Prospecto:informação para o utilizador
Atomoxetina Macleods 10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg cápsulas duras EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Para que é utilizado
Atomoxetina Macleods contém atomoxetina e é utilizado no tratamento do transtorno por déficit de atenção com hiperactividade (TDAH). É utilizado
É utilizado apenas como parte do tratamento completo da doença que requer também tratamentos que não incluem medicamentos, como aconselhamento ou terapia de conduta.
Não é utilizado para o tratamento do TDAH em crianças menores de 6 anos devido a que não se conhece se o fármaco funciona ou se é seguro nesta população.
Em adultos, Atomoxetina Macleods é utilizado para o tratamento do TDAH quando os sintomas são muito problemáticos e afetam o trabalho ou a vida social e quando teve sintomas da doença quando era criança.
Como funciona
Atomoxetina Macleods aumenta a quantidade de noradrenalina no cérebro. Esta é uma substância química produzida de forma natural e que aumenta a atenção e diminui a impulsividade e hiperactividade nos pacientes com TDAH. Este medicamento foi-lhe prescrito para ajudar a controlar os sintomas do TDAH. Este medicamento não é um estimulante e, portanto, não provoca dependência.
Pode levar algumas semanas desde que comece o tratamento com o medicamento até que os sintomas melhorem completamente.
Sobre o TDAH
Crianças e jovens com TDAH encontram:
Não é culpa sua que não possa fazer estas coisas. A muitas crianças e jovens isto é difícil. No entanto, aos pacientes com TDAH isto pode causar problemas no dia a dia. Crianças e jovens com TDAH podem ter dificuldade em aprender e fazer os deveres. Têm dificuldade em se comportar bem em casa, na escola ou em outros lugares. O TDAH não afeta a inteligência de uma criança ou de um jovem.
Adultos com TDAH encontram difícil fazer todas as coisas que as crianças também encontram difíceis, no entanto isto pode significar que tenham problemas com:
NÃO tomeAtomoxetina Macleodsse você:
Não tome Atomoxetina Macleods se lhe aplicar algum dos casos anteriores. Se não tiver certeza, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atomoxetina Macleods, porque Atomoxetina Macleods pode piorar estes problemas.
Advertências e precauções
Síndrome serotoninérgico
O síndrome serotoninérgico é uma situação que ameaça potencialmente a vida que pode aparecer quando se toma Atomoxetina Macleods em combinação com outros medicamentos (ver secção 2 “Outros medicamentos e Atomoxetina Macleods”). Os sinais e sintomas do síndrome serotoninérgico podem incluir uma combinação dos seguintes: confusão, inquietude, falta de coordenação e rigidez, alucinações, coma, batimentos cardíacos rápidos, aumento da temperatura corporal, mudanças rápidas na pressão arterial, suor, rubor, tremores, reflexos hiperativos, náuseas, vómitos e diarreia. Entre em contato com um médico ou vá imediatamente ao serviço de urgências do hospital mais próximo se acreditar que está sofrendo do síndrome serotoninérgico.
Tanto os adultos como as crianças devem ter em conta as seguintes advertências e precauções. Consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Atomoxetina Macleods se tiver:
antecedentes de epilepsia ou tenha sofrido convulsões por alguma outra razão. Atomoxetina Macleods pode produzir um aumento na frequência das convulsões.
O tratamento com Atomoxetina Macleods pode fazer com que se sinta agressivo, hostil ou violento; ou agravar estes sintomas se estavam presentes antes do tratamento. Também pode causar mudanças incomuns no seu comportamento ou estado de ânimo (incluindo agressão física, comportamento ameaçador e pensamentos de prejudicar outros). Se você ou a sua família e/ou amigos notarem alguma dessas reações, fale com o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Consulte com o seu médico ou farmacêutico se tiver algum dos sintomas mencionados anteriormente antes de começar o tratamento, porque Atomoxetina Macleods pode fazer com que estes problemas piorem. O seu médico quererá fazer um acompanhamento sobre como o medicamento o afeta.
Testes que o seu médico realizará antes de que comece a tomarAtomoxetina Macleods
Estes testes são para decidir se Atomoxetina Macleods é o medicamento correto para você.
O seu médico medirá a
O seu médico perguntará sobre:
É importante que forneça toda a informação que puder. Isto ajudará o seu médico a decidir se Atomoxetina Macleods é o medicamento correto para você. O seu médico pode decidir fazer outros testes médicos antes de começar o tratamento com este medicamento.
Toma deAtomoxetina Macleodscom outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Isto inclui os adquiridos sem receita médica. O seu médico decidirá se pode tomar Atomoxetina Macleods com outros medicamentos e, em alguns casos, pode que o seu médico necessite ajustar a dose ou aumentá-la mais lentamente
Não tome Atomoxetina Macleods com os medicamentos chamados IMAO (inibidores da monoaminoxidase) tomados para a depressão. Ver secção 2 “Não tome Atomoxetina Macleods”.
Se está tomando outros medicamentos, Atomoxetina Macleods pode afetar o funcionamento correto destes ou provocar efeitos adversos. Se você está tomando qualquer um dos seguintes medicamentos, verifique com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atomoxetina Macleods:
Os medicamentos descritos abaixo podem aumentar o risco de apresentar um ritmo cardíaco anormal quando se está tomando Atomoxetina Macleods:
Se não tiver certeza sobre se os medicamentos que está tomando estão na lista de medicamentos comentada anteriormente, consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atomoxetina Macleods.
Atomoxetina Macleods pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos. Estes incluem:
Gravidez, lactação e fertilidade
Não se sabe se este medicamento pode afetar o feto ou pode passar para o leite materno.
Se você:
consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Atomoxetina Macleods pode produzir cansaço, sonolência ou tonturas. Tenha cuidado se conduzir ou utilizar máquinas até que saiba como o medicamento o afeta. Se se sentir cansado, sonolento ou tonturo, não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Informação importante sobre alguns dos componentes deAtomoxetina Macleods
Não abra as cápsulas de Atomoxetina Macleods porque o conteúdo pode irritar os olhos. Se o conteúdo das cápsulas entrar em contato com os olhos, enxágue-os imediatamente com água abundante e consulte o seu médico. Se as mãos ou qualquer outra parte do corpo entrarem em contato com o conteúdo da cápsula, deve enxaguar com água o mais rapidamente possível.
Quanto tomar
Se é uma criança (a partir de 6 anos) ou um adolescente:
O seu médico indicará a dose de Atomoxetina Macleods que deve tomar com base no seu peso. Normalmente deve começar com uma dose baixa antes de aumentá-la, com base no seu peso.
Adultos
Se tiver problemas de fígado, o seu médico pode recomendar uma dose menor.
Se tomar maisAtomoxetina Macleodsdo que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Os sintomas comunicados mais comumente após uma sobredose são sintomas gastrointestinais, sonolência, tonturas, tremores e comportamento anormal. Muito raramente, também foi notificado o síndrome serotoninérgico, uma situação que ameaça potencialmente a vida. (Ver secção 2, Advertências e precauções, Síndrome serotoninérgico).
Se esquecer de tomarAtomoxetina Macleods
Se esquecer de uma dose, tome outra o mais rápido possível, mas não tome uma quantidade que supere a dose diária total em um período de 24 horas. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento comAtomoxetina Macleods
Se deixar de tomar Atomoxetina Macleods, normalmente não aparecem efeitos adversos, mas os sintomas do TDAH podem reaparecer. Deve falar com o seu médico antes de interromper o tratamento.
O que fará o seu médico quando estiver em tratamento:
O seu médico fará alguns testes
Os testes também serão realizados quando a dose for modificada. Estes testes incluirão:
Tratamento a longo prazo
Atomoxetina Macleods não precisa ser tomado indefinidamente. Se tomar Atomoxetina Macleods por mais de um ano, o seu médico deve revisar o tratamento para verificar se o medicamento ainda é necessário.
Se tiver alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Embora algumas pessoas sofram efeitos adversos, a maioria considera que a Atomoxetina Macleods ajuda. O seu médico falará sobre estes efeitos adversos.
Alguns efeitos adversos poderiam ser graves. Se apresentar algum dos efeitos descritos a seguir, entre imediatamente em contacto com o seu médico.
