Antidral

FOLHETO INCLUÍDO NA EMBALAGEM: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

ANTIDRAL 100 mg/g, líquido para a pele

(Cloruro de alumínio)

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar um farmacêutico.
• Se o paciente apresentar qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se não houver melhoria ou se o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é Antidral e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Antidral
• 3. Como usar Antidral
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar Antidral
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O QUE É ANTIDRAL E PARA QUE É USADO

Antidral contém cloreto de alumínio, que reduz a atividade das glândulas sudorais através da denaturação das proteínas contidas nas glândulas e da ligação às fibras fibrosas, que são os terminais das glândulas de secreção externa. Após a aplicação do líquido, a pressão no interior do ducto sudorál aumenta (sistema de retroalimentação), o que inibe a secreção de suor das glândulas sudorais. Os outros componentes do medicamento facilitam a absorção do princípio ativo e reduzem significativamente a possibilidade de infecções da pele. Antidral é usado externamente em superfícies da pele que suam excessivamente, ou seja, na pele dos pés, axilas e palmas das mãos. Antidral elimina ou alivia os desconfortos associados ao suor excessivo.

2. INFORMAÇÕES IMPORTANTES ANTES DE USAR O MEDICAMENTO ANTIDRAL

Quando não usar o medicamento Antidral

• Se o paciente tiver alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento;
• Não deve ser usado em caso de danos à pele ou após barbear ou depilar.

Precauções e advertências

O uso do medicamento deve ser limitado apenas às superfícies da pele para as quais o líquido é indicado. Deve-se evitar o contato do líquido Antidral com a mucosa e os olhos.

• Não deve lavar a pele imediatamente antes de usar o medicamento. Se o líquido for usado na pele das axilas, essas áreas não devem ser barbeadas nas 12 horas antes ou após o uso do líquido, devido à possibilidade de reações cutâneas.
• Antidral pode danificar ou descolorir a roupa.
• Produto inflamável. Não deve ser usado perto de fogo aberto, cigarro aceso ou alguns aparelhos (por exemplo, secador de cabelo).

Outros medicamentos e Antidral

Não há dados. Deve informar o médico sobre todos os medicamentos usados recentemente, incluindo aqueles que são vendidos sem receita.

Antidral com comida e bebida

Não se aplica.

Crianças

Não há dados sobre o uso do líquido em crianças. Antes de usar o medicamento, deve consultar um médico.

Pacientes com insuficiência renal

Não se aplica.

Gravidez e amamentação

Antes de usar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e operação de máquinas

Antidral não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes do medicamento Antidral

O medicamento Antidral contém etanol (96%). Este medicamento contém 500 mg de álcool (etanol) em cada grama de líquido. O medicamento Antidral pode causar ardor na pele danificada. Em recém-nascidos (prematuros e recém-nascidos a termo), altas concentrações de etanol podem causar reações locais graves e toxicidade sistêmica devido à absorção significativa pela pele imatura (especialmente sob curativo oclusivo).

3. COMO USAR ANTIDRAL

O líquido é usado externamente. Antidral deve ser usado diariamente à noite (quando a atividade das glândulas sudorais é menor), após lavar e secar a pele (evitando fricção). Em caso de suor menos intenso, é recomendado usar o líquido a cada dois ou três dias, dependendo das necessidades individuais do paciente. Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com a descrição no folheto para o paciente. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Antidral

Em caso de superdose, pode ocorrer irritação da pele. Se ocorrer irritação da pele, deve interromper o uso do medicamento Antidral. As áreas irritadas devem ser aplicadas com um creme suave que contenha hidrocortisona. Antidral pode ser usado novamente após a completa resolução dos sintomas de irritação. A superdose é tratada de acordo com os sintomas. Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS COLATERAIS POSSÍVEIS

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes. Durante o uso do líquido, podem ocorrer sintomas de irritação da pele, como ardor, coceira ou vermelhidão. Nesse caso, deve interromper o tratamento. Em alguns pacientes, durante o uso do líquido Antidral, podem ocorrer outros efeitos colaterais. Se ocorrerem outros efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico. Notificação de efeitos colaterais Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência de Regulação de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 Site da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo produto. A notificação de efeitos colaterais permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. COMO ARMAZENAR ANTIDRAL

Armazenar em temperatura abaixo de 25°C. Armazenar em local não visível e inacessível às crianças. Armazenar na posição vertical, em embalagem fechada. Não usar este medicamento após a data de validade indicada na garrafa e na caixa. A data de validade indica o último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES

O que contém o medicamento Antidral

A substância ativa é cloreto de alumínio (1 grama de líquido contém 100 mg de cloreto de alumínio). As substâncias auxiliares são: glicerol, etanol, água purificada, hidroxietilcelulose.

Como é o Antidral e o que contém a embalagem

Garrafa de polietileno HDPE, tampa de polietileno tipo GGNX-18-D003, tampa e rosca de polipropileno em caixa de cartão. 1 garrafa contém 50 ml de líquido.

Responsável e fabricante

Responsável

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa Tel: (22) 345 93 00

Fabricante

Nobilus Ent ul. Zegrzyńska 22A 05-110 Jabłonna Polônia

Data da última atualização do folheto: