


Pergunte a um médico sobre a prescrição de COLPERMIN 187 mg CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Prospecto: informação para o paciente
Colpermin 187 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Aceite essencial de menta piperita
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Colpermin é um medicamento à base de plantas que contém aceite essencial de menta piperita.
As cápsulas Colpermin estão indicadas para o alívio sintomático dos espasmos leves do trato gastrointestinal, a flatulência e a dor abdominal, em particular em pacientes com síndrome de intestino irritável.
Não tome Colpermin
Colpermin contém aceite dearachis hypogaeaL. (aceite de amendoim)
Não use este medicamento se é alérgico ao amendoim ou à soja.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Colpermin.
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se padece acidez ou hérnia de hiato (um distúrbio em que uma porção do estômago sobressai para a cavidade torácica). Nesses casos, o uso deste medicamento poderia piorar os sintomas e seria necessário suspender o tratamento.
As cápsulas Colpermin devem ser engolidas inteiras, sem partir ou mastigar, e não devem ser tomadas junto com as refeições. Isso poderia ocasionar a liberação prematura do aceite essencial de menta piperita e causar irritação na boca e na parte superior do tubo digestivo (esófago).
Crianças
Recomenda-se o uso deste medicamento para crianças a partir de 8 anos e não deve ser usado em crianças menores de esta idade (8 anos).
Outros medicamentos e Colpermin
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
A administração simultânea de outros medicamentos que se utilizam para reduzir os ácidos gástricos (como os antagonistas dos receptores H2 da histamina e os inibidores da bomba de prótons) ou os antiácidos poderia causar a liberação precoce do aceite essencial de menta piperita, por isso devem ser tomados pelo menos 2 horas antes ou após a ingestão deste medicamento.
Uso de Colpermin com alimentos e bebidas
O consumo simultâneo de alimentos poderia causar a liberação precoce do aceite essencial de menta piperita. Por isso, este medicamento deve ser tomado pelo menos 30 minutos antes ou após as refeições.
Gravidez e lactação
A falta de dados suficientes, não se recomenda o uso durante a gravidez e a lactação, nem em mulheres em idade fértil que não estejam utilizando métodos anticonceptivos.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
A influência deste medicamento sobre a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Uso em adultos e pessoas de idade avançada
A dose recomendada é 1 cápsula 3 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada para um máximo de 2 cápsulas 3 vezes ao dia, se necessário.
Uso em adolescentes de 12 a 17 anos
A dose recomendada é 1 cápsula 3 vezes ao dia.
Uso em crianças de 8 a 11 anos
A dose recomendada é 1 cápsula 2 vezes ao dia.
Crianças menores de 8 anos
Não se deve usar este medicamento em crianças menores de 8 anos.
Populações especiais
Não se dispõe de dados sobre a posologia em caso de insuficiência renal.
A via de administração é oral. As cápsulas Colpermin devem ser engolidas inteiras com uma quantidade suficiente de líquido que permita passar confortavelmente a cápsula. Não mastique, amasse nem parta as cápsulas.
Tenha cuidado ao extrair as cápsulas da tira blister.
Colpermin deve ser tomado pelo menos 30 minutos antes ou após a refeição.
A duração habitual do tratamento é de 1 ou 2 semanas. A duração máxima do tratamento é de 3 meses por cada curso de tratamento. Se os sintomas persistirem, informe o seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Colpermin do que deve
Os sintomas de uma sobredose podem ser:
Em caso de sobredose, peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.
Se esquecer de tomar Colpermin
Se esquecer de tomar uma dose no momento adequado, simplesmente tome a próxima dose da forma habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver mais perguntas sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Se interromper o tratamento com Colpermin
Não se prevê que se produza uma reação de rebote.
Tome Colpermin durante o tempo que o seu médico ou farmacêutico indicar. Se tiver qualquer outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Interrompa o tratamento com este medicamento e procure assistência médica urgente
Se desenvolver reações alérgicas graves, incluído o choque anafiláctico (reação alérgica grave repentina com sinais como queda da pressão arterial e dificuldade para respirar), que requer um tratamento médico imediato, tremores leves ou intensos, distúrbios do movimento com problemas de equilíbrio, diminuição da frequência cardíaca e erupção cutânea vermelha. A frequência dessas reações é desconhecida.
Foram descritos os seguintes efeitos adversos com as frequências aproximadas que se indicam:
Frequentes:podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Dor de cabeça, pirose (acidez, ardor), molestias anais, fezes de odor anormal, secura da boca, sensação de desassossego e molestia no estômago e ganas de vomitar, e vômitos.
Pouco frequentes:podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Hipersensibilidade, prurido na pele, hemorragia gástrica e visão borrosa.
Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
Dor ao redor do ânus, diarreia, dificuldade e dor ao urinar, inflamação da cabeça do pênis (glande) e urina de odor anormal.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na tira blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a temperatura superior a 25°C. Conserve no embalagem original para proteger do luz e da umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Colpermin
Conteúdo da cápsula:
Parede da cápsula:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
O corpo das cápsulas duras gastrorresistentes Colpermin é opaco, de cor azul clara; a tampa é opaca, de cor azul, com uma faixa azul escuro entre o corpo e a tampa.
As cápsulas Colpermin vêm envasadas em tiras blister de 10 cápsulas e cada caixa pode conter 30 ou 100 cápsulas duras gastrorresistentes (3 ou 10 tiras blister). Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
Tillotts Pharma GmbH
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden, Alemanha
Responsável pela fabricação
Tillotts Pharma GmbH
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden,
Alemanha
Pode solicitar maisinformação sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
TILLOTTS PHARMA SPAIN, S.L.U.
Travessera de Gràcia 58, 5º 3ª
08006 Barcelona
Espanha
Este medicamento é autorizado nos Estados Membros da EEA com os seguintes nomes:
Bélgica, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Islândia, Luxemburgo, Países Baixos, Noruega, Portugal, Espanha, Suécia: Colpermin
Áustria: Pfefferminzöl Tillotts 187 mg magensaftresistente Hartkapseln
Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2022
Outras fontes de informação
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de COLPERMIN 187 mg CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.