o paciente
(Benzocaina + Mentol + Óxido de Zinco)
(10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
pasta para a pele
Benzocaina
10 mg/g
Mentol
10 mg/g
Óxido de Zinco
300 mg/g
Talco
Etanol 96%
50 mg/g
Glicerina 86%
60 g
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59)8633303, fax. (59)8627240.
VARIDERM é um preparado com consistência de pasta espessa que contém benzocaina e mentol
componentes com ação anestésica local, óxido de zinco com ação anti-inflamatória
e adstringente, e talco como agente dessecante.
O preparado é usado como auxiliar no tratamento de erupções vesiculares na varicela,
no tratamento dos sintomas cutâneos do herpes zóster, em doenças da pele caracterizadas
por erupções, alivia os efeitos das queimaduras solares, elimina os sintomas de dor e prurido da pele.
Contraindicação para o uso são tendências a alergias aos componentes, não deve
ser aplicado em pele lesionada, evitar o contato da pasta com as membranas mucosas dos olhos, boca e nariz.
Em caso de necessidade, lavar o preparado com água morna.
Antes de usar o medicamento, deve consultar um médico.
Devido à falta de dados sobre a segurança, recomenda-se o uso cuidadoso do
preparado durante a gravidez.
Antes de usar (qualquer) medicamento, deve consultar um médico.
Devido à falta de dados sobre a segurança, recomenda-se o uso cuidadoso do
preparado durante a amamentação.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas
Uma pequena quantidade de pasta deve ser aplicada pontualmente várias vezes ao dia em erupções ou esfregar a pele
no local da erupção. Queimaduras solares devem ser esfregadas com uma camada fina do preparado.
Se necessário, misturar antes de usar, no caso de separação de uma fase líquida na superfície
da pasta.
Após a aplicação, deve lavar as mãos para evitar o contato da pasta com a membrana mucosa da boca,
nariz, conjuntiva dos olhos.
Como qualquer medicamento, VARIDERM pode causar efeitos adversos.
Em pessoas propensas a alergias, podem ocorrer irritações da pele e reações alérgicas.
Em algumas pessoas, durante o uso do medicamento VARIDERM, podem ocorrer outros efeitos
adversos. Se ocorrerem outros sintomas adversos não mencionados neste folheto, deve informar o médico.
Notificação de efeitos adversos:
Se ocorrerem quaisquer efeitos adversos, incluindo todos os sintomas adversos
não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou
enfermeira. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos da Agência de Regulação de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl .
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
Graças à notificação de efeitos adversos, será possível coletar mais informações sobre
a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para crianças.
Não deve ser usado o medicamento VARIDERM após a data de validade indicada no
pacote.
Após a primeira abertura, o medicamento deve ser armazenado por 1 ano, não mais que até o final do período de validade.
O medicamento deve ser armazenado a uma temperatura abaixo de 25 ° C.
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59) 8633303,
fax. (59) 8627240.
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