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Prospecto: informação para o utilizador
CUROSURF 120 mg
Suspensão para instilação endotraqueopulmonar
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Curosurf é usado para tratar ou prevenir a Síndrome de Distrés Respiratório (SDR) em recém-nascidos. A maioria dos recém-nascidos nasce com uma substância nos pulmões que se chama “surfactante”. Esta substância reveste os pulmões e evita que se adiram, facilitando a respiração normal. No entanto, alguns bebês, especialmente os prematuros, não têm quantidade suficiente deste surfactante quando nascem, o que provoca SDR. Curosurf é um surfactante natural, que atua da mesma maneira que o surfactante próprio dos recém-nascidos, por isso, ajudará o recém-nascido a respirar normalmente até que o bebê produza surfactante por si mesmo.
Não use Curosurf 120 mg Suspensão para instilação endotraqueopulmonar
Advertências e precauções
Devem ser estabilizadas as condições gerais do recém-nascido. Também se recomenda corrigir a acidose, hipotensão, anemia, hipoglicemia e hipotermia.
Os bebês nascidos após um período muito prolongado após a rotura de membranas (maior de 3 semanas) podem não responder de forma óptima.
A administração de surfactante pode diminuir a gravidade do SDR, mas não elimina totally a mortalidade e morbilidade associadas à prematuridade, já que estes bebês têm outras complicações associadas. Após a administração de Curosurf, foi detectada uma depressão da atividade elétrica cerebral, de 2-10 minutos de duração, cujo impacto não é bem conhecido.
Não foi estudada a administração de Curosurf em recém-nascidos pretérmino com hipotensão grave.
Crianças
Este medicamento é apenas para crianças prematuras.
Interação de Curosurf 120 mg Suspensão para instilação endotraqueopulmonar com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem prescrição médica, homeopáticos, plantas medicinais e outros produtos relacionados com a saúde, porque pode ser necessário interromper o tratamento ou ajustar a dose de algum deles.
De qualquer forma, não foram observadas interações entre Curosurf e os medicamentos empregados de forma habitual nas Unidades de Cuidados Intensivos de prematuros.
Gravidez e lactação
Este medicamento é apenas para crianças prematuras.
Condução e uso de máquinas
Não se aplica, pois este medicamento é apenas para crianças prematuras.
Curosurf 120 mg Suspensão para instilação endotraqueopulmonar contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg (1 mmol) de sódio por frasco, por isso é considerado essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.
Curosurf só deve ser administrado por pessoal treinado e com experiência no cuidado, reanimação e estabilização de recém-nascidos pretérmino, e sempre que existam instalações adequadas para a ventilação e monitorização de crianças com Síndrome de Distress Respiratório.
Curosurf 120 mg Suspensão para instilação endotraqueopulmonar é administrado por via endotraqueopulmonar.
A dose recomendada no tratamento é:
A dose recomendada na prevenção (profilaxia) é:
Se usar mais Curosurf 120 mg Suspensão para instilação endotraqueopulmonar do que deve
Não foram descritos casos de sobredose após a administração de Curosurf. De qualquer forma, no caso improvável de uma sobredose acidental, e apenas em caso de claros efeitos clínicos sobre a respiração, ventilação ou oxigenação do neonato, deve ser aspirada a maior quantidade possível de suspensão e administrado tratamento de suporte, com atenção especial ao equilíbrio hidroelectrolítico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Curosurf 120 mg Suspensão para instilação endotraqueopulmonar pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre ditos efeitos adversos incluem-se:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de uso humano, https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Conservar em refrigerador (2-8°C), protegido da luz.
Os frascos de Curosurf não abertos e não utilizados que estiveram a temperatura ambiente até 24 horas podem voltar a ser conservados em refrigerador para uso posterior. Não passe de temperatura ambiente a refrigerador mais de uma vez.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Curosurf após a data de validade que aparece no envase após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Curosurf 120 mg Suspensão para instilação endotraqueopulmonar
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Envase com um frasco de vidro incolor, com capacidade de 5 ml, que contém 1,5 ml de suspensão estéril de surfactante pulmonar (80 mg/ml) de cor branca a amarelada; o tampão é de borracha de clorobutilo e a cápsula, de plástico e alumínio.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
CHIESI ESPAÑA, S.A.U.
