
Pergunte a um médico sobre a prescrição de CRATAESOR 400 MG CÁPSULAS
PROSPECTO: Informação para o utilizador.
Crataesor 400 mg cápsulas
Crataegus oxyacanthoides Thuill.
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si. Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
|
Conteúdo do prospecto:
É um medicamento tradicional à base de plantas para aliviar o nervosismo com percepção exagerada de batimentos cardíacos (palpitações) e em caso de dificuldade para dormir, baseado exclusivamente no seu uso tradicional.
Não tome Crataesor
Se é alérgico ao princípio ativo ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Advertências e precauções
Se os sintomas persistem após 2 semanas de tomada deste medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento está destinado ao alívio de palpitações de origem nerviosa, sempre que se tenha descartado uma patologia cardíaca.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos, pois não existe informação suficiente sobre a segurança de uso nesta população.
Tomada de Crataesor com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento.
Tomada de Crataesor com alimentos, bebidas e álcool
Não se descreveu a influência dos alimentos e bebidas sobre o efeito do medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
A segurança durante a gravidez e a lactação não está bem estabelecida. Na ausência de informação suficiente, não se recomenda o seu uso durante a gravidez e a lactação.
Não se conhece se este medicamento tem alguma influência sobre a fertilidade.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveu nenhum efeito sobre a capacidade de conduzir e usar máquinas.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos: 2 cápsulas, 3 vezes ao dia com um copo de água.
Este medicamento é utilizado via oral.
Uso em crianças e adolescentes
Não se recomenda a sua administração a crianças menores de 18 anos.
Se tomar mais Crataesor do que deve
Não se descreveram casos de sobredose.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Crataesor
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Não se descreveram.
Assim como todos os medicamentos, Crataesor pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Conservar no envase original.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após Cad. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar indícios visíveis de deterioração.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Crataesor
Composição por cápsula:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Apresenta-se em envase de cartão contendo 48 cápsulas de 400 mg em blister de PVC/PVDC/AL.
As cápsulas são transparentes e contêm um pó de cor verde amarelada.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea nº 1.
Garray. (42162). Soria.
Tel: 975252046
Fax: 975252267
e-mail: [email protected]
Data da última revisão deste prospecto:Julho 2019
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CRATAESOR 400 MG CÁPSULAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.