O medicamento Veinofytil é um produto medicamentoso à base de plantas que contém extracto seco de sementes de castanheira.
O medicamento Veinofytil é utilizado no tratamento da insuficiência venosa crónica, que
se caracteriza por inchaço nos pés, varizes, sensação de peso nos pés, dores, fadiga, coceira, tensão e cãibras nas pernas.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Veinofytil, deve consultar o médico ou
farmacêutico.
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FOLHETO
A tomada do medicamento Veinofytil não substitui a utilização de outras medidas preventivas,
tais como tomar duchas frias ou usar meias de compressão, se prescritas pelo médico.
Se o tratamento da doença venosa crónica exigir a tomada do medicamento Veinofytil por um período superior a 8 semanas, deve consultar o médico.
Não há indicações para a utilização do medicamento em crianças com menos de 12 anos.
Não se recomenda a utilização do medicamento em jovens com menos de 18 anos devido à falta de dados sobre a segurança e eficácia.
Não há relatos de interacções medicamentosas.
Não foram realizados estudos sobre interacções medicamentosas.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Não se aplica.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Devido à falta de dados suficientes sobre a utilização do medicamento Veinofytil durante a gravidez e amamentação, não se recomenda a utilização deste medicamento durante esse período. Não há dados sobre o efeito do medicamento na fertilidade.
Não há dados sobre a posologia em caso de disfunção hepática e/ou renal.
Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
Este medicamento contém o corante Allura AC, laca de alumínio (E 129), que pode causar reacções alérgicas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
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FOLHETO
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou
de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos
A dose recomendada do medicamento para adultos é de 1 comprimido duas vezes ao dia.
Os comprimidos devem ser engolidos com um copo cheio de água.
Os primeiros sinais de efeito benéfico do medicamento podem ser visíveis apenas após 4 semanas
de tratamento.
Se os sintomas piorarem ou não desaparecerem após 8 semanas, deve consultar o médico.
Em caso de tratamento de longa duração, o tratamento deve ser periodicamente avaliado pelo médico.
Deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico, ou o Centro de Controlo de Intoxicações.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a omissão de um comprimido.
Qualquer outra pergunta sobre a utilização deste medicamento deve ser dirigida ao médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Existem relatos de ocorrência de distúrbios gastrointestinais, dores de cabeça, tonturas, coceira (prurido) e reacções alérgicas.
A frequência de ocorrência não é conhecida.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Autoridade de Regulação de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
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FOLHETO
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível a crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade (EXP) indicada na embalagem e na caixa. A data de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Armazenar na embalagem original.
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico.
Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa é o extracto seco de sementes de castanheira, que corresponde a 21 mg
de glicósidos triterpénicos calculados como protoescigenina.
Um comprimido contém 192 – 258 mg de extracto (como extracto seco) de Aesculus hippocastanum
L ., semen(sementes de castanheira) (DER 5-8:1), que corresponde a 21 mg de glicósidos triterpénicos calculados como protoescigenina.
Solvente de extracção: etanol 50% V/V.
Outros componentes:
Núcleo do comprimido:maltodextrina, celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, amido de milho, talco, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio.
Revestimento:copolímero de ácido metacrílico e etil acrilato (1:1), talco, dióxido de titânio (E
Veinofytil é um comprimido vermelho, alongado, convexo em ambos os lados, com dimensões de 18 × 8 mm.
O medicamento está disponível em blister, em caixas de cartão de 42 comprimidos ou 98 comprimidos, ou em blisters unitários em caixas de cartão de 100 × 1 comprimido.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
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FOLHETO
Tilman S.A.
Zone d'Activités Sud 15
5377 Somme-Leuze
Bélgica
+32 (0) 84 320 360
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