Zaranta

Folheto informativo: informação para o utilizador

Zaranta, 5 mg, comprimidos revestidos

Zaranta, 10 mg, comprimidos revestidos

Zaranta, 15 mg, comprimidos revestidos

Zaranta, 20 mg, comprimidos revestidos

Zaranta, 30 mg, comprimidos revestidos

Zaranta, 40 mg, comprimidos revestidos

Rosuvastatina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente

• Deve conservar este folheto para poder reler se necessário.
• Em caso de dúvidas adicionais, deve consultar o médico ou o farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para o utilizador. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outros, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Zaranta e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Zaranta
• 3. Como tomar o medicamento Zaranta
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Zaranta
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Zaranta e para que é utilizado

O medicamento Zaranta pertence a um grupo de medicamentos denominados estatinas.
O doente foi prescrito para tomar o medicamento Zaranta porque:

• o doente tem níveis elevados de colesterol. Isso significa um risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. O medicamento Zaranta é utilizado em adultos, jovens e crianças com 6 anos ou mais para tratar níveis elevados de colesterol.

O doente foi prescrito para tomar estatinas porque a mudança na dieta e o aumento da atividade física
não foram suficientes para obter níveis normais de colesterol no sangue. Deve continuar a seguir uma dieta com baixo teor de colesterol e a fazer exercícios físicos enquanto tomar o medicamento Zaranta.
Ou

• Em caso de o doente ter outros fatores que aumentam o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes.

Ataques cardíacos, acidentes vasculares cerebrais e outros problemas podem ser causados pela aterosclerose.
A aterosclerose é o resultado da formação de placas de ateroma nas artérias.
Por que é importante tomar o medicamento Zaranta regularmente
O medicamento Zaranta é utilizado para obter níveis normais de substâncias gordurosas no sangue. A mais comum delas é o colesterol.
No sangue, existem diferentes tipos de colesterol, como o "colesterol ruim" (LDL-C) e o "colesterol bom" (HDL-C).

• O medicamento Zaranta pode reduzir os níveis de "colesterol ruim" e aumentar os níveis de "colesterol bom".
• O medicamento Zaranta funciona reduzindo a produção de "colesterol ruim" no organismo. Também ajuda a remover o "colesterol ruim" do sangue.

Na maioria das pessoas, níveis elevados de colesterol não afetam o bem-estar, pois não causam sintomas.
No entanto, se o doente não for tratado, ocorre a formação de depósitos de substâncias gordurosas nas paredes das artérias e a sua estreitamento.
Às vezes, pode ocorrer o bloqueio de uma artéria estreitada, a interrupção do fluxo sanguíneo para o coração ou o cérebro e, como resultado, um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Obter níveis normais de colesterol no sangue reduz o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes.
Even se, após tomar o medicamento Zaranta, os níveis de colesterol forem normais, o doente deve continuar a tomá-lo. Isso impede que os níveis de colesterol aumentem novamente e causem a formação de depósitos de substâncias gordurosas. O doente deve parar de tomar o medicamento se o médico o aconselhar ou se a doente engravidar.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Zaranta

Quando não tomar o medicamento Zaranta:

• se o doente for alérgico à rosuvastatina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• se o doente já teve uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e (ou) úlceras na boca após tomar o medicamento Zaranta ou outros medicamentos que contenham rosuvastatina,
• se a doente estiver grávida ou amamentando. Se uma mulher que tomar o medicamento Zaranta engravidar, deve parar de tomá-lo imediatamente e informar o médico. As mulheres que tomam o medicamento Zaranta devem usar métodos anticoncepcionais eficazes,
• se o doente tiver doença hepática,
• se o doente tiver doença renal grave,
• se o doente tiver dores musculares ou fraqueza recorrentes ou inexplicáveis,
• se o doente estiver tomando um medicamento que contenha sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizado no tratamento da hepatite C),
• se o doente estiver tomando um medicamento que contenha ciclosporina (utilizado, por exemplo, após um transplante de órgãos). Se alguma das situações acima se aplicar ao doente ou se o doente tiver dúvidas, deve consultar o médico novamente.

