BLASTOESTIMULINA 10 mg/g POMADA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Blastoestimulina 10 mg/g pomada

extrato de Centella asiática

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.
• Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Blastoestimulina e para que se utiliza
2. O que precisa saber antes de começar a usar Blastoestimulina
3. Como usar Blastoestimulina
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Blastoestimulina
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Blastoestimulina e para que se utiliza

Blastoestimulina contém como princípio ativo extrato de Centella asiática, com ação cicatrizante.

Blastoestimulina está indicada na cicatrização de feridas, fissuras, úlceras, chagas, escaras e outras erosões (ou grietas) da pele. Também está indicada na cicatrização de queimaduras leves e de feridas pós-operatórias.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Blastoestimulina

Não useBlastoestimulina

• se é alérgico ao extrato de Centella asiática ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• em eczema (erupção) da pele.
• em queimaduras ou úlceras graves ou que afetem zonas extensas da pele, excepto se o seu médico assim o indicar.
• nos olhos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Blastoestimulina.

Não ingerir. Uso cutâneo exclusivamente (na pele).

Não deve empregar este medicamento durante períodos de tempo prolongados nem sobre feridas infectadas.

Se não observar melhora clínica após 7 dias de tratamento, deve consultar o médico que revisará a conveniência do tratamento.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não está recomendado em crianças e adolescentes devido à falta de dados de segurança e eficácia nessa população.

Outros medicamentos e Blastoestimulina

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Até à data não se conhecem interações.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não há dados relativos ao uso deste medicamento durante a gravidez ou a lactação, pelo que não se recomenda o uso de Blastoestimulina durante a gravidez e a lactação.

Condução e uso de máquinas

O emprego de Blastoestimulina não produz efeitos adversos sobre a capacidade de condução ou utilização de máquinas.

Blastoestimulina contém propilenglicol (E-1520), palmitoestearato de dietilenglicol e fragrâncias que contêm alérgenos

Este medicamento contém 291 mg de propilenglicol e 171 mg de palmitoestearato de dietilenglicol em cada grama de pomada.

O propilenglicol e o palmitoestearato de dietilenglicol podem provocar irritação na pele. Não utilizar em feridas abertas ou grandes áreas de pele danificadas (como queimaduras) sem consultar antes com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento contém fragrâncias com alérgenos, como essência de gerânio com: citronelol, geraniol, linalol, citral e d-limoneno; e essência de lavanda com: linalol, d-limoneno, cumarina, geraniol, citronelol, álcool benzílico, cinamato de benzilo, álcool anísico, amilcinnamaldeído, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona e citral.

Os alérgenos podem provocar reações alérgicas.

3. Como usar Blastoestimulina

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Uso cutâneo. Não ingerir.

A dose recomendada em adultos é: aplicar a pomada de 1 a 3 vezes ao dia, em quantidade suficiente para obter uma fina camada sobre a zona a tratar. Recomenda-se antes de começar o tratamento realizar uma limpeza da área afetada, eliminando qualquer resto orgânico.

Se usar mais Blastoestimulina do que deve

Devido ao seu uso cutâneo, não é provável que se produzam casos de intoxicação, salvo que se utilizem acidentalmente sobre amplas superfícies da pele e a doses muito superiores às recomendadas.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, ou consulte o seu médico ou farmacêutico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

A aplicação deste produto pode produzir picazón, queimadura, irritação da pele e dermatite de contacto (erupção vermelha na pele, com picazón, por contacto com uma substância).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Blastoestimulina

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar por debaixo de 30ºC.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica. Uma vez aberto o envase, descartar passados 3 meses.

Os medicamentos não se devem deitar pelos desgües nem para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Blastoestimulina 10 mg/g pomada

• O princípio ativo é extrato de Centella asiática. Cada grama de pomada contém 10 mg de extrato de Centella asiática (1%).

• Os outros componentes são: propilenglicol (E-1520), palmitoestearato de dietilenglicol, óleo de gérmen de milho, essência de gerânio (citronelol, geraniol, linalol, citral e d-limoneno), essência de lavanda (linalol, d-limoneno, cumarina, geraniol, citronelol, álcool benzílico, cinamato de benzilo, álcool anísico, amilcinnamaldeído, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ona e citral), meglumina e água purificada.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Blastoestimulina é uma pomada de cor branca a branca cremosa.

Apresenta-se em tubos de polietileno de 30g ou 60g de pomada.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Barcelona (Espanha)

Responsável pela fabricação

Indústrias Farmacêuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca – Barcelona (Espanha)

Almirall Hermal GmbH

Scholtzstrasse 3

21465 Reinbek

Alemanha

Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2021.

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)