Plaça d’Europa, 41-43, Planta 10
08908 L’Hospitalet de Llobregat
Barcelona (Espanha)
Responsável pela fabricação:
CHIESI FARMACEUTICI, S.p.A.
Via San Leonardo 96 - Via Palermo, 26/A
43122 Parma (Itália)
Este prospecto foi aprovado em outubro de 2016.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do setor sanitário
Forma de emprego
ANTES de usar CUROSURF
Aspirar o tubo endotraqueal antes da instilação para diminuir o risco de obstrução, pois, se os parâmetros de ventilação variarem apreciavelmente durante ou imediatamente após a instilação, é possível que haja uma obstrução do tubo endotraqueal por muco, especialmente se as secreções pulmonares eram abundantes antes da administração do fármaco. Se se suspeitar de uma obstrução do tubo endotraqueal por muco e com a aspiração não for possível eliminá-la, deve-se substituir imediatamente o tubo endotraqueal.
Método de administração
Aquecer o frasco a temperatura ambiente, simplesmente mantendo-o na mão durante alguns minutos.
Deve-se inverter suavemente várias vezes o frasco durante alguns minutos, SEM AGITAR, até que a suspensão pareça homogênea.
Para extrair a suspensão, siga cuidadosamente as instruções seguintes:

CUROSURF pode ser administrado segundo estas distintas modalidades:
Desconectar a criança momentaneamente da ventilação assistida e administrar 1,25 a 2,5 ml/kg (100-200 mg/kg) da suspensão, como uma dose única, diretamente na parte inferior da traqueia através do tubo endotraqueal. Manter aproximadamente durante um minuto ventilação assistida com ambú e, em seguida, conectar novamente a criança à ventilação assistida nas mesmas condições que antes da administração. Se forem necessarias mais doses (1,25 ml/kg = 100 mg/kg), podem ser administradas da mesma maneira.
Administrar 1,25 a 2,5 ml/kg (100-200 mg/kg) da suspensão, como uma dose única, diretamente na parte inferior da traqueia mediante o passo de um catéter através do porto de sucção e dentro do tubo endotraqueal. Se forem necessarias mais doses (1,25 ml/kg = 100 mg/kg), podem ser administradas da mesma maneira.
Em crianças prematuras que respiram espontaneamente, Curosurf pode ser administrado também através da técnica de Administração Menos Invasiva do Surfactante (LISA) usando um catéter fino. As doses são as mesmas que as indicadas nas modalidades de administração mencionadas nos apartados a, b e c. Um catéter de diâmetro pequeno é colocado na traqueia das crianças em CPAP, assegurando a respiração contínua espontânea, com visualização direta das cordas vocais por laringoscopia. Curosurf é instilado em uma dose única durante 0,5-3 minutos. Após a instilação de Curosurf, o tubo é retirado imediatamente. O tratamento CPAP deve ser mantido durante todo o processo.
Para a administração do surfactante, deve-se utilizar um catéter fino com marcado CE para a administração de surfactante.
DURANTE o tratamento, independentemente da modalidade de administração adotada, recomenda-se o seguinte:
APÓS a administração do medicamento:
INTERRUPA a terapia com CUROSURF em caso de:
Para completar o quadro de complicações da prematuridade, podem ocorrer os seguintes transtornos diretamente relacionados com a gravidade da doença e o uso da ventilação mecânica, necessária para a reoxigenação: pneumotórax, enfisema intersticial pulmonar e hemorragia pulmonar.
Finalmente, o uso prolongado de altas concentrações de oxigênio e da ventilação mecânica estão associados ao desenvolvimento de displasia broncopulmonar e retinopatia do prematuro.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CUROSURF 120 – sujeita a avaliação médica e regras locais.