Não tomar a dose de 30 mg ou 40 mg (as duas doses mais fortes) do medicamento Zaranta nos seguintes casos:

• se o doente tiver doença renal moderada (se tiver dúvidas, deve perguntar ao médico),
• se o doente tiver doença da tiróide,
• se o doente tiver dores musculares ou fraqueza recorrentes ou inexplicáveis, ou se o doente ou membros da sua família já tiveram doenças musculares ou distúrbios musculares ao tomar outros medicamentos que reduzem o colesterol,
• se o doente beber regularmente grandes quantidades de álcool,
• se o doente for de ascendência asiática (Japão, China, Filipinas, Vietnã, Coreia ou Índia),
• se o doente estiver tomando outros medicamentos para reduzir o colesterol, como fibratos.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente ou se o doente tiver dúvidas, deve consultar o médico novamente.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Zaranta, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Quando ter cuidado ao tomar o medicamento Zaranta:

• se o doente tiver doença renal,
• se o doente tiver doença hepática,
• se o doente tiver dores musculares ou fraqueza recorrentes ou inexplicáveis, ou se o doente ou membros da sua família já tiveram doenças musculares ou distúrbios musculares ao tomar outros medicamentos que reduzem o colesterol. Deve consultar o médico imediatamente se o doente tiver dores musculares ou fraqueza inexplicáveis, especialmente se acompanhados de mal-estar geral e febre. Deve também informar o médico ou farmacêutico se o doente tiver fraqueza muscular persistente. Para diagnosticar e tratar esses distúrbios, podem ser necessários exames e medicamentos adicionais,
• se o doente tiver ou já teve miastenia (uma doença que causa fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, fraqueza muscular que afeta a respiração) ou miastenia ocular (uma doença que causa fraqueza muscular nos olhos), pois as estatinas podem, por vezes, agravar os sintomas da doença ou causar miastenia (ver ponto 4),
• se o doente já teve uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e (ou) úlceras na boca após tomar o medicamento Zaranta ou outros medicamentos semelhantes,
• se o doente beber regularmente grandes quantidades de álcool,
• se o doente tiver doença da tiróide,
• se o doente estiver tomando medicamentos para reduzir o colesterol, como fibratos. Deve ler atentamente o folheto, mesmo que o doente já tenha tomado outros medicamentos para reduzir o colesterol,
• se o doente estiver tomando medicamentos para tratar a infecção por HIV ou hepatite C, como ritonavir com lopinavir e (ou) atazanavir, deve ler as informações no ponto: Medicamento Zaranta e outros medicamentos,
• se o doente estiver tomando ou tenha tomado nos últimos 7 dias um medicamento chamado ácido fusídico (um antibiótico utilizado para tratar infecções bacterianas) por via oral ou injeção. A combinação de ácido fusídico e medicamento Zaranta pode causar distúrbios musculares graves (rabdomiólise).
• se o doente tiver mais de 70 anos (pois o médico deve determinar a dose inicial adequada do medicamento Zaranta para o doente),
• se o doente tiver insuficiência respiratória grave,
• se o doente for de ascendência asiática (Japão, China, Filipinas, Vietnã, Coreia ou Índia). O médico deve determinar a dose inicial adequada do medicamento Zaranta para o doente.

Foram relatados casos de reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas gerais (DRESS), com a rosuvastatina. Se o doente apresentar algum dos sintomas descritos no ponto 4, deve parar de tomar o medicamento Zaranta e consultar imediatamente o médico.
Se o doente achar que algum dos problemas acima se aplica a ele (ou tiver alguma outra dúvida), não deve tomar o medicamento Zaranta na dose de 30 mg ou 40 mg (as duas doses mais fortes), e antes de tomar o medicamento Zaranta em qualquer outra dose, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Em uma pequena proporção de doentes, os medicamentos da classe das estatinas podem afetar a função hepática. Para confirmar isso, é realizado um exame de sangue simples que verifica a atividade das enzimas hepáticas. Por isso, o médico geralmente recomenda realizar esse exame de sangue (exame de função hepática) antes de iniciar e durante o tratamento com o medicamento Zaranta.
Se o doente tiver diabetes ou estiver em risco de desenvolver diabetes, deve ser monitorado de perto pelo médico enquanto tomar este medicamento. O doente está em risco de desenvolver diabetes se tiver níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, for obeso e tiver pressão arterial elevada.