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Crianças e jovens menores de 18 anos têm maior risco de sofrer efeitos adversos tais como:
Os adultos têm um risco menor(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) de sofrer efeitos adversos tais como:
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Interrompa o tratamento com Atomoxetina Macleods e entre imediatamente em contacto com o seu médico se aparecer algum dos efeitos adversos seguintes:
Outros efeitos adversos notificados foram os seguintes. Se algum deles piorar, consulte com o seu médico ou farmacêutico.
Efeitos adversos muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas) | |
CRANÇAS maiores de 6 anos e JOVENS | ADULTOS |
Estes efeitos podem desaparecer passado um tempo na maioria dos pacientes |
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Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas) | |
CRANÇAS maiores de 6 anos e JOVENS | ADULTOS |
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Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas) | |
CRANÇAS maiores de 6 anos e JOVENS | ADULTOS |
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Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) | |
CRANÇAS e JOVENS maiores de 6 anos | ADULTOS |
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Somente em pacientes pediátricos:
Ranger os dentes involuntariamente (bruxismo). (frequência não conhecida).
Efeitos sobre o crescimento
Quando algumas crianças começam a tomar Atomoxetina Macleods, seu crescimento (peso e altura) é diminuído. No entanto, com um tratamento a longo prazo, as crianças recuperam o peso e a altura adequada à sua faixa etária.
O seu médico vigiará a altura e o peso do seu filho. Se o seu filho não crescer ou ganhar peso como se espera, o seu médico pode mudar a dose ou suspender temporariamente o tratamento com Atomoxetina Macleods.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e blíster após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição das cápsulas duras de Atomoxetina Macleods 10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg.
Óxido de ferro amarelo (E172) (18 mg, 60 mg, 80 mg e 100 mg)
Dióxido de titânio (E171) (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg e 100 mg)
FD&C azul 2 (carmim índigo) (E132) (25 mg, 40 mg e 60 mg)
Óxido de ferro vermelho (E172) (80 mg e 100 mg)
Tinta de impressão
Shellac (E904), Álcool desidratado (E1510), Álcool isopropílico, Butanol, Propilenglicol (E1520), Hidróxido de amônio (E527), Óxido de ferro preto (E172), Hidróxido de potássio (E525)
Aspecto do produto e conteúdo do envase
10 mg: Cápsula de tamanho “3” com tampa branca opaca/ corpo branco opaco, contém um pó de cor branca a esbranquiçada, com “I 23” impresso em tinta preta no corpo.
18 mg: Cápsula de tamanho “3” com tampa dourada/ corpo branco opaco, contém um pó de cor branca a esbranquiçada, com “I 24” impresso em tinta preta no corpo.
25 mg: Cápsula de tamanho “3” com tampa azul opaca/ corpo branco opaco, contém um pó de cor branca a esbranquiçada, com “I 25” impresso em tinta preta no corpo.
40 mg: Cápsula de tamanho “3” com tampa azul opaca/ corpo azul opaco, contém um pó de cor branca a esbranquiçada, com “I 26” impresso em tinta preta no corpo.
60 mg: Cápsula de tamanho “2” com tampa azul opaca/ corpo dourado, contém um pó de cor branca a esbranquiçada, com “I 27” impresso em tinta preta no corpo.
80 mg: Cápsula de tamanho “2” com tampa marrom opaca/ corpo branco opaco, contém um pó de cor branca a esbranquiçada, com “I 28” impresso em tinta preta no corpo.
100 mg: Cápsula de tamanho “1” com tampa marrom opaca/ corpo marrom opaco, contém um pó de cor branca a esbranquiçada, com “I 29” impresso em tinta preta no corpo.
As cápsulas estão envasadas em blíster PVC/PVdC claro - Alumínio
Tamanho de envases: 7, 28 e 56 cápsulas.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Macleods Pharma España S.L.U.
Avenida Diagonal, 468, 6º, porta A
08006 Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Synoptis Industrial Sp. z o.o
ul. Rabowicka 15, 62-020
Swarzedz, Polônia
Fairmed Healthcare GmbH
Maria-Goeppert-Straße 3
23562 Lübeck
Alemanha
Macleods Pharma UK Limited
Wynyard Park House,
Wynyard Avenue, Wynyard,
Billingham, TS22 5TB
Reino Unido
Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)