2500 UI, cápsulas mole
(Retinol palmitato)
A vitamina A desempenha um papel importante no processo de visão (garante o funcionamento correto da retina),
é necessária para o crescimento, regeneração, diferenciação das células, função da pele e das mucosas, bem como
das membranas mucosas. Aumenta a resistência às infecções, participa na ossificação e formação da estrutura óssea, no
processo de reprodução, fecundação e desenvolvimento embrionário.
O medicamento é utilizado profilaticamente para prevenir a deficiência de vitamina A.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento VITAMINUM A HASCO, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento VITAMINUM A HASCO:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
A absorção da vitamina A no trato gastrointestinal é reduzida na presença de neomicina, colestiramina, parafina líquida.
A administração de retinoides sintéticos (por exemplo, acitretina, isotretinoína, tretinoína) com o medicamento VITAMINUM A HASCO pode causar sintomas de hipervitaminose A.
A vitamina A aumenta a ação de alguns medicamentos anticoagulantes (por exemplo, derivados da warfarina).
Os contraceptivos orais podem aumentar a ação da vitamina A.
A ingestão de vitamina A pode afetar os resultados de alguns testes bioquímicos (concentração de azoto no sangue e na urina, cálcio no soro, colesterol e triglicerídeos no soro) e os resultados de alguns exames hematológicos (contagem de eritrócitos e leucócitos no sangue).
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
As mulheres grávidas só devem tomar o medicamento VITAMINUM A HASCO após consulta ao médico e apenas nas doses prescritas por ele, pois a ingestão de quantidades aumentadas de vitamina A pode ser perigosa para o feto.
Durante o tratamento, não deve consumir quantidades excessivas de alimentos ricos em vitamina A (por exemplo, fígado), pois isso pode levar à sua sobredosagem.
As mulheres que amamentam podem tomar o medicamento Vitaminum A Hasco apenas após consulta ao médico e apenas nas doses prescritas por ele, pois a ingestão de quantidades aumentadas de vitamina A pode ser perigosa para o bebê.
A ingestão do medicamento VITAMINUM A HASCO não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento VITAMINUM A HASCO contémóleo de amendoim (de amendoins). Se o doente for alérgico a amendoins ou soja, não deve tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é administrado por via oral.
Dose recomendada
A menos que o médico prescreva de outra forma, geralmente são administradas 1 ou 2 cápsulas por dia.
Se o doente sentir que a ação do medicamento VITAMINUM A HASCO é muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico.
Quando a vitamina A é administrada nas doses recomendadas, não são observados efeitos adversos. Os sintomas de intoxicação aguda por vitamina A podem ocorrer após a ingestão de doses superiores a 75.000 - 350.000 UI em crianças e 1.000.000 UI em adultos. Os sintomas característicos da hipervitaminose A são dores de cabeça, náuseas, vômitos, edema dos discos ópticos, alucinações auditivas, distúrbios da visão (principalmente em crianças, devido ao aumento da pressão intracraniana), edema do tecido subcutâneo e tecidos ao redor dos ossos longos, dores musculoesqueléticas, sintomas cutâneos e mucosos (pele seca, pruriginosa, dermatite eritematosa, fissuras no lábio; pode ocorrer descamação generalizada da pele dentro de 24 horas após a ingestão da dose tóxica). Além disso, foram observados hipercalemia, equimoses, sangramentos, nervosismo, fadiga, irritabilidade e sonolência. A sobredosagem muito grande e prolongada de vitamina A pode estar associada a outros efeitos adversos, incluindo alterações hematológicas (anemia, trombocitopenia, neutropenia), neurológicas (sintomas neurológicos, psiquiátricos, anorexia, pseudotumor cerebral) e hepáticas (cirrose, fibrose, alterações da circulação portal).
Se ocorrer algum dos sintomas de sobredosagem acima mencionados, deve interromper a administração do medicamento e contactar o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os doentes.
O medicamento é geralmente bem tolerado, mas se ocorrerem sintomas preocupantes, deve contactar o médico (ver também ponto 3).
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso possível não mencionado no folheto, deve consultar o médico.
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeiro. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos adversos pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e invisível para as crianças.
Armazenar em embalagens originais, a uma temperatura abaixo de 25°C, proteger da luz.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Cápsulas ovais, de cor verde-clara, transparentes, com superfície lisa e brilhante.
Um embalagem do medicamento contém 50 cápsulas mole.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242E
Informação sobre o Medicamento
tel. +48 (22) 742 00 22
e-mail: informacaooleku@hasco-lek.pl
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.