Crianças e jovens

• Doentes com menos de 6 anos: não deve ser utilizado em crianças com menos de 6 anos.
• Doentes com menos de 18 anos: não deve ser utilizado em crianças e jovens com menos de 18 anos na dose de 30 mg ou 40 mg.

Medicamento Zaranta e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, e sobre qualquer medicamento que o doente planeje tomar.
Deve informar o médico se o doente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos, pois o medicamento Zaranta pode alterar a ação desses medicamentos ou esses medicamentos podem alterar a ação do medicamento Zaranta:

• ciclosporina (utilizada, por exemplo, após um transplante de órgãos; os níveis de rosuvastatina no sangue aumentam),
• warfarina, ticagrelor ou clopidogrel (ou qualquer outro medicamento que afine o sangue; ao tomar com a rosuvastatina, pode aumentar a ação de afinamento do sangue),
• medicamentos da classe dos fibratos, como gemfibrozil, fenofibrato (utilizados para reduzir o colesterol; os níveis de rosuvastatina no sangue aumentam) ou qualquer outro medicamento que reduza o colesterol no sangue (por exemplo, ezetimiba),
• medicamentos utilizados para tratar a indigestão (por exemplo, medicamentos utilizados para neutralizar o ácido estomacal; os níveis de rosuvastatina no sangue diminuem),
• eritromicina (um antibiótico; os níveis de rosuvastatina no sangue diminuem),
• baicalina (um medicamento à base de plantas),
• anticoncepcionais orais (pílulas anticoncepcionais; os níveis de hormônio no sangue aumentam),
• terapia hormonal de substituição (os níveis de hormônio no sangue aumentam),
• regorafenib, darolutamida, capmatinibe (utilizado no tratamento do câncer),
• festamatinibe (utilizado no tratamento da trombocitopenia),
• febucoxostat (utilizado no tratamento e prevenção de níveis elevados de ácido úrico no sangue),
• teriflunomida (utilizado no tratamento da esclerose múltipla),
• qualquer um dos seguintes medicamentos utilizados para tratar infecções virais, incluindo HIV ou hepatite C, administrados sozinhos ou em combinação com outros medicamentos (ver: Precauções e advertências): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, tipranavir, ombitasvir, paritaprevir, dazabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir, darunavir,
• eltrombopag, utilizado no tratamento da trombocitopenia e anemia aplástica grave,
• dronedarona, um medicamento utilizado para tratar distúrbios do ritmo cardíaco,
• itraconazol, utilizado no tratamento de infecções fúngicas,
• (um medicamento antiviral utilizado para tratar a hepatite C; os níveis de rosuvastatina no sangue podem aumentar),
• se o doente precisar tomar ácido fusídico por via oral para tratar infecções bacterianas, deve interromper o tratamento com o medicamento Zaranta. O médico dirá quando será seguro retomar o medicamento Zaranta. A combinação de ácido fusídico e medicamento Zaranta pode causar fraqueza, sensibilidade ou dor muscular (rabdomiólise). Mais informações sobre a rabdomiólise, ver ponto 4.

Medicamento Zaranta com alimentos, bebidas e álcool

O medicamento Zaranta pode ser tomado com ou sem alimentos.
Deve evitar beber regularmente grandes quantidades de álcool enquanto estiver tomando o medicamento Zaranta.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o medicamento Zaranta durante a gravidez ou amamentação. Se a doente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Zaranta, deve parar de tomá-lo imediatamente e consultar o médico. Enquanto estiver tomando o medicamento Zaranta, deve evitar engravidar, utilizando métodos anticoncepcionais eficazes.

Condução de veículos e operação de máquinas

A maioria das pessoas pode conduzir veículos e operar máquinas enquanto estiver tomando o medicamento Zaranta - não afetará suas habilidades. No entanto, alguns doentes podem sentir tontura enquanto estiverem tomando o medicamento Zaranta. Se o doente sentir tontura, deve consultar o médico antes de conduzir ou operar máquinas.

Medicamento Zaranta contém lactose

Se o doente já teve intolerância a alguns açúcares (por exemplo, lactose ou açúcar do leite), deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar o medicamento Zaranta

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Doses recomendadas para doentes adultos
Uso do medicamento Zaranta para tratar níveis elevados de colesterol:
Dose inicial
O tratamento deve ser iniciado com uma dose de 5 mg ou 10 mg, mesmo que o doente já tenha tomado doses mais altas de outros medicamentos que reduzem o colesterol (estatinas). O tamanho da dose inicial depende de:

• níveis de colesterol do doente,
• grau de risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral do doente,
• presença de fatores que aumentam a sensibilidade do doente a efeitos não desejados.

