Prospecto: informação para o paciente
Entyvio 108mg solução injetável em seringa pré-carregada
vedolizumab
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Entyvio
Entyvio contém o princípio ativo “vedolizumab”. Vedolizumab pertence a um grupo de medicamentos biológicos denominados anticorpos monoclonais (MAb).
Como funciona Entyvio
Entyvio bloqueia uma proteína na superfície dos glóbulos brancos (leucócitos) que causa a inflamação na colite ulcerosa e na doença de Crohn, de modo que se reduz a inflamação.
Para que é indicado Entyvio
Entyvio é utilizado para tratar os sinais e sintomas em adultos com:
Colite ulcerosa
A colite ulcerosa é uma doença que provoca a inflamação do intestino grosso. Se padece colite ulcerosa, serão administrados primeiro outros medicamentos. Se não responder de maneira satisfatória ou não tolerar ditos medicamentos, o seu médico pode prescrever-lhe Entyvio para reduzir os sinais e sintomas da doença.
Doença de Crohn
A doença de Crohn é uma doença que provoca a inflamação do aparelho digestivo. Se padece doença de Crohn, serão administrados primeiro outros medicamentos. Se não responder de maneira satisfatória ou não tolerar ditos medicamentos, o seu médico pode prescrever-lhe Entyvio para reduzir os sinais e sintomas da doença.
Não use Entyvio
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de usar Entyvio.
Informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro imediatamentequando use este medicamento pela primeira vez, durante o tratamento e nos períodos entre doses:
Crianças e adolescentes
Entyvio não é recomendado para uso em crianças e adolescentes (menores de 18 anos de idade) devido à falta de informação sobre a utilização deste medicamento neste grupo de idade.
Outros medicamentos e Entyvio
Informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Informar o seu médico se anteriormente lhe foi administrado:
O seu médico terá que decidir se é possível administrar-lhe Entyvio.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Desconhecem-se os efeitos de Entyvio em mulheres grávidas. Por isso, não se recomenda utilizar este medicamento durante a gravidez. Você e o seu médico devem decidir se o benefício para si é claramente superior ao risco potencial para si e o seu bebé.
Se é uma mulher em idade fértil, recomenda-se que evite ficar grávida durante o uso de Entyvio. Deve utilizar métodos anticonceptivos adequados durante o tratamento e durante pelo menos 4,5 meses após receber a última dose.
Amamentação
Informar o seu médico se está em período de amamentação ou tem intenção de estar. Entyvio passa para o leite materno. Não existe informação suficiente relativa aos efeitos que isso pode ter no seu bebé e na produção de leite. Deve decidir-se se interromper a amamentação ou o tratamento com Entyvio, para o que será necessário avaliar os benefícios da amamentação para o seu bebé e os benefícios do tratamento para si.
Condução e uso de máquinas
Os efeitos deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas ou ferramentas são pequenos. Um número reduzido de pacientes se sentiram tontos após receber Entyvio. Se se sente tonto, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas.
Entyvio 108mg solução injetável contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte-os de novo.
Você ou o seu cuidador receberão formação sobre o uso das injeções sob a pele (as injeções subcutâneas) de Entyvio.
Quanto Entyvio será administrado
O tratamento com Entyvio é o mesmo para a colite ulcerosa e para a doença de Crohn.
A dose recomendada é de 108 mg de Entyvio administrados mediante injeção subcutânea uma vez cada 2 semanas.
Como injetar Entyvio
Você mesmo pode administrar as injeções subcutâneas ou pode fazê-lo um cuidador, após receber formação sobre isso. No final deste prospecto, encontrará instruções sobre como proceder à injeção subcutânea.
Se esqueceu ou omitiu uma injeção de Entyvio
Se esqueceu ou omitiu uma dose, injete a próxima dose assim que for possível e, a seguir, cada 2 semanas.
Se interromper o tratamento com Entyvio
Não deixe de usar Entyvio sem falar antes com o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Informar o seu médico imediatamentese notar algum dos seguintes sintomas:
Outros efeitos adversos
Informar o seu médico o mais cedo possívelse notar algum dos seguintes sintomas:
Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Efeitos adversos muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Conservar na geladeira (entre 2 °C e 8 °C). Conservar a(s) seringa(s) pré-carregada(s) no estojo original para protegê-la(s) da luz. Se for necessário, uma única seringa pré-carregada pode ser conservada fora da geladeira protegida da luz a temperatura ambiente (até 25 °C) durante 7 dias, no máximo. Não utilize a seringa se levou mais de 7 dias fora da geladeira.
