Nicotinamida
utilizado
A vitamina PP pertence ao grupo das vitaminas B. Participa na transferência de hidrogênio e elétrons
nos processos de respiração celular, glicólise e biossíntese de lípidos.
A vitamina PP desempenha um papel importante no metabolismo de carboidratos, gorduras, proteínas, bases
purínicas e pirimidínicas, bem como na síntese de compostos de alta energia. Em conjunto com a vitamina C e metionina, acelera a regeneração da porfiria visual. Estimula as funções do fígado e pâncreas, aumenta a secreção do suco gástrico, intensifica a peristalse intestinal, desempenha um papel importante no metabolismo da pele, músculos, sistema nervoso periférico e central. Após administração oral, a vitamina PP é bem absorvida no trato gastrointestinal.
A vitamina PP é eliminada na urina, principalmente sob a forma de derivados N-metilados; apenas uma pequena quantidade é eliminada sob a forma inalterada.
O medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex é indicado para:
Devido à frequente coexistência de deficiências de várias vitaminas do grupo B e proteínas, é recomendado administrar outras vitaminas do grupo B em doses terapêuticas e seguir uma dieta rica em proteínas.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex,
deve consultar um médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao administrar Vitaminum PP 50 Polfarmex/ Vitaminum PP 200 Polfarmex a doentes:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
A vitamina PP aumenta o risco de miopatia (lesão muscular) durante a administração concomitante com medicamentos que reduzem a concentração de colesterol no organismo do grupo das estatinas (simvastatina, pravastatina, etc.).
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Se o doente já foi diagnosticado com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Se os sintomas indicarem uma deficiência ligeira de vitamina PP, ou se a dieta do doente for pobre em vitamina, é administrada profilaticamente 1 a 2 vezes ao dia 1 comprimido.
Terapeuticamente, dependendo do grau de deficiência, 2 a 3 vezes ao dia 1 comprimido, excepcionalmente até 5 comprimidos ao dia em doses divididas.
O comprimido deve ser engolido, acompanhado de um pouco de água. Para evitar ou diminuir a irritação da mucosa do trato gastrointestinal, deve ser tomado após as refeições.
O médico pode estabelecer uma dose individualizada com base no estado do doente e no tempo de tratamento previsto.
Os sintomas de sobredosagem de vitamina PP podem incluir dores de cabeça, formigamento, coceira na cabeça, zumbido nos ouvidos, sensação de náusea, ocasionalmente icterícia, distúrbios do ritmo cardíaco. A sobredosagem de vitamina PP está associada ao risco de lesão hepática.
Deve contactar imediatamente um médico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
O medicamento é geralmente bem tolerado.
Muito raramente (em menos de 1 pessoa em 10 000) foram observadas erupções cutâneas, rubor facial, urticária, exantema.
Durante a administração de doses elevadas do medicamento (3 a 6 g por dia) podem ocorrer: dores e tonturas, distúrbios da visão, náuseas, vómitos, diarreia, aumento da concentração de ácido úrico ou glicose no sangue.
Foram relatados casos de lesão hepática durante a administração prolongada ou a doses acima de 3 g/dia.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Autoridade de Regulação de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: (22) 49 21 301
Fax: (22) 49 21 309
Sítio internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister após:
“EXP”. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O embalagem contém 20 comprimidos em blisters.
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Tel.: 24 357 44 44
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.