CALCIFEDIOL NORMOGEN 0,266 mg CÁPSULAS MOLES
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Como usar CALCIFEDIOL NORMOGEN 0,266 mg CÁPSULAS MOLES
Introdução
Prospecto: informação para o utilizador
Calcifediol Normogen 0,266 mg cápsulas moles EFG
Calcifediol monohidrato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Calcifediol Normogen e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de começar a tomar Calcifediol Normogen
- Como tomar Calcifediol Normogen
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Calcifediol Normogen
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Calcifediol Normogen e para que é utilizado
Contém uma forma de vitamina D, calcifediol, que é usada para tratar a deficiência desta vitamina e os problemas que se derivam. A vitamina D intervém no organismo humano, entre outras ações, aumentando a absorção do cálcio.
Calcifediol Normogen 0,266 mg cápsulas moles EFG está indicado para o tratamento da deficiência de vitamina D em adultos e para prevenir a deficiência de vitamina D em adultos com riscos identificados, como em pacientes com síndrome de má absorção, doença renal crónica – doença mineral óssea (DRC-DMO) ou qualquer outro risco identificado.
Também é utilizado para tratar a perda óssea (osteoporose), juntamente com outros medicamentos em pacientes com deficiência de vitamina D ou com risco de deficiência de vitamina D.
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Calcifediol Normogen
Não tome Calcifediol Normogen
- Se é alérgico ao calcifediol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
- Se tem hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue) ou hipercalciúria (níveis elevados de cálcio na urina).
- Se padece formação de pedras (cálculos) de cálcio.
- Se tem hipervitaminose D (excesso de vitamina D no organismo).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar calcifediol.
- Não deve ultrapassar as quantidades diárias recomendadas de suplementos com vitamina D, como este medicamento, porque se poderia produzir uma intoxicação (ver secção 3, apartado Se tomar mais Calcifediol Normogen do que deve).
- Enquanto estiver tomando este medicamento ou antes de começar, é possível que o seu médico lhe indique realizar análises de sangue ou urina para controlar os níveis de cálcio, fósforo e outros parâmetros.
- Os pacientes com doença do rim requerem uma precaução especial e devem ser especialmente vigilados pelo médico, com a realização de análises periódicas.
- Os pacientes com doença do coração requerem uma precaução especial e devem ser supervisionados frequentemente pelo médico para o controlo do cálcio no sangue, especialmente os que estiverem em tratamento com glicosídeos cardíacos (ver nesta secção, apartado Outros medicamentos e Calcifediol Normogen).
- Se padece hipoparatiroidismo (função insuficiente da hormona paratiroidea) poderia diminuir a ação deste medicamento.
- Se padece formação de cálculos (pedras) no rim, o médico deve controlar os níveis de cálcio no sangue.
- Os doentes com uma imobilização prolongada poderiam necessitar de doses menores deste medicamento.
- Os pacientes com sarcoidose (doença com nódulos, geralmente na pele), com tuberculose ou com outras doenças com nódulos, devem ter uma precaução especial com este medicamento, porque têm mais risco de sofrer efeitos adversos a doses inferiores às recomendadas. Deverão realizar análises periódicas para controlar os níveis de cálcio no sangue e urina.
- Interferências com testes analíticos: Se lhe vão realizar algum teste diagnóstico (incluídos análises de sangue, urina, testes cutâneos que utilizam alergénios, etc...) comunique ao médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados. Por exemplo, em algum teste de determinação de colesterol.
Crianças e adolescentes
Não se estabeleceu a segurança e eficácia de calcifediol em crianças e adolescentes menores de 18 anos. Não existem dados disponíveis.
Outros medicamentos e Calcifediol Normogen
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Alguns medicamentos podem afetar a forma como actua este medicamento ou bem calcifediol, o seu princípio activo, pode afetar a eficácia de outros medicamentos que se tomam ao mesmo tempo. Por isso, podem produzir-se interacções com os seguintes medicamentos:
- Medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia (como fenitoína, fenobarbital e primidona) e outros medicamentos inductores enzimáticos (favorecem a diminuição do efeito de calcifediol).
- Medicamentos para o coração e/ou para a hipertensão arterial, como os glicosídeos cardíacos, os diuréticos tiazídicos ou verapamil.
- Colestiramina, colestipol (para o colesterol), orlistate (para a obesidade): deve-se separar a tomada destes medicamentos e calcifediol pelo menos 2 horas.
- Óleo mineral ou parafina (laxantes): recomenda-se utilizar outro tipo de laxante ou separar as tomadas de ambos medicamentos.
- Alguns antibióticos (como penicilina, neomicina e cloranfenicol).
- Sais de magnésio.
- Outros produtos com Vitamina D.
- Suplementos de cálcio.
- Corticosteroides (medicamentos anti-inflamatórios).
Toma de Calcifediol Normogen com alimentos e bebidas
Alguns alimentos e bebidas estão suplementados com vitamina D. Isto deve ser tido em conta, porque os efeitos destes alimentos podem somar-se aos efeitos deste medicamento e resultar excessivos.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não tome este medicamento durante a gravidez.
Não tome este medicamento enquanto está amamentando o seu filho.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos nem de manejar máquinas.
Calcifediol Normogen contém etanol, sorbitol (70%) e corante amarelo alaranjado S (E-110)
Este medicamento contém 5 mg de álcool em cada cápsula mole, que equivale a 1% do peso total da cápsula mole. A quantidade de uma cápsula deste medicamento é equivalente a menos de 1 ml de cerveja ou 1 ml de vinho.