Deve perguntar ao médico qual a dose inicial mais adequada do medicamento Zaranta para o doente.
O médico pode decidir usar a menor dose (5 mg) se:

• o doente for de ascendência asiática (Japão, China, Filipinas, Vietnã, Coreia ou Índia),
• o doente tiver mais de 70 anos,
• o doente tiver doença renal moderada,
• o doente estiver em risco de desenvolver miopatia (doença muscular).

Aumento da dose e dose máxima
O médico pode decidir aumentar a dose. O objetivo é que a dose do medicamento Zaranta seja adequada para o doente.
O intervalo entre as alterações da dose é de quatro semanas.
Se o doente iniciar o tratamento com uma dose de 5 mg, o médico pode decidir aumentar para 10 mg, e então para 15 mg ou 20 mg, e posteriormente para 30 mg ou 40 mg, se necessário. Se o doente iniciar o tratamento com uma dose de 10 mg, o médico pode decidir aumentar para 20 mg, e então para 40 mg, se necessário.
A dose diária máxima do medicamento Zaranta é de 40 mg. É utilizada em doentes com níveis elevados de colesterol e alto risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, nos quais a dose de 20 mg não foi suficiente para reduzir o colesterol.
Uso do medicamento Zaranta para reduzir o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes:
Dose recomendada
A dose recomendada é de 20 mg por dia. No entanto, o médico pode decidir usar uma dose menor se o doente tiver fatores de risco descritos acima.

Uso em crianças e jovens

Doses recomendadas para crianças e jovens de 6 a 17 anos
O intervalo de doses para crianças e jovens de 6 a 17 anos é de 5 a 20 mg por dia.
A dose inicial usual é de 5 mg por dia. O médico pode aumentar gradualmente a dose do medicamento Zaranta para que seja adequada para o doente.
A dose diária máxima do medicamento Zaranta é de 10 mg ou 20 mg para crianças e jovens de 6 a 17 anos, dependendo do tipo de doença que está sendo tratada.
O medicamento deve ser tomado uma vez por dia.
Não deve ser utilizado o medicamento Zaranta na dose de 30 mg ou 40 mg em crianças e jovens com menos de 18 anos.
Tomada do medicamento
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
O medicamento Zaranta deve ser tomado uma vez por dia. O medicamento pode ser tomado a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
Recomenda-se tomar o medicamento no mesmo horário todos os dias, para que seja mais fácil lembrar.
Controles regulares do colesterol
Para garantir que os níveis de colesterol tenham diminuído e sejam normais, é necessário realizar exames de sangue regularmente.
O médico pode decidir aumentar a dose do medicamento Zaranta para que seja adequada para o doente.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Zaranta

Deve consultar o médico ou ir ao hospital mais próximo.
Se o doente estiver no hospital ou estiver sendo tratado por outra doença, deve informar o pessoal médico que está tomando o medicamento Zaranta.

Omissão da dose do medicamento Zaranta

Deve tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Zaranta

Deve informar o médico se o doente quiser interromper o tratamento com o medicamento Zaranta. Os níveis de colesterol podem aumentar novamente se o tratamento com o medicamento Zaranta for interrompido.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
É importante que o doente saiba quais efeitos não desejados podem ocorrer. Geralmente, são leves e desaparecem após um curto período de tempo.
Deve parar de tomar o medicamento Zaranta e procurar ajuda médica imediatamente se ocorrerem as seguintes reações alérgicas:

• dificuldades para respirar com inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, ou sem,
• inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, que pode causar dificuldades para engolir,
• coceira intensa na pele (com bolhas),
• manchas vermelhas planas, redondas ou ovais no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos. A ocorrência dessas erupções cutâneas graves pode ser precedida por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson).
• erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento).

