


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Urokinase medac
Urokinase medac, 10 000 UI, pó para preparar solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 50 000 UI, pó para preparar solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 100 000 UI, pó para preparar solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 250 000 UI, pó para preparar solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 500 000 UI, pó para preparar solução para injeção ou infusão
Uroquinase
O nome do medