(Tartrato de Zolpidem Mylan)
Tartrato de Zolpidem
Zolpigen e Tartrato de Zolpidem Mylan são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
O medicamento Zolpigen contém zolpidem, uma substância ativa que pertence a um grupo de medicamentos hipnóticos.
Os comprimidos de Zolpigen são hipnóticos que causam sonolência devido ao seu efeito no cérebro.
Este medicamento pode ser usado para tratar a insónia de curto prazo em adultos, se for grave,
impedir o funcionamento normal ou for muito incómodo. A insónia significa problemas
para adormecer ou dormir normalmente.
Antes de começar a tomar o medicamento Zolpigen, deve discutir com o médico:
se o doente tiver doenças hepáticas ou renais,
O medicamento Zolpigen não deve ser usado em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos.
Deve tomar uma dose única diretamente antes de dormir. Não deve tomar outra dose na mesma noite.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar, incluindo os medicamentos comprados sem receita. O medicamento Zolpigen pode afetar a ação e/ou os efeitos indesejados de outros medicamentos. Se uma operação com anestesia geral for planejada, deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando.
Quando o zolpidem for tomado com alguns medicamentos, pode aumentar a sonolência e os distúrbios psicomotores do dia seguinte, incluindo a capacidade de conduzir veículos. Esses medicamentos incluem:
Quando o zolpidem for tomado com medicamentos antidepressivos, incluindo bupropiona, desipramina, fluoxetina, sertralina e venlafaxina, o doente pode ver coisas que não existem (alucinações visuais).
Não é recomendado tomar zolpidem com fluvoxamina, ciprofloxacina e erva-de-são-joão (um medicamento à base de plantas), usado para tratar a depressão.
A ingestão concomitante do medicamento Zolpigen e opioides (medicamentos narcóticos para a dor, medicamentos usados para tratar a dependência e alguns medicamentos para a tosse) aumenta o risco de sonolência, dificuldades respiratórias (insuficiência respiratória), coma e pode ser fatal. Devido a isso, a ingestão concomitante desses medicamentos deve ser considerada apenas quando outros métodos de tratamento não forem possíveis.
No entanto, quando o médico prescrever o medicamento Zolpigen com opioides, a dose e o tempo de ingestão concomitante devem ser limitados pelo médico.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos opioides que está tomando e seguir rigorosamente as instruções de dosagem. Pode ser útil informar os amigos e familiares para que eles estejam cientes dos sinais e sintomas mencionados acima. Em caso de ocorrência desses sintomas, deve procurar ajuda médica.
Os seguintes medicamentos podem aumentar o risco de efeitos indesejadosquando tomados com o medicamento Zolpigen. Para minimizar essa probabilidade, o médico pode decidir reduzir a dose do medicamento Zolpigen:
Os seguintes medicamentos podem reduzir a eficácia do medicamento Zolpigen:
Durante o tratamento com o medicamento Zolpigen, não deve beber álcool, pois pode aumentar o efeito sedativo do medicamento.
Não deve tomar o medicamento Zolpigen durante a gravidez, especialmente nos três primeiros meses de gravidez. Se, por razões médicas urgentes, a paciente receber o medicamento Zolpigen no final da gravidez ou durante o parto, o bebê pode apresentar hipotermia, músculos flácidos, dificuldades para mamar e respirar, bem como sintomas de abstinência devido à dependência física.
Alguns estudos mostraram um aumento do risco de ocorrência de fenda labial e palatina (conhecida como "lábio leporino") em recém-nascidos.
A ingestão de zolpidem durante o segundo e/ou terceiro trimestre de gravidez pode reduzir os movimentos ativos do feto e alterar o ritmo cardíaco do feto.
Não deveamamentar, pois pequenas quantidades de zolpidem podem passar para o leite materno.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Zolpigen tem um grande impacto na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas, pode causar acidentes, como adormecer ao volante. No dia seguinte à ingestão do medicamento Zolpigen (como com outros medicamentos hipnóticos), pode ocorrer que:
Para minimizar o risco de ocorrer esses eventos, é recomendado manter um intervalo de pelo menos 8 horas entre a ingestão do zolpidem e a condução de veículos, operação de máquinas e trabalho em alturas.
Não deve beber álcool ou substâncias psicoativas durante o tratamento com o medicamento Zolpigen, pois pode aumentar os efeitos mencionados acima.
Se o médico mencionou anteriormente uma intolerância a alguns açúcares, como lactose, antes de iniciar o tratamento com este medicamento, deve consultar o médico.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento começa a fazer efeito imediatamente, por isso a tableta deve ser engolida inteira, com um pouco de líquido, logo antes de dormir ou após deitar-se. Após a ingestão do medicamento, deve garantir pelo menos 8 horas de sono.
A tableta pode ser dividida em doses iguais.
Adultos:A dose recomendada do medicamento Zolpigen é de 10 mg por 24 horas. Alguns doentes podem precisar de uma dose menor. O medicamento Zolpigen deve ser tomado:
O doente deve manter um período de pelo menos 8 horas entre a ingestão do medicamento e o início de atividades que exigem uma maior atenção mental.
Não deve exceder a dose de 10 mg por 24 horas.
Pessoas idosas (acima de 65 anos) ou pessoas debilitadas:A dose recomendada é de 5 mg.
Pessoas com doenças hepáticas:A dose inicial recomendada é de 5 mg. O médico pode aumentar a dose para 10 mg se considerar que é seguro.
Não deve exceder a dose máxima de 10 mg em qualquer doente.
O medicamento Zolpigen não deve ser usado em doentes com menos de 18 anos.
Se o doente notar que o medicamento não está funcionando tão bem como no início do tratamento, deve consultar o médico, pois pode ser necessário ajustar a dose.
O período de tratamento deve ser o mais curto possível. Geralmente varia de alguns dias a 2 semanas.
O tempo máximo de tratamento, incluindo o período de descontinuação gradual do medicamento, é de 4 semanas.
O médico estabelecerá um esquema de descontinuação gradual do medicamento com base nas necessidades individuais do doente.
Em alguns casos, pode ser necessário usar o medicamento por um período mais longo do que 4 semanas.
O risco de dependência aumenta com a duração do tratamento (ver ponto 2 "Outros problemas").
Se o doente (ou qualquer outra pessoa) engolir acidentalmente uma grande quantidade de tabletes ou se houver suspeita de que uma criança engoliu algum tablete, deve imediatamenteprocurar ajuda médica ou ir ao pronto-socorro do hospital mais próximo. Deve levar o embalagem do medicamento e os tabletes restantes. Não deve procurar ajuda médica sozinho. Se ocorrer uma superdose, a sonolência pode aumentar rapidamente, e doses grandes podem levar a coma e até à morte.
Se o doente esquecer de tomar a dose do medicamento antes de dormir, mas se lembrar durante a noite, pode tomar a dose omitida apenas se puder garantir 8 horas de sono ininterrupto após a ingestão da tableta. Se não for possível, deve tomar a próxima dose antes de dormir na noite seguinte. Não deve tomar o medicamento em outro momento do dia, pois pode causar sonolência, tontura ou confusão no doente. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de dúvidas, deve consultar o farmacêutico ou médico.
O medicamento Zolpigen deve ser tomado enquanto o médico não o descontinuar. Não deve interromper o tratamento abruptamente, mas deve informar o médico sobre a intenção de parar de tomar o medicamento. O tratamento deve ser descontinuado gradualmente, caso contrário, os distúrbios do sono que motivaram o tratamento podem recorrer de forma mais grave (insónia de "rebote"). Também podem ocorrer ansiedade, agitação e mudanças de humor. Esses sintomas desaparecem após algum tempo.
Se ocorrer dependência física do medicamento Zolpigen, a interrupção abrupta do tratamento pode levar a sintomas indesejados, como dores de cabeça, dores musculares, ansiedade, tensão, agitação, confusão, irritabilidade e insónia. Em casos graves, também podem ocorrer outros sintomas, como sensibilidade à luz, som e toque, audição anormal e sensibilidade à dor, alucinações, formigamento e entorpecimento dos membros, sensação de irrealidade (sentimento de que o mundo ao redor não é real), despersonalização (sentimento de que a mente está se separando do corpo) ou convulsões (ataques ou tremores). Esses sintomas também podem ser experimentados durante os períodos entre as doses, especialmente se forem usadas doses grandes.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não ocorram em todos.
Frequentemente(podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):
Menos frequentemente(podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):
Raramente(podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes):
Muito raramente(podem ocorrer em até 1 em cada 10 000 doentes):
Frequência desconhecida(a frequência de ocorrência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):
Esses efeitos indesejados são graves. Se ocorrerem, o doente pode precisar de ajuda médica.
Frequentemente(podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):
Menos frequentemente(podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):
Raramente(podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes):
Muito raramente(podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes):
Frequência desconhecida(a frequência de ocorrência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrer algum efeito indesejado, incluindo qualquer efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Ministério da Saúde, Rua Alexandre Herculano, 46, 1250-008 Lisboa, telefone: +351 21 792 70 00, fax: +351 21 792 70 01, site: https://www.infarmed.pt/.
Ao notificar os efeitos indesejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve conservar o medicamento em um local fresco e seco, longe da luz solar direta e do alcance das crianças.
Não deve usar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Deve conservar o medicamento na embalagem original e fechada, protegido da luz e umidade.
Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou no lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o tartrato de zolpidem. Cada tableta contém 10 mg de tartrato de zolpidem.
Os outros componentes do medicamento são: lactose monohidratada (ver ponto 2, "O medicamento Zolpigen contém lactose monohidratada"), celulose microcristalina, amido de milho, estearato de magnésio.
A cobertura da tableta Opadry YS-1R-7003: dióxido de titânio (E 171), hipromelose 3cPs, hipromelose 5cPs, macrogol 400, polissorbato 80 (E 433).
O medicamento tem a forma de tabletes brancos ou quase brancos, revestidos, em forma de cápsulas, com as seguintes inscrições: "ZM com sulco divisor 10" de um lado e "G" do outro lado.
A tableta pode ser dividida em doses iguais.
A embalagem do medicamento contém 10 ou 20 tabletes revestidos.
Para obter mais informações, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Mylan Pharmaceuticals Ltd
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
Dublin
Irlanda
Mylan B.V
Krijgsman 20, Amstelveen, 1186 DM, Holanda
Mc Dermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanda
Mylan Hungary Kft
H-2900 Komarom
Mylan utca 1
Hungria
InPharm, Lda
Rua Dr. António Loureiro Borges, n.º 3, 1.º andar, fração A
1600-276 Lisboa
InPharm, Lda
Rua Dr. António Loureiro Borges, n.º 3, 1.º andar, fração A
1600-276 Lisboa
Número da autorização de comercialização em Portugal:345/18
Republika Czeska: Zolpidem Mylan 10 mg potahované tablety
Węgry: Somnogen 10 mg filmtabletta
Polska: ZolpiGen
Portugal: Zolpidem Mylan
Słowacja: Zolpidem Mylan 10 mg
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