Vinpohasco

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

VinpoHasco

5 mg, comprimidos

Vinpocetina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeira.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial a outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento VinpoHasco e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento VinpoHasco
• 3. Como tomar o medicamento VinpoHasco
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento VinpoHasco
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento VinpoHasco e para que é utilizado

A substância ativa do medicamento VinpoHasco é a vinpocetina. A vinpocetina é um composto utilizado no
tratamento de doenças ou alívio de sintomas relacionados com distúrbios da circulação sanguínea no cérebro.
O medicamento VinpoHasco é utilizado em:

• tratamento de sintomas psíquicos e neurológicos da insuficiência cerebral,
• tratamento de distúrbios crônicos da circulação na retina e coróide do olho,
• tratamento de distúrbios da audição de origem vascular.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento VinpoHasco

Quando não tomar o medicamento VinpoHasco:

• se o doente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• na forma aguda da doença cardíaca isquêmica e distúrbios graves do ritmo cardíaco,
• na fase aguda do acidente vascular cerebral hemorrágico,
• durante a gravidez e amamentação,
• em crianças devido à falta de estudos clínicos suficientes neste grupo etário.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento VinpoHasco, deve discutir com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeira.
Durante o tratamento de longa duração, deve monitorizar os parâmetros bioquímicos do sangue.
Recomenda-se o controlo do registo do ECG em caso de síndrome do intervalo QT prolongado (alterações no
electrocardiograma) ou quando se administra outro medicamento que prolonga o intervalo QT.
Deve consultar o seu médico, mesmo que as advertências acima se refiram a situações que ocorreram no passado.

Uso do medicamento VinpoHasco em doentes com distúrbios da função renal e (ou) hepática

Não se recomenda alterar a dosagem em doentes com doenças renais ou hepáticas.

Uso do medicamento VinpoHasco em doentes idosos

Não se recomenda alterar a dosagem em doentes idosos.

Medicamento VinpoHasco e outros medicamentos

Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Em casos isolados, a vinpocetina potencia o efeito hipotensor (que reduz a pressão arterial) da α-metildopa, pelo que se recomenda um controlo regular da pressão arterial durante a terapêutica combinada.
Deve ter cuidado ao administrar vinpocetina em combinação com medicamentos que afetam o sistema nervoso central, bem como com medicamentos antiarrítmicos (medicamentos utilizados em distúrbios do ritmo cardíaco) e anticoagulantes (medicamentos que reduzem a coagulação do sangue) e com glibenclamida (medicamento utilizado no tratamento da diabetes).

VinpoHasco com alimentos e bebidas

Deve tomar o medicamento após as refeições.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento VinpoHasco é contraindicado durante a gravidez e amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não existem dados sobre o efeito da vinpocetina na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.

Medicamento VinpoHasco contém lactose

Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o seu médico antes de tomar o medicamento.

3. Como tomar o medicamento VinpoHasco

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
A dose habitualmente administrada é:
Adultos: 1 a 2 comprimidos (5 a 10 mg) 3 vezes ao dia.
Dose de manutenção: 1 comprimido (5 mg) 3 vezes ao dia.
Deve tomar o medicamento após as refeições.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento VinpoHasco é demasiado forte ou demasiado fraco, deve consultar o seu médico.

Toma de uma dose maior do que a recomendada de medicamento VinpoHasco

Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Não existem dados sobre a sobredosagem.

Omissão da dose de medicamento VinpoHasco

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida .

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, o medicamento VinpoHasco pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Efeitos secundários que podem ocorrer:
Não muito frequentes(em 1 a 10 doentes em 1000):

• distúrbios do sono (insónia, sonolência), tonturas e dores de cabeça, fraqueza,
• alterações da pressão arterial (principalmente redução da pressão arterial), rubor,
• náuseas, azia e secura na boca,
• aumento da actividade das enzimas hepáticas,
• reações alérgicas cutâneas,
• alterações no electrocardiograma (redução do segmento ST, prolongamento do intervalo QT, taquicardia e extrasístole - estes sintomas desapareceram espontaneamente e, por isso, não é certo que tenham sido causados pela vinpocetina).

Pouco frequentes(em 1 a 10 doentes em 10 000):

• dores abdominais,
• leucopenia (redução do número de glóbulos brancos).

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados directamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde:
Avenida da República, 37, 1050-187 Lisboa
tel.: 213 023 200, fax: 213 023 209
e-mail: [farmakovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmakovigilancia@infarmed.pt)
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento VinpoHasco

Conservar no embalagem original, a uma temperatura inferior a 25°C.
Deve conservar o medicamento num local fora do alcance e da vista das crianças.
Não deve tomar o medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve deitar os medicamentos no esgoto ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento VinpoHasco

• A substância ativa do medicamento é a vinpocetina. 1 comprimido contém 5 mg de vinpocetina.
• Os outros componentes são: lactose monohidratada, celulose microcristalina, carboximetilcelulose sódica (tipo A), estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal anidro.

Como é o medicamento VinpoHasco e que conteúdo tem o embalagem

O medicamento tem a forma de comprimido branco, redondo, biconvexo, liso.
1 embalagem do medicamento contém 50 ou 100 comprimidos.

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante

„LABORATÓRIO FARMACÊUTICO HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Informação sobre o medicamento

tel.: 213 023 200
e-mail: [informacao@hasco-lek.pl](mailto:informacao@hasco-lek.pl)

Data da última revisão do folheto: