Retinol palmitato + alfa-tocoferol acetato
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Vitaminum A + E Medana contém vitamina A e vitamina E.
Vitamina Aé necessária nos processos de crescimento, incluindo o crescimento e desenvolvimento ósseo, reprodução, desenvolvimento fetal, diferenciação e manutenção da integridade do tecido epitelial, processos imunológicos e função visual normal. A vitamina A desempenha um papel importante no processo de criação da rodopsina, pigmento responsável pela visão crepuscular. Participa no metabolismo de proteínas, gorduras e carboidratos, e coopera com algumas glândulas endócrinas (tireoide, supra-renais, gônadas). A deficiência prolongada de vitamina A é a causa da cegueira noturna, e a deficiência grave leva à xeroftalmia (ceratose da córnea). Em casos graves, ocorre dano permanente ao olho, com perda de visão incluída; além disso, podem ocorrer alterações na pele e mucosas. Também pode ser observada uma diminuição da resistência às infecções.
Vitamina Eé um fator necessário para o funcionamento normal do organismo, que protege contra a ação nociva de quantidades excessivas de compostos com propriedades oxidantes e previne a hemólise dos glóbulos vermelhos. A proteção contra o dano oxidativo parece ser importante no desenvolvimento e funcionamento do sistema nervoso e muscular. A vitamina E também pode atuar como cofator em alguns sistemas enzimáticos (componente necessário em alguns processos metabólicos).
A combinação de vitamina A e vitamina E aumenta a ação protetora contra os radicais livres de oxigênio que danificam as células do organismo e aceleram o seu envelhecimento.
Tratamento de deficiências de vitamina A e vitamina E que se manifestam por:
Como adjuvante:
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento Vitaminum A + E Medana
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
dessas substâncias.
O medicamento deve ser tomado durante ou após as refeições.
Enquanto tomar o medicamento Vitaminum A + E Medana, não deve beber álcool.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Vitaminum A + E Medana pode ser tomado durante a gravidez apenas se o médico recomendar, após avaliar o risco e os benefícios para a mãe e o feto.
A administração do medicamento Vitaminum A + E Medana em mulheres que amamentam é contraindicada.
O medicamento não causa diminuição da capacidade psicofísica, não afeta a condução de veículos e a operação de máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é administrado por via oral.
A cápsula deve ser engolida e seguida de um copo de água.
Dose recomendada
Para prevenção, jovens acima de 15 anos e adultos:
1 ou 2 cápsulas por dia.
Para tratamento, em casos de deficiência de vitaminas A e E, a dosagem é determinada pelo médico.
Se tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Após a administração prolongada de doses elevadas de vitaminas A e E, podem ocorrer sintomas como:
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Vitaminum A + E Medana pode causar os seguintes efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Com a dosagem recomendada, o medicamento é bem tolerado. A administração prolongada de doses elevadas do medicamento (acima de 4 cápsulas por dia) pode causar:
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e invisível para crianças.
Armazenar em temperatura abaixo de 25 ° C.
Armazenar no embalagem original para proteger da luz.
Não usar o medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Blisters de folha de alumínio/PVDC em caixa de cartão.
20 unidades (1 blister com 20 unidades)
40 unidades (2 blisters com 20 unidades cada)
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Rua Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
telefone: + 48 22 364 61 01
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