DESLORATADINA TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
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Como usar DESLORATADINA TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Introdução
Prospecto: informação para o paciente
Desloratadina Tarbis 5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Conteúdo do prospecto
- O que é Desloratadina Tarbis e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Desloratadina Tarbis
- Como tomar Desloratadina Tarbis
- Efeitos adversos possíveis
- Conservação de Desloratadina Tarbis
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Desloratadina Tarbis e para que é utilizado
Desloratadina Tarbis comprimidos é um medicamento anti-alérgico que não produz sonolência. Ajuda a controlar a reação alérgica e seus sintomas.
Desloratadina Tarbis comprimidos alivia os sintomas associados à rinite alérgica (inflamação das fossas nasais provocada por uma alergia, por exemplo, febre do feno ou alergia a ácaros do pó). Estes sintomas incluem espirros, corrimento nasal ou coceira nasal, coceira no palato e coceira, vermelhidão dos olhos ou lacrimejamento.
Desloratadina Tarbis comprimidos também é utilizado para aliviar os sintomas associados à urticária (doença da pele provocada por uma alergia). Estes sintomas incluem coceira e erupções cutâneas.
O alívio desses sintomas dura um dia completo e ajuda a continuar as atividades diárias e períodos de sono normais.
Desloratadina Tarbis está indicada para adultos e adolescentes (12 anos de idade ou mais)
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Desloratadina Tarbis
Não tome Desloratadina Tarbis
- se é alérgico (hipersensível) a desloratadina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6) ou a loratadina.
Advertências e precauções
- se apresenta a função renal alterada.
- se tem antecedentes pessoais ou familiares de convulsões
Se lhe ocorrer isso, ou não está seguro, consulte o seu médico antes de tomar Desloratadina Tarbis.
Toma de Desloratadina Tarbis com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não há interações conhecidas de Desloratadina Tarbis com outros medicamentos
Toma de Desloratadina Tarbis com alimentos e bebidas
Desloratadina Tarbis pode ser tomado com independência das refeições.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
A influência de desloratadina sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante. À dose recomendada, não se espera que Desloratadina Tarbis afete a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas. No entanto, muito raramente algumas pessoas experimentam sonolência que causa menor estado de alerta. Se lhe afetar, não conduza ou use máquinas.
Desloratadina Tarbis contém lactosa
Este medicamento contém lactosa. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
3. Como tomar Desloratadina Tarbis
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose usual é:
População pediátrica: Não foi estabelecida a eficácia e segurança de Desloratadina Tarbis em crianças menores de 12 anos de idade. Não há dados disponíveis.
Adultos e adolescentes (12 anos de idade ou mais): tomar um comprimido uma vez ao dia. Engulir o comprimido inteiro com água, com ou sem alimentos.
Respeito à duração do tratamento, o seu médico determinará o tipo de rinite alérgica que padece e durante quanto tempo deve tomar Desloratadina Tarbis.
Se a sua rinite alérgica é intermitente (presença de sintomas durante menos de 4 dias por semana ou durante menos de 4 semanas), o seu médico lhe recomendará um esquema de tratamento que dependerá da avaliação da história da sua doença.
Se a sua rinite alérgica é persistente (presença de sintomas durante 4 ou mais dias por semana e durante mais de 4 semanas), o seu médico pode recomendar um tratamento a longo prazo.
Para a urticária, a duração do tratamento pode variar de um paciente para outro e, portanto, deve seguir as instruções do seu médico.
Se tomar mais Desloratadina Tarbis do que deve
Tome Desloratadina Tarbis apenas como o seu médico lhe indicou. Não se espera que uma sobredose acidental cause problemas graves.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Desloratadina Tarbis
Se esquecer de tomar a sua dose no horário, tome-a o mais breve possível, e depois continue com o esquema de dosificação habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Efeitos adversos possíveis
Assim como todos os medicamentos, Desloratadina Tarbis pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Em adultos, os efeitos adversos foram aproximadamente os mesmos que com um comprimido que não contém princípio ativo. No entanto, o cansaço, a secura da boca e a dor de cabeça foram comunicados mais frequentemente do que com um comprimido que não contém princípio ativo. Em adolescentes, a dor de cabeça foi a reação adversa comunicada mais frequentemente.
Durante a comercialização de Desloratadina Tarbis, foram comunicados muito raramente casos de reações alérgicas graves (dificuldade em respirar, respiração com pitos, coceira, erupções cutâneas e inchaço) e erupção cutânea. Também foram comunicados muito raramente palpitações, latidos cardíacos rápidos, dor de estômago, náuseas (vontade de vomitar), vômitos, estômago revolto, diarreia, tontura, sonolência, dificuldade para dormir, dor muscular, alucinações, convulsões, agitação com aumento de movimento corporal, inflamação do fígado e alteração nas provas de função hepática.
Foram comunicados os seguintes efeitos adversos, mas a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis (Frequência não conhecida): comportamento anormal, agressão, alterações na forma de bater do coração, estado de ânimo deprimido, olhos secos, aumento de peso e aumento do apetite.
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
5. Conservação de Desloratadina Tarbis
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Desloratadina Tarbis após a data de validade que aparece no envase e blister, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no embalagem original para proteger do luz e da humidade.
Não utilize este medicamento se observar algum cambio no aspecto dos comprimidos.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Desloratadina Tarbis
- O princípio ativo é desloratadina 5 mg
- Os outros componentes do comprimido são: lactosa anidra, celulose microcristalina, fosfato de cálcio anidro, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, estearato de magnésio, sílica coloidal, hipromelose, dióxido de titânio (E- 171), talco, laca índigo carmim (E-132) e macrogol 6000.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película redondos, biconvexos de cor azul e gravados com uma “D” em um lado.
Desloratadina Tarbis 5 mg comprimidos revestidos com película são apresentados emvasados em blisters com 10, 20, 30, 50 e 100 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
TARBIS FARMA, S.L.
Gran Vía Carlos III, 94 - 08028 Barcelona (ESPANHA)
Responsável pela fabricação:
Laboratórios NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
ES – 28760 Tres Cantos, Madrid
Espanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização
Data da última revisão deste prospecto dezembro 2022
“A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/”
Quanto custa o DESLORATADINA TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em Espanha em 2025?
O preço médio do DESLORATADINA TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 6.63 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
- País de registo
- Preço médio em farmácia6.63 EUR
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a DESLORATADINA TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULAForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL, 0,5 mgSubstância ativa: desloratadineFabricante: Organon N.V.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO ORODISPERSÍVEL/LIOTAB, 5 mgSubstância ativa: desloratadineFabricante: Organon N.V.Requer receita médicaForma farmacêutica: COMPRIMIDO, 5 mgSubstância ativa: desloratadineFabricante: Organon N.V.Requer receita médica
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DESLORATADINA TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.
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