


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ADIRO 100 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES
Prospecto: informação para o utilizador
ADIRO 100 mg
comprimidos gastrorresistentes EFG
ácido acetilsalicílico
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Conteúdo do envase e informação adicional
O ácido acetilsalicílico, na dose presente neste medicamento, pertence ao grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são componentes do sangue, mais pequenos do que os glóbulos vermelhos e brancos, que se agregam quando o sangue coagula. Ao prevenir essa agregação, os antiagregantes plaquetários reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (trombos).
Seu médico prescreveu Adiro 100 mg para prevenir a formação de trombos e reduzir o risco de obstrução das suas artérias, pois:
Não tome Adiro 100 mg
Advertências e precauções
Avise seu médico antes de tomar Adiro 100 mg se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
Adiro 100 mg pode produzir broncoespasmo, ataques asmáticos ou outras reações de hipersensibilidade. Os fatores de risco são: asma pré-existente, febre do feno, pólipos nasais ou insuficiência respiratória crônica e também em pacientes com outras manifestações alérgicas, como por exemplo, reações cutâneas, prurido ou urticária.
Uso de Adiro 100 mg com outros medicamentos
Informe seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Certos medicamentos podem interagir com Adiro 100 mg, por isso não devem ser usados sem consultar o médico. Isso é especialmente importante no caso de:
Toma de Adiro 100 mg com alimentos, bebidas e álcool
Tome este medicamento com um copo de água, preferentemente em jejum e pelo menos 1 hora antes das refeições.
Se você consome habitualmente álcool (três ou mais bebidas alcoólicas – cerveja, vinho, licor, etc. ao dia), tomar Adiro 100 mg pode provocar uma hemorragia de estômago.
Gravidez, lactação e fertilidade
Gravidez
Consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Se continuar ou iniciar o tratamento com Adiro 100 mg durante a gravidez seguindo as instruções do seu médico, use Adiro 100 mg segundo as indicações do seu médico e não use uma dose maior do que a recomendada.
Gravidez – último trimestre
Não tome Adiro a doses superiores a 100 mg ao dia se se encontra nos últimos 3 meses de gravidez, pois poderia prejudicar o feto ou provocar problemas durante o parto. Pode provocar problemas renais e cardíacos no seu feto. Pode afetar sua predisposição e a do seu bebê a sangrar e retardar ou alongar o parto mais do que o esperado.
Se tomar Adiro a doses baixas (100 mg ao dia ou doses inferiores), necessita de um controle obstétrico estrito segundo as indicações do seu médico.
Gravidez – primeiro e segundo trimestre
Não deve tomar Adiro 100 mg durante os 6 primeiros meses de gravidez, a não ser que seja absolutamente necessário e como indicado pelo seu médico. Se necessitar de tratamento durante este período ou enquanto tenta engravidar, deverá tomar a dose mínima durante o menor tempo possível. A partir da semana 20 de gravidez, se tomar durante mais de alguns dias, Adiro 100 mg pode provocar problemas renais no seu feto, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidrâmnio) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do bebê. Se necessitar de tratamento durante um período superior a alguns dias, seu médico poderia recomendar controles adicionais.
Lactação
Consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
As mulheres em período de lactação devem consultar o médico antes de utilizar este medicamento, pois o ácido acetilsalicílico passa para o leite materno.
Fertilidade
Com base nos limitados dados publicados disponíveis, os estudos em humanos não demonstraram um resultado consistente do efeito do ácido acetilsalicílico sobre o deterioro da fertilidade e não há evidência conclusiva em estudos com animais.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveu nenhum efeito neste sentido.
Interferências com testes diagnósticos:
Se lhe forem fazer algum teste diagnóstico (incluídos análises de sangue, urina, etc.), informe seu médico que está tomando este medicamento, pois pode alterar os resultados.
Adiro 100 mg contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Tome este medicamento com um copo de água, preferentemente em jejum e pelo menos 1 hora antes das refeições. Os comprimidos não devem ser triturados, quebrados ou mastigados.
Consulte seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose normal é de um comprimido de Adiro 100 mg uma vez ao dia.
Procure tomar o medicamento regularmente, cada dia à mesma hora.
Seu médico indicará a duração do tratamento com Adiro 100 mg. Não suspenda seu tratamento antes.
Se estimar que a ação de Adiro 100 mg é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Por sua forma galênica de liberação diferida, Adiro 100 mg não está indicado no momento do infarto agudo do miocárdio. No entanto, se em caso de urgência deve recorrer à sua utilização, recomenda-se triturar o primeiro comprimido ou bem mastigá-lo e engoli-lo com o fim de acelerar a absorção do ácido acetilsalicílico.
Se tomar mais Adiro 100 mg do que deve
Consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico.
Dada a natureza do preparado, a possibilidade de uma intoxicação acidental é muito reduzida.
Os principais sintomas da sobredosificação são: dor de cabeça, tontura, zumbido de ouvidos, visão borrosa, sonolência, suor, respiração rápida, confusão mental, náuseas, vômitos e ocasionalmente diarreia.
Em caso de sobredosificação ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: 91 562 04 20.
Se esqueceu de tomar Adiro 100 mg
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome-o assim que possível e siga tomando-o segundo a pauta habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe seu médico ou farmacêutico.
Devido ao seu efeito sobre a agregação plaquetária, o ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de sangramento e produzir-se anemia aguda ou crônica, ou bem anemia por falta de ferro, com os correspondentes sintomas clínicos, como por exemplo, sensação de cansaço e palidez.
Em pacientes com déficit grave de glucosa-6-fosfato desidrogenase, foram notificados casos de hemólise e anemia hemolítica.
Lista geral de possíveis efeitos adversos
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)
Frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Em tratamentos de longa duração e com doses altas, podem aparecer: tontura, ruídos nos ouvidos, surdez, suor, cefaleia, confusão, e problemas de rim, havendo sido notificados casos de insuficiência renal e de falha renal aguda.
O tratamento deve ser suspenso imediatamente se o paciente notar algum episódio de surdez, ruídos nos ouvidos ou tontura.
Em pacientes que apresentaram reação alérgica ao ácido acetilsalicílico e a outros anti-inflamatórios não esteroideos, podem produzir-se reações anafiláticas ou anafilactoides (reações alérgicas graves e generalizadas). Isso também poderia suceder em pacientes que não mostraram previamente hipersensibilidade a esses fármacos.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no envase original por debaixo de 25ºC.
Não conservar a temperatura superior a 30ºC.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Adiro100 mg
O princípio ativo é ácido acetilsalicílico.
Os outros componentes são: celulose em pó, amido de milho, copolímero de ácido metacrílico tipo C, dodecilsulfato de sódio, polissorbato 80, talco e citrato de trietilo.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de Adiro 100 mg são redondos e de cor branca. Estão revestidos com uma cobertura gastrorresistente que faz com que o ácido acetilsalicílico não seja liberado imediatamente no estômago, mas de forma diferida no duodeno. São apresentados em envases de 30 comprimidos, em blisters de PP/Alumínio ou PVC/Alumínio, e 60 ou 100 comprimidos em blisters de PP/Alumínio.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Outras apresentações
Adiro 300 mg. Envases com 30 comprimidos.
Adiro 300 mg. Envases com 60 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização:
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat 3-5
08970 – Sant Joan Despí – Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação:
Bayer Bitterfeld GmbH
OT Greppin
Salegaster Chaussee, 1
06803- Bitterfeld-Wolfen
Alemanha
ou
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.Via delle Groane, 12620024 Garbagnate Milanese
Itália
ou
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee
51368 Leverkusen
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto: Agosto 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
O preço médio do ADIRO 100 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES em novembro de 2025 é de cerca de 1.45 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ADIRO 100 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.