/AAAA}.
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu