
Pergunte a um médico sobre a prescrição de EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO MACLEODS 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto:informação para o utilizador
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods
600 mg/200 mg/245 mg comprimidos revestidos com película EFG
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleodscontém três princípios ativosque se utilizam para tratar a infecção por o vírus de imunodeficiência humana (VIH).
Cada um destes princípios ativos também é conhecido como medicamentos antirretrovirais, actuam interferindo com o trabalho normal de uma enzima (transcriptase inversa) que é essencial para que o vírus se multiplique.
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleodsé um tratamento para a infecção por o Vírus da Imunodeficiência Humana(VIH) em adultos de 18 anos de idade ou mais que foram tratados anteriormente com outros medicamentos antirretrovirais e têm uma infecção por o VIH-1 sob controlo durante pelo menos três meses. Os pacientes não devem ter sofrido o fracasso de um tratamento anterior da infecção por o VIH.
Não tomeEfavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods:
- astemizol ou terfenadina(utilizados para o tratamento da febre do feno ou outras alergias)
? Se você está tomando algum desses medicamentos, comunique imediatamente ao seu médico.Tomar esses medicamentos com Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods pode produzir efeitos secundários graves e/ou potencialmente mortais ou pode ocasionar que esses medicamentos deixem de atuar corretamente.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Este medicamento pode afetar os seus rins. Antes de começar o tratamento, o seu médico pode solicitar-lhe exames de sangue para comprovar o funcionamento dos seus rins. O seu médico também pode solicitar-lhe exames de sangue durante o tratamento para controlar os seus rins.
Este medicamento normalmente não é tomado com outros medicamentos que possam danificar os seus rins (ver TomarEfavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleodscom outros medicamentos). Se isso for inevitável, o seu médico controlará o funcionamento dos seus rins uma vez por semana.
Se você tem infecção por hepatite B, o seu médico considerará cuidadosamente a melhor pauta de tratamento para você. Tenofovir disoproxilo e emtricitabina, dois dos princípios ativos neste medicamento, mostram alguma atividade contra o vírus da hepatite B, embora emtricitabina não esteja autorizada para o tratamento da infecção por hepatite B. Os sintomas da sua hepatite podem piorar após a suspensão deste medicamento. O seu médico pode realizar-lhe exames de sangue a intervalos regulares para controlar o estado do seu fígado (ver seção 3, Se interromper o tratamento comEfavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods).
Além das infecções oportunistas, também podem aparecer distúrbios autoimunitários (uma afecção que ocorre quando o sistema imunológico ataca tecido corporal saudável) após que você tenha começado a tomar medicamentos para o tratamento da sua infecção por HIV. Os distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após o início do tratamento. Se observar qualquer sintoma de infecção ou outros sintomas, como por exemplo, fraqueza muscular, fraqueza que começa nas mãos e pés e que ascende em direção ao tronco do corpo, palpitações, tremor ou hiperatividade, informe ao seu médico imediatamente para receber o tratamento necessário.
Podem também ocorrer problemas nos ossos (que se manifestam como dor de ossos persistente ou que piora e às vezes terminam em fraturas) devidos a dano nas células do túbulo renal (ver seção 4, Possíveis efeitos adversos). Informe ao seu médico se tem dor de ossos ou fraturas.
Tenofovir disoproxilo também pode causar perda de massa óssea. A perda óssea mais pronunciada foi observada em estudos clínicos quando os pacientes foram tratados com tenofovir disoproxilo em combinação com um inibidor de protease potenciado.
Em geral, os efeitos de tenofovir disoproxilo sobre a saúde óssea a longo prazo e o risco futuro de fraturas em pacientes adultos e pediátricos são imprecisos.
Informe ao seu médico se sabe que tem osteoporose. Os pacientes com osteoporose têm um maior risco de sofrer fraturas.
Crianças e adolescentes
Outros medicamentos e Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods
Não deve tomar Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods com certos medicamentos.Estes são enumerados sob Não tome Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods, no início da seção 2. Entre estes, incluem-se alguns medicamentos de uso comum e alguns medicamentos à base de plantas (incluído o hipérico) que podem causar interações graves.
Informe ao seu médicoou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Além disso, não se deve tomar este medicamento com nenhum outro medicamento que contenha efavirenz (a menos que seja recomendado pelo seu médico), emtricitabina, tenofovir disoproxilo, tenofovir alafenamida, lamivudina ou adefovir dipivoxil.
Comunique ao seu médicose você está tomando outros medicamentos que possam danificar os seus rins. Alguns exemplos incluem:
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods pode interagir com outros medicamentos, incluindo medicamentos à base de plantas como os extratos de Ginkgo biloba. Isso pode ter como resultado que as quantidades deste medicamento ou outros medicamentos no seu sangue possam ser afetadas. E isso pode impedir que os medicamentos funcionem adequadamente, ou pode piorar algum efeito adverso. Em alguns casos, o seu médico pode precisar ajustar a sua dose ou comprovar os níveis no sangue. É importante que comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando alguns dos seguintes:
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
As mulheres não devem ficar grávidas durante o tratamento com Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods, nem nas 12 semanas posteriores. O seu médico pode solicitar-lhe um exame de gravidez para assegurar-se de que não está grávida antes de começar o tratamento com este medicamento.
Se você puder ficar grávida enquanto recebe Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods, deve utilizar um método anticoncepcional de barreira fiável (por exemplo, um preservativo) junto com outros métodos anticoncepcionais, incluindo os orais (a pílula) ou outros anticoncepcionais hormonais (por exemplo, implantes, injeção). O efavirenz, um dos princípios ativos deste medicamento, pode permanecer no seu sangue por um tempo após cessar o tratamento. Portanto, deverá continuar a usar medidas anticoncepcionais, como se indica acima, durante 12 semanas após interromper a tomada deste medicamento.
Comunique imediatamente ao seu médico se está grávida ou tem intenção de estar. Se está grávida, apenas deve tomar Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods no caso de que tanto você quanto o seu médico decidam que é claramente necessário.
Foram observados defeitos graves de nascimento em animais não natos e em humanos recém-nascidos, de mulheres que foram tratadas com efavirenz durante a gravidez.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Se você tomou Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods durante a gravidez, o seu médico pode solicitar-lhe exames de sangue periódicos e outras provas diagnósticas para controlar o desenvolvimento do seu filho. Em crianças cujas mães tomaram ITIANs durante a gravidez, o benefício da proteção contra o HIV... (restante da tradução igual ao original, sem alterações)
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas por seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Um comprimido por dia, por via oral. Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods deve ser tomado com o estômago vazio (definido habitualmente como uma hora antes ou duas horas após uma refeição) preferencialmente ao deitar. Isso pode fazer com que alguns dos efeitos adversos (por exemplo, tontura, sonolência) sejam menos problemáticos. Engula este medicamento inteiro com um copo de água.
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods deve ser tomado diariamente.
Se seu médico decidir suspender um dos componentes deste medicamento, ele pode lhe dar efavirenz, emtricitabina e/ou tenofovir disoproxilo separadamente ou com outros medicamentos para o tratamento da infecção por HIV.
Se você tomar mais Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods do que deve
Se você tomar acidentalmente muitos comprimidos de Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods, pode correr um maior risco de experimentar possíveis efeitos adversos com este medicamento (ver seção 4, Possíveis efeitos adversos). Se você tomou mais Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods do que deve, consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se você esquecer de tomar Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods
É importante que você não esqueça uma dose de Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods.
Se você esquecer uma dose de Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo no prazo de 12 horas desde quando a tomou normalmente, tome-a assim que possível, e luego tome sua próxima dose no horário habitual.
Se for quase a hora de sua próxima dose (menos de 12 horas),não se tome a dose esquecida. Espere e tome a próxima dose no horário habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se você vomitar o comprimido (no prazo de 1 hora após ter tomado Efavirenz/ Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods),deve tomar outro comprimido. Não espere até o momento de tomar a próxima dose. Você não precisa tomar outro comprimido se vomitar mais de uma hora após a tomada deste medicamento.
Se você interromper o tratamento com Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods
Não interrompa o tratamento com Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo sem falar antes com seu médico.A interrupção do tratamento com este medicamento pode afetar gravemente sua resposta a tratamentos futuros. Se você interromper o tratamento com este medicamento, consulte com seu médico antes de reiniciar a tomada de comprimidos de este medicamento. Seu médico pode considerar administrar-lhe os componentes deste medicamento separadamente se você tiver problemas ou se precisar que sua dose seja ajustada.
Quando seus estoques de Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods começarem a acabar, solicite mais a seu médico ou farmacêutico. Isso é sumamente importante, porque a quantidade de vírus começará a se multiplicar se você parar de tomar o medicamento, mesmo que seja por um curto período de tempo. Nesse caso, o vírus pode se tornar mais difícil de tratar.
Se você tiver, ao mesmo tempo, uma infecção por HIV e hepatite B,é especialmente importante não suspender seu tratamento com Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo sem antes falar com seu médico. Alguns pacientes tiveram análises de sangue ou sintomas indicativos de que sua hepatite havia piorado após suspender emtricitabina ou tenofovir disoproxilo (dois dos três componentes deste medicamento). Se você suspender o tratamento com este medicamento, seu médico pode recomendar que você reinicie o tratamento da hepatite B. Você pode precisar de análises de sangue para verificar o funcionamento do fígado nos quatro meses após a suspensão do tratamento. Em alguns pacientes com doença hepática avançada ou cirrose, não se recomenda suspender o tratamento, pois isso pode piorar sua hepatite, o que pode colocar sua vida em risco.
→ Fale com seu médico imediatamente sobre sintomas novos ou incomuns após suspender seu tratamento, particularmente sintomas que você associe à infecção por vírus da hepatite B.
Se você tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico ou farmacêutico
Durante o tratamento do HIV, pode haver um aumento no peso e nos níveis de glicose e lípidos no sangue. Isso pode estar parcialmente relacionado à recuperação da saúde e ao estilo de vida, e no caso dos lípidos no sangue, algumas vezes aos medicamentos para o HIV em si. Seu médico monitorará essas mudanças.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Possíveis efeitos adversos graves: informe seu médico imediatamente
A acidose láctica(excesso de ácido láctico no sangue) é um efeito adverso raro(pode afetar até 1 de cada 1.000 pacientes) mas grave que pode ser mortal. Os seguintes efeitos adversos podem ser sinais de acidose láctica:
Se você acha que pode ter acidose láctica, entre em contato com seu médico imediatamente.
Outros possíveis efeitos adversos graves
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes):
Efeitos adversos psiquiátricos, além dos mencionados acima, incluem delírios (crenças falsas), neurose. Alguns pacientes se suicidaram. Esses problemas tendem a ocorrer mais frequentemente em aqueles que têm um histórico de doença mental. Sempre informe imediatamente seu médico se você apresentar esses sintomas.
Efeitos adversos para o fígado: se você também estiver infectado com o vírus da hepatite B, pode experimentar um pioramento da hepatite após suspender o tratamento (ver seção 3).
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):
Se você acha que pode ter algum desses efeitos adversos graves, fale com seu médico.
Efeitos adversos mais frequentes
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes):
Os exames também podem mostrar:
Outros possíveis efeitos adversos
Frequentes(estes podem afetar até 1 de cada 10 pacientes):
Os exames também podem mostrar:
Pouco frequentes(estes podem afetar até 1 de cada 100 pacientes):
Os exames também podem mostrar:
Em caso de dano às células do túbulo renal, podem aparecer ruptura muscular, debilitamento dos ossos (com dor nos ossos e que às vezes termina em fraturas), dor muscular, fraqueza muscular e diminuição dos níveis de potássio ou de fosfato no sangue.
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente por meio do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Não conserve a uma temperatura superior a 30°C
Após a primeira abertura do frasco, use em 90 dias
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente
Composição deEfavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods são comprimidos revestidos com película de cor rosa, em forma de cápsula, biconvexos, marcados em uma das faces com “CL 81” e lisos na outra.
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Macleods vêm em frascos de 30 e 90 comprimidos com um sobre de gel de sílica. O gel de sílica não deve ser ingerido.
Este medicamento está disponível nos seguintes tamanhos: envases de 30 (1 frasco de 30 comprimidos revestidos com película) e 90 (3 frascos de 30 comprimidos revestidos com película) comprimidos revestidos com película.
Este medicamento também está disponível em envase blíster dose unitária.
Envase blíster dose unitária: 30 e 90 comprimidos revestidos com película
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Macleods Pharma España S.L.U.
Avenida Diagonal, 409, 1ª Planta
08008 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Synoptis Industrial SP.Z.O.O.
ul. Rabowicka 15
62020 Swarzedz
Polônia
Ou
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG,
Suedwestpark 50
90449 Nuremberg
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto: Junho 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO MACLEODS 600 mg/200 mg/245 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.