Vinpocetine Espefa

Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente

Vinpocetine Espefa 5 mg comprimidos

Vinpocetina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Vinpocetine Espefa e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Vinpocetine Espefa
• 3. Como tomar o medicamento Vinpocetine Espefa
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como conservar o medicamento Vinpocetine Espefa
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Vinpocetine Espefa e para que é utilizado

Descrição do efeito do medicamento:

Os comprimidos de Vinpocetine Espefa contêm 5 mg de vinpocetina. É um medicamento que melhora o fluxo sanguíneo nos vasos do cérebro. Dessa forma, aumenta a tolerância das células cerebrais à hipóxia, aumenta o consumo de glicose e oxigênio por elas e a capacidade de produzir compostos químicos necessários para o seu funcionamento correto.

Indicações para uso:

Tratamento complementar de distúrbios da função do sistema nervoso central relacionados com distúrbios crónicos da circulação cerebral em pessoas idosas, bem como distúrbios da visão, audição e tonturas de origem vascular.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Vinpocetine Espefa

Quando não tomar o medicamento Vinpocetine Espefa:

• se o doente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento mencionados no ponto 6;
• se no doente for diagnosticado ou suspeitado de sangramento intracerebral (fase aguda de acidente vascular cerebral hemorrágico);
• se no doente for diagnosticado distúrbios do ritmo cardíaco;
• se no doente for diagnosticada doença cardíaca isquémica;
• em mulheres grávidas ou que planeiam engravidar,
• durante a amamentação.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar Vinpocetine Espefa, deve discutir isso com o seu médico.

• antes de iniciar o tratamento com vinpocetina, o médico deve excluir outras causas de distúrbios da função cerebral;
• se o doente tiver hipotensão ou hipotensão ortostática, a vinpocetina pode causar uma ligeira diminuição da pressão arterial sistólica e diastólica;
• em doentes com prolongamento do intervalo QT ou em doentes que tomam outros medicamentos que causem prolongamento do intervalo QT, é recomendado controlar o eletrocardiograma.

Uso do medicamento Vinpocetine Espefa em doentes com distúrbios da função renal e (ou) hepática

Nos doentes com distúrbios da função hepática e (ou) renal, não foi detectada a necessidade de reduzir a dose.

Medicamento Vinpocetine Espefa e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Em particular, deve informar o médico se o doente está a tomar α-metildopa (medicamento que reduz a pressão arterial), pois o medicamento Vinpocetine Espefa pode potenciar o seu efeito. Durante a administração concomitante desses medicamentos, é recomendado controlar regularmente a pressão arterial.

Uso do medicamento Vinpocetine Espefa com alimentos e bebidas

Recomenda-se tomar o medicamento após as refeições.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Não deve ser utilizado em mulheres grávidas ou que planeiam engravidar.
A vinpocetina passa para o leite materno, por isso deve ser interrompida a amamentação em caso de necessidade de tomar o medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. A decisão de conduzir veículos ou utilizar máquinas deve ser tomada pelo médico.

Medicamento Vinpocetine Espefa contém lactose (um tipo de açúcar)

Se for detectada anteriormente uma intolerância a certains açúcares, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.

3. Como tomar o medicamento Vinpocetine Espefa

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico.
Em caso de dúvidas, deve consultar um médico.
A dose recomendada é:
Inicialmente, deve tomar 1 a 2 comprimidos (5 mg a 10 mg) três vezes ao dia após as refeições.
Dose de manutenção – 1 comprimido (5 mg) 3 vezes ao dia.
O medicamento deve ser tomado regularmente.

Uso em crianças e jovens

O medicamento não deve ser utilizado em crianças, pois não há dados suficientes sobre a utilização da vinpocetina neste grupo de doentes.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Vinpocetine Espefa

Não há dados sobre a sobredose. Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada e se ocorrerem sintomas preocupantes, deve consultar um médico ou farmacêutico.

Omissão da tomada do medicamento Vinpocetine Espefa

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Não muito frequentes(ocorrem em 1 a 10 pessoas em 1 000): taquicardia ou contrações extras do coração, diminuição da pressão arterial, alterações no eletrocardiograma (diminuição do segmento ST, prolongamento do intervalo QT).
Pouco frequentes(ocorrem em 1 a 10 pessoas em 10 000): azia, dores abdominais, náuseas, insónia, dores e tonturas, fraqueza.
Muito pouco frequentes(ocorrem em menos de 1 pessoa em 10 000): reações alérgicas cutâneas, diminuição do número de glóbulos brancos, diminuição da hematocrítica e do nível de hemoglobina no sangue periférico, aumento da atividade das enzimas hepáticas.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem sintomas secundários, incluindo quaisquer sintomas secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Jerónimo de Sousa, 181C, 1749-006 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 00
Fax: +351 21 798 73 01
Sítio internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Vinpocetine Espefa

O medicamento deve ser conservado num local não acessível e invisível para as crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
Conservar no embalagem fechado hermeticamente a fim de proteger da luz e humidade.
Não utilizar este medicamento após o termo da validade impresso no embalagem. O termo da validade é o último dia do mês indicado.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Vinpocetine Espefa

• A substância ativa do medicamento é a vinpocetina. 1 comprimido contém 5 mg de vinpocetina.
• Os outros componentes são: lactose, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio.

Como é o medicamento Vinpocetine Espefa e o que o embalagem contém

O medicamento Vinpocetine Espefa é um comprimido branco e redondo.
O embalagem contém 50 ou 100 comprimidos.

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante

Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
Rua J. Lea 208
30-133 Cracóvia, Polónia
tel. 12 639 27 27

Informação para cegos e pessoas com visão reduzida:800-007-777
Data da última actualização do folheto: 19.04.2023