Extracto seco de sementes de castanheira + Rutosídeo tri-hidratado + Aesculina
(25 mg + 15 mg + 0,5 mg)/comprimido, comprimidos de revestimento entérico
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Venescin é um medicamento que contém no seu composição um extracto de sementes de castanheira, rutosídeo e aesculina. Supõe-se que a utilização do produto aumenta o tônus das veias e diminui a permeabilidade e aumenta a resistência mecânica dos vasos capilares.
O medicamento é utilizado para aliviar os sintomas da insuficiência venosa crónica.
Se após 21 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.
Um comprimido de revestimento entérico do medicamento Venescin contém 34,49 mg de sacarose.
Se anteriormente o doente tiver apresentado intolerância a alguns açúcares, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Crianças e jovens
Não utilizar o medicamento em crianças e jovens abaixo de 18 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar actualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Não utilizar o medicamento em crianças.
Não utilizar no 1º trimestre da gravidez. Devido à falta de estudos que comprovem a segurança da utilização durante o resto da gravidez e amamentação, o medicamento só pode ser utilizado se, na opinião do médico, o benefício para a mãe for maior do que o risco potencial para o feto.
O efeito na fertilidade não é conhecido.
Não foi detectado qualquer efeito adverso do medicamento Venescin na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Administração oral.
Adultos
2 comprimidos de revestimento entérico 3 vezes ao dia.
Crianças e jovens
Não utilizar o medicamento em crianças e jovens abaixo de 18 anos.
Não são conhecidos os sintomas de sobredosagem do produto.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes. Os efeitos secundários do medicamento são apresentados de acordo com a classificação de órgãos e sistemas, de acordo com a MedDRA, e a frequência de ocorrência: raro - efeitos secundários podem ocorrer em 1 a 10 doentes em 10 000 doentes que tomam o medicamento.
Durante a utilização do medicamento Venescin, podem ocorrer:
Se ocorrerem qualquer efeitos secundários, incluindo qualquer possível efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados directamente para o Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos do Gabinete de Registo de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas, Al.
Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, nº de telefone: +48 22 49-21-301, nº de fax: +48 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado a uma temperatura não superior a 25ºC, em local não visível e inacessível às crianças.
Não utilizar este medicamento após a data de validade indicada na embalagem ou caixa.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
As substâncias ativas do medicamento são:
Extracto seco de sementes de castanheira ( Hippocastani seminis extractum siccum)(5,5-8:1)
com teor médio de 22% de saponinas triterpênicas, calculado como escina anidra 25 mg
solvente de extração: etanol 70 % (V/V),
Rutosídeo tri-hidratado ( Rutosidum trihydricum),
15 mg
Aesculina ( Aesculinum ( 6-glicósido de 6,7-dihidrocumarina)) 0,5 mg
As substâncias auxiliares são: amido de batata, estearato de magnésio, celulose, óleo de rícino, goma arábica, talco, sacarose, indigotina (E 132), amarelo quinolina (E 104).
Blister de folha de alumínio/PVC em caixa de cartão com folheto informativo. O blister contém 30 comprimidos de revestimento entérico.
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
50-951 Wrocław, ul. Św. Mikołaja 65/68
Tel: + 48 71 33 57 225
Fax: + 48 71 37 24 740
E-mail: herbapol@herbapol.pl
Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve contactar a entidade responsável, tel. 71 321 86 04, ramal 123
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