Deve também parar de tomar o medicamento Zaranta e consultar o médico imediatamente se ocorrerem dores ou outros distúrbios musculares que persistam por mais tempo do que o esperado, pois pode ocorrer rabdomiólise. Os sintomas musculares ocorrem mais frequentemente em crianças e jovens do que em doentes adultos. Assim como com outras estatinas, em uma pequena proporção de doentes, foram relatados efeitos adversos nos músculos. Raramente, esses doentes desenvolveram uma condição potencialmente fatal chamada rabdomiólise. Deve parar de tomar o medicamento Zaranta e consultar o médico imediatamente se o doente apresentar erupção cutânea e distúrbios articulares. Podem ser sintomas de uma condição chamada síndrome lupus-like com distúrbios hematológicos.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: 22 49-21-301
Fax: 22 49-21-309,
Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos não desejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Zaranta

O medicamento deve ser conservado em um local onde as crianças não possam alcançá-lo.
O medicamento deve ser conservado no embalagem original para protegê-lo da luz.
Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação do produto farmacêutico.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e nos blister após a expressão "Exp".
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Zaranta

• O princípio ativo é a rosuvastatina. Zaranta, 5 mg, comprimidos revestidos: 5 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido Zaranta, 10 mg, comprimidos revestidos: 10 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido Zaranta, 15 mg, comprimidos revestidos: 15 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido Zaranta, 20 mg, comprimidos revestidos: 20 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido Zaranta, 30 mg, comprimidos revestidos: 30 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido Zaranta, 40 mg, comprimidos revestidos: 40 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido
• Os outros componentes são: lactose monohidratada, celulose microcristalina tipo 12, hidróxido de magnésio, estearato de magnésio, crospovidona tipo A revestimento do comprimido: polivinil álcool, dióxido de titânio (E 171), macrogol 3350, talco

Como é o medicamento Zaranta e que contenha o pacote

Zaranta, 5 mg, comprimidos revestidos:
Comprimidos redondos, convexos de ambos os lados, revestidos, brancos ou quase brancos. Em um lado, está gravado "C33".
Diâmetro de cerca de 5,5 mm, espessura de 2,7 – 3,3 mm.
Os comprimidos são embalados em blister (PA/Alumínio/PVC/Alumínio). Uma caixa de cartão contém 28, 30 ou 56 comprimidos revestidos.
Zaranta, 10 mg, comprimidos revestidos:
Comprimidos redondos, convexos de ambos os lados, revestidos, brancos ou quase brancos. Em um lado, está gravado "C34".
Diâmetro de cerca de 7,0 mm, espessura de 3,3 – 4,2 mm.
Zaranta, 20 mg, comprimidos revestidos:
Comprimidos redondos, convexos de ambos os lados, revestidos, brancos ou quase brancos. Em um lado, está gravado "C35".
Diâmetro de cerca de 9,0 mm, espessura de 4,2 – 4,9 mm.
Zaranta, 40 mg, comprimidos revestidos:
Comprimidos alongados, revestidos, brancos ou quase brancos. Em um lado, está gravado "C36".
Comprimento de cerca de 15,5 mm, largura 8 mm, espessura de 4,5 – 5,5 mm.
Os comprimidos são embalados em blister (PA/Alumínio/PVC/Alumínio). Uma caixa de cartão contém 28 ou 30 comprimidos revestidos.
Zaranta, 15 mg, comprimidos revestidos:
Comprimidos redondos, convexos de ambos os lados, revestidos, brancos ou quase brancos. Em um lado, está gravado "C37".
Diâmetro de cerca de 8,0 mm, espessura de 4,1 – 4,6 mm.
Zaranta, 30 mg, comprimidos revestidos:
Comprimidos redondos, convexos de ambos os lados, revestidos, brancos ou quase brancos. Em um lado, está gravado "C38".
Diâmetro de cerca de 10,0 mm, espessura de 5,5 – 6,2 mm.
Os comprimidos são embalados em blister (PA/Alumínio/PVC/Alumínio). Uma caixa de cartão contém 28, 30, 56 ou 90 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5,
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Polônia

Fabricante:

Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapeste
Hungria
Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento e seus nomes em outros países membros da Área Econômica Europeia, deve contatar:
GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
Departamento Médico
ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
05-825 Grodzisk Mazowiecki
Tel. +48 (22)755 96 48
[email protected]

Data da última atualização do folheto: maio de 2023

(( logotipo do titular da autorização de comercialização))