Nicotinamida
o medicamento
A vitamina PP pertence ao grupo das vitaminas B. Participa na transferência de hidrogênio e elétrons nos processos de respiração celular, glicólise e biossíntese de lípidos.
A vitamina PP desempenha um papel importante no metabolismo de carboidratos, gorduras, proteínas, bases purínicas e pirimidínicas, bem como na síntese de compostos de alta energia. Em conjunto com a vitamina C e a metionina, acelera a regeneração da purpura visual. Estimula as funções do fígado e do pâncreas, aumenta a secreção do suco gástrico, intensifica a peristalse intestinal, desempenha um papel importante no metabolismo da pele, músculos, sistema nervoso periférico e central. Após administração oral, a vitamina PP é bem absorvida no trato gastrointestinal.
A vitamina PP é eliminada na urina, principalmente sob a forma de derivados N-metilados; apenas uma pequena quantidade é eliminada inalterada.
O medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex é indicado para uso em:
Devido à frequente coexistência de deficiências de várias vitaminas do grupo B e proteínas, é recomendado administrar outras vitaminas do grupo B em doses terapêuticas, bem como seguir uma dieta rica em proteínas.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao administrar Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex a pacientes:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar.
A vitamina PP aumenta o risco de miopatia (lesão muscular) durante o uso concomitante com medicamentos que reduzem o nível de colesterol no organismo, como as estatinas (simvastatina, pravastatina, etc.).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o paciente já apresentou intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Se os sintomas indicarem uma deficiência leve de vitamina PP, ou se a dieta do paciente for pobre em vitamina, é administrada preventivamente 1 a 2 vezes ao dia, 1 comprimido.
Terapeuticamente, dependendo do grau de deficiência, 2 a 3 vezes ao dia, 1 comprimido, excepcionalmente até 5 comprimidos ao dia, em doses divididas.
O comprimido deve ser engolido com água. Para evitar ou minimizar a irritação da mucosa do trato gastrointestinal, deve ser tomado após as refeições.
O médico pode estabelecer uma dose individualizada, dependendo do estado do paciente e do tempo de tratamento previsto.
Os sintomas de superdose de vitamina PP podem incluir dor de cabeça, formigamento, coceira na cabeça, zumbido nos ouvidos, sensação de náusea, ocasionalmente icterícia, distúrbios do ritmo cardíaco. A superdose de vitamina PP está associada ao risco de lesão hepática.
Deve entrar em contato com um médico imediatamente.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
O medicamento é geralmente bem tolerado.
Muito raramente (em menos de 1 pessoa em 10.000) foram observados rubor, erupção cutânea, urticária, exantema.
Durante o uso de doses elevadas do medicamento (3 a 6 g por dia), podem ocorrer: dor de cabeça, tontura, distúrbios da visão, náusea, vômito, diarreia, aumento da concentração de ácido úrico ou glicose no sangue.
Foram relatados casos de lesão hepática durante o uso prolongado ou uso de doses acima de 3 g/dia.
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Produtos Medicinais da Agência Reguladora de Produtos Medicinais, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: (22) 49 21 301
Fax: (22) 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister após: "EXP". A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenar o medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O embalagem contém 20 comprimidos em blisters.
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Tel.: 24 357 44 44
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