BLASTOESTIMULINA 20 mg/g PÓ PARA USO CUTÂNEO

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Blastoestimulina 20 mg/g pó cutâneo

extrato de Centella asiática

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.

• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

• Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 5 dias.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Blastoestimulina e para que é utilizado
2. O que necessita de saber antes de começar a usar Blastoestimulina
3. Como usar Blastoestimulina
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Blastoestimulina
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Blastoestimulina e para que é utilizado

Blastoestimulina 20 mg/g pó cutâneo é um medicamento para uso cutâneo com ação cicatrizante.

Este medicamento está indicado na cicatrização de feridas, fissuras, úlceras, chagas, escaras e outras erosões (ou grietas) da pele.

Também está indicado na cicatrização de queimaduras leves e de feridas pós-operatórias, especialmente é usado em casos em que interessa uma boa aeração e um secado rápido do processo a tratar.

2. O que necessita de saber antes de começar a usar Blastoestimulina

Não use Blastoestimulina

• se é alérgico ao extrato de Centella asiática ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• se apresenta eczema (erupção) da pele.
• se as queimaduras ou úlceras a tratar são graves ou afetam zonas extensas da pele, excepto se o seu médico assim o indicar.
• nos olhos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Blastoestimulina.

Não ingerir. Uso cutâneo.

Não deve empregar este medicamento durante períodos de tempo prolongados nem sobre feridas infectadas. Se não observar melhora clínica após 5 dias de tratamento, deve consultar o médico que revisará a conveniência do tratamento.

Crianças

Este medicamento não é recomendado em crianças devido à falta de dados de segurança e eficácia nessa população.

Outros medicamentos e Blastoestimulina

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Até à data não se conhecem interações.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não há dados relativos ao uso deste medicamento durante a gravidez ou a lactação, por isso não se recomenda o uso de Blastoestimulina durante a gravidez e a lactação.

Condução e uso de máquinas

O emprego de Blastoestimulina não produz efeitos adversos sobre a capacidade de condução ou utilização de máquinas.

3. Como usar Blastoestimulina

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Uso cutâneo. Não ingerir.

A dose recomendada em adultos é: administrar o pó de 1 a 3 vezes ao dia, aplicando uma pequena quantidade do mesmo sobre a zona a tratar. Recomenda-se antes de começar o tratamento realizar uma limpeza da área afetada.

Se usar mais Blastoestimulina do que deve

Devido ao seu uso cutâneo, não é provável que se produzam casos de intoxicação, salvo que se utilizem acidentalmente sobre amplas superfícies da pele e a doses muito superiores às recomendadas.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 915 620 420, ou consulte o seu médico ou farmacêutico.

Se tiver qualquer outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

A aplicação deste produto pode produzir picazón, queimadura, irritação da pele e dermatite de contacto (erupção vermelha na pele, com picazón, por contacto com uma substância).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Blastoestimulina

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Blastoestimulina

• O princípio ativo de Blastoestimulina 20 mg/g pó cutâneo é extrato de Centella asiática. Cada grama de pó contém 20 mg de extrato seco purificado das partes aéreas de Centella asiática.

• Os outros componentes são: estearato de magnésio, sílica coloidal anidra e talco.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Blastoestimulina 20 mg/g pó cutâneo é um pó fino de cor branca que se apresenta em frascos de 5 gramas.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Barcelona (Espanha)

Responsável pela fabricação

Kern Pharma, S.L.

Polígono Ind. Colón II, Venus 72

08228 Terrassa (Espanha)

ou

Responsável pela fabricação

Indústrias Farmacêuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 - Sant Andreu de la Barca (Espanha)

Data da última revisão deste prospecto:maio 2022

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)