Composição de Entyvio
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Título da autorização de comercialização
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Dinamarca
Responsável pela fabricação
Takeda Austria GmbH
St. Peter-Straße 25
A-4020 Linz
Áustria
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Takeda Belgium NV Tel.: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com | Lituânia Takeda, UAB Tel.: +370 521 09 070 medinfoEMEA@takeda.com |
Luxemburgo Takeda Belgium NV Tel.: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com | |
República Tcheca Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Tel: + 420 234 722 722 medinfoEMEA@takeda.com | Hungria Takeda Pharma Kft. Tel.: +361 2707030 medinfoEMEA@takeda.com |
Dinamarca Takeda Pharma A/S Tlf: +45 46 77 10 10 medinfoEMEA@takeda.com | Malta Drugsales Ltd Tel.: +356 2141 9070 safety@drugsalesltd.com |
Alemanha Takeda GmbH Tel.: +49 (0) 800 825 3325 medinfoEMEA@takeda.com | Países Baixos Takeda Nederland B.V. Tel.: +31 20 203 5492 medinfoEMEA@takeda.com |
Estônia Takeda Pharma OÜ Tel.: +372 6177 669 medinfoEMEA@takeda.com | Noruega Takeda AS Tlf.: +47 800 800 30 medinfoEMEA@takeda.com |
Grécia TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Τηλ.: +30 210 6387800 medinfoEMEA@takeda.com | Áustria Takeda Pharma Ges.m.b.H. Tel.: +43 (0) 800 20 80 50 medinfoEMEA@takeda.com |
Espanha Takeda Farmacéutica España, S.A. Tel.: +34 917 90 42 22 medinfoEMEA@takeda.com | Polônia Takeda Pharma Sp. z o.o. Tel.: +48223062447 medinfoEMEA@takeda.com |
França Takeda France SAS Tel.: +33 1 40 67 33 00 medinfoEMEA@takeda.com | Portugal Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Tel.: +351 21 120 1457 medinfoEMEA@takeda.com |
Croácia Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Tel: +385 1 377 88 96 medinfoEMEA@takeda.com | Romênia Takeda Pharmaceuticals SRL Tel.: +40 21 335 03 91 medinfoEMEA@takeda.com |
Irlanda Takeda Products Ireland Ltd. Tel.: 1800 937 970 medinfoEMEA@takeda.com | Eslovênia Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o. Tel.: +386 (0) 59 082 480 medinfoEMEA@takeda.com |
Islândia Vistor hf. Sími: +354 535 7000 medinfoEMEA@takeda.com | Eslováquia Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel.: +421 (2) 20 602 600 medinfoEMEA@takeda.com |
Itália Takeda Italia S.p.A Tel.: +39 06 502601 medinfoEMEA@takeda.com | Finlândia Takeda Oy Puh./Tel.: 0800 774 051 medinfoEMEA@takeda.com |
Chipre A.POTAMITIS MEDICARE LTD Τηλ: +357 22583333 a.potamitismedicare@cytanet.com.cy | Suécia Takeda Pharma AB Tel: 020 795 079 medinfoEMEA@takeda.com |
Letônia Takeda Latvia SIA Tel.: +371 67840082 medinfoEMEA@takeda.com | Reino Unido (Irlanda do Norte) Takeda UK Ltd Tel.: +44 (0) 3333 000 181 medinfoEMEA@takeda.com |
Data da última revisão deste prospecto: 03/2025
Outras fontes de informação
Este prospecto está disponível em formato adequado para pacientes cegos ou com visão reduzida e pode ser solicitado ao representante local do titular da autorização de comercialização.
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
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Esta informação é destinada apenas a profissionais de saúde:
Rastreabilidade
Com o objetivo de melhorar a rastreabilidade dos medicamentos biológicos, o nome e o número do lote do medicamento administrado devem ser claramente registrados.
Instruções de uso:
Leia e siga estas instruções antes de proceder à injeção. Seu médico, enfermeiro ou farmacêutico devem mostrar-lhe como usar a seringa precarregada de Entyvio antes de usá-la pela primeira vez.
Sua seringa precarregada de Entyvio de uso único
Antes de usar | |||
Proteção da agulha | Medicamento | Agulha | |
Émbolo roxo | Asa de segurança | Mola | Tampão da agulha |
Depois de usar | |||
Proteção da agulha | |||
Agulha coberta | |||
Cada seringa precarregada incorpora uma proteção para a agulha que a cobre automaticamente após pressionar o émbolo ao máximo e soltá-lo. |
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| Aguarde 30minutos |
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