A pequena quantidade de álcool que contém este medicamento não produz qualquer efeito perceptível.
Este medicamento contém 31,302 mg de sorbitol em cada cápsula mole, equivalente a 3,7% do peso total da cápsula mole.
Este medicamento pode provocar reacções alérgicas porque contém corante amarelo alaranjado S (E-110).
3. Como tomar Calcifediol Normogen
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Não tome mais quantidade de medicamento nem o tome com mais frequência do que o indicado pelo seu médico (semanal, quinzenal ou mensal). Se o fizer, pode aumentar a possibilidade de uma sobredose.
As doses recomendadas são:
O tratamento da deficiência de Vitamina D e da prevenção de deficiência de Vitamina D em pacientes com riscos identificados: uma cápsula (0,266 mg de calcifediol) uma vez ao mês.
Como complemento à medicação específica da perda óssea: uma cápsula (0,266 mg de calcifediol) uma vez ao mês.
Existem populações de alto risco de deficiência de vitamina D nas quais pode ser necessário administrar doses superiores. Após o correspondente análise do grau de deficiência, o médico pode considerar a dose de uma cápsula cada duas semanas ou todas as semanas. Este medicamento não deve ser administrado diariamente.
O seu médico deverá controlar os níveis de cálcio e Vitamina D periodicamente, normalmente antes de começar o tratamento e aos 3-4 meses uma vez iniciado o tratamento. Segundo a indicação, as doses serão reduzidas ou espacadas mais no tempo quando melhorarem os sintomas ou se tiver corrigido a deficiência de vitamina D. Via oral.
Se estima que a ação de calcifediol é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Calcifediol Normogen do que deve
Se tomar mais quantidade de calcifediol das doses indicadas pelo seu médico (sobredose) e/ou durante tempo prolongado poderá sofrer hipercalcemia (níveis altos de cálcio no sangue) e urina e de fosfatos no sangue, podendo chegar a produzir insuficiência renal. Alguns sintomas da toxicidade podem aparecer cedo e outros quando já passou um tempo. Entre os sintomas iniciais estão: fraqueza, fadiga, dor de cabeça, falta de apetite, secura da boca, distúrbios digestivos como vómitos, cãibras no abdómen, constipação ou diarreia, aumento da sede; aumento das micções (urinas), dor muscular; entre os sintomas que se manifestam após um tempo poderá sofrer: picazón, perda de peso, atraso no crescimento em crianças, distúrbios renais, intolerância à luz solar, conjuntivite, aumento do colesterol, das transaminases, inflamação do pâncreas, calcificação (depósito de sais de cálcio) nos vasos sanguíneos e em outros tecidos como os tendões e os músculos, aumento da tensão arterial, distúrbios mentais, batimentos irregulares do coração.
Os sintomas da sobredose costumam melhorar ou desaparecer ao interromper o tratamento, mas se a intoxicação for grave poderia provocar uma falha do rim ou do coração.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou acuda a um centro médico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida (ou leve o medicamento consigo).
Se esquecer de tomar Calcifediol Normogen
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome a dose esquecida o mais cedo possível; depois volte à sua pauta regular de dosificação.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Podem produzir-se efeitos adversos se se tomam doses excessivas ou em tratamentos mais prolongados do que o indicado pelo médico, que podem produzir hipercalcemia (aumento dos níveis de cálcio no sangue) e hipercalciúria (aumento dos níveis de cálcio na urina); ver secção 3 para a descrição dos sintomas.
Outros efeitos adversos incluem reacções alérgicas como picazón, inchação local, dificuldade para respirar e rubor da pele.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Calcifediol Normogen
Não conserve a temperatura superior a 30ºC.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Calcifediol Normogen
- O princípio activo é calcifediol (na forma de monohidrato). Cada cápsula contém 0,266 mg de calcifediol monohidrato (15.960 UI de vitamina D).
- Os demais componentes (excipientes) são: etanol anidro e triglicéridos de cadeia média. Os componentes da cápsula são: gelatina, glicerol, sorbitol líquido não cristalizável (70%) (E-420), dióxido de titânio (E-171), corante amarelo alaranjado S (E-110) e água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Calcifediol Normogen 0,266 mg cápsulas moles EFG apresenta-se em cápsulas de gelatina mole de cor alaranjada, que vão em blisters de Al+PVC-PVDC.
Envases de 3, 5 e 10 cápsulas de gelatina mole.
Titular da autorização de comercialização
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPANHA)
Responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS ALCALÁ FARMA, S.L.
Avenida de Madrid, 82 – 28802 Alcalá de Henares – Madrid (ESPANHA)
Data da última revisão deste prospecto: Maio 2023
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a CALCIFEDIOL NORMOGEN 0,266 mg CÁPSULAS MOLESForma farmacêutica: CÁPSULA, 0,266 mgSubstância ativa: calcifediolFabricante: Laboratorios Normon S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: SOLUÇÃO/SUSPENSÃO ORAL EM GOTAS, 0,1 mgSubstância ativa: calcifediolFabricante: Faes Farma S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: CÁPSULA, 0,266 mgSubstância ativa: calcifediolFabricante: Faes Farma S.A.Requer receita médica
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Médicos online para CALCIFEDIOL NORMOGEN 0,266 mg CÁPSULAS MOLES
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CALCIFEDIOL NORMOGEN 0,266 mg CÁPSULAS MOLES – sujeita a avaliação médica e regras locais.
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