Calcifediolummonohydricum
Calfos e Vitodê são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
Este medicamento contém calcifediol, um tipo de vitamina D, utilizado no tratamento da deficiência de vitamina D e doenças relacionadas. Na pessoa, a vitamina D causa, entre outras coisas, o aumento da absorção de cálcio.
O medicamento Calfos é utilizado no tratamento da deficiência de vitamina D em adultos e na prevenção da deficiência de vitamina D em adultos com risco identificado, como síndrome de má absorção (dificuldade em absorver nutrientes), síndrome de distúrbios minerais e ósseos relacionados com doença renal crônica (CKD-MBD) ou outros riscos identificados.
O medicamento Calfos também é utilizado no tratamento complementar da osteoporose (diminuição da densidade mineral óssea, distúrbio da sua estrutura e qualidade) em pacientes adultos com deficiência de vitamina D ou em risco de deficiência de vitamina D.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Calfos, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
A segurança e eficácia do medicamento Calfos não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos. Os dados não estão disponíveis.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Alguns medicamentos podem afetar a ação deste medicamento. Além disso, o medicamento Calfos ou sua substância ativa, calcifediol monohidratado, pode afetar a eficácia de outros medicamentos tomados concomitantemente.
Portanto, pode interagir com os seguintes medicamentos:
Alguns produtos alimentícios e bebidas são enriquecidos com vitamina D. Isso deve ser considerado, pois o efeito será somado ao efeito deste medicamento e, portanto, pode ser excessivo.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar este medicamento durante a gravidez.
Não deve tomar este medicamento durante a amamentação.
O medicamento Calfos não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Este medicamento contém 22 mg de sorbitol em cada cápsula mole, o que corresponde a 0,03 mg/mg.
Este medicamento contém amarelo de tartrazina (E 102), que pode causar reações alérgicas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar mais medicamento do que o prescrito (uma vez por semana, uma vez a cada duas semanas ou uma vez por mês). Caso contrário, aumenta-se o risco de superdose.
As doses recomendadas são as seguintes:
Em algumas populações, há um risco elevado de deficiência de vitamina D, portanto, essas populações podem requerer doses maiores de vitamina D. Após verificação analítica do nível de deficiência de vitamina D, o médico pode considerar a administração de uma cápsula a cada duas semanas ou uma vez por semana.
Este medicamento não deve ser administrado diariamente.
O médico responsável deve monitorar regularmente os níveis de cálcio e vitamina D, geralmente antes de iniciar o tratamento e 3-4 meses após o início do tratamento. Dependendo da indicação, geralmente a dose será reduzida ou espaçada após a melhora dos sintomas ou a resolução da deficiência de vitamina D.
Administração oral.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Tomar uma dose maior do que a prescrita pelo médico (superdose) e (ou) tomar o medicamento por mais tempo do que o prescrito pelo médico pode causar hipercalemia (nível elevado de cálcio no sangue) e a formação de fosfatos na urina e no sangue, o que pode levar à insuficiência renal. Alguns sintomas de toxicidade podem aparecer cedo, e outros podem ocorrer em estágios posteriores. Os sintomas iniciais incluem: fraqueza, fadiga, dor de cabeça, perda de apetite, secura na boca, distúrbios digestivos, como vômitos, cãibras abdominais, constipação ou diarreia, aumento da sede, aumento da frequência urinária, dor muscular. Alguns dos sintomas que ocorrem posteriormente incluem: coceira, perda de peso, inibição do crescimento em crianças, distúrbios renais, sensibilidade à luz solar, conjuntivite, aumento do nível de colesterol, aumento da atividade das transaminases, pancreatite, calcificação dos vasos sanguíneos e de outros tecidos, como tendões e músculos (depósito de sais de cálcio), hipertensão, distúrbios psíquicos, arritmias cardíacas. Os sintomas de superdose geralmente diminuem ou desaparecem após a interrupção do medicamento, no entanto, em caso de intoxicação grave, pode ocorrer insuficiência renal ou cardíaca.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
A dose esquecida deve ser tomada o mais rápido possível, e então retornar ao esquema de dosagem regular.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os doentes.
Os efeitos adversos podem ocorrer em caso de doses maiores ou tratamento mais longo do que o prescrito pelo médico, o que pode causar hipercalemia (nível elevado de cálcio no sangue) e hipercaleciúria (nível elevado de cálcio na urina), ver ponto 3 para saber mais sobre os sintomas dessas condições.
Outros efeitos adversos incluem reações alérgicas, como coceira, inchaço local, dificuldade respiratória e vermelhidão da pele.
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária: Rua São Sebastião, 1200-847 Lisboa, telefone: +351 21 798 7000, fax: +351 21 798 7050, site: https://www.infarmed.pt/.
A notificação de efeitos adversos pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao importador paralelo.
O medicamento deve ser armazenado em local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa no envoltório.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
Não armazenar na geladeira.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Calfos é uma cápsula mole, oval, laranja, que contém um líquido transparente de baixa viscosidade, livre de partículas sólidas, embalada em blisters de PVC/PVDC/Alumínio, contendo 5 ou 10 cápsulas. Os blisters são embalados em caixas de cartão.
Faes Farma Portugal, S.A.
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komandytowa
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87-100 Toruń
Shiraz Productions Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów
Número da autorização em Portugal, país de exportação: 5710934
5710942
Este medicamento é autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:
Bélgica:
Defediol
Bulgária:
Hidroferol 0,266mg мека капсула
Estônia:
Defevix
Itália:
Neodidro
Lituânia:
Defevix 0,266mg minkštoji kapsulė
Letônia:
Defevix 0,266mg mīkstās kapsulas
Luxemburgo:
Defediol
Países Baixos:
Hidroferol 0,266mg zachte capsules
Polônia:
Calfos
Portugal:
Vitodê 0,266 mg cápsula mole
Romênia:
Hidroferol 0,266mg capsulă moale
[Informação sobre marca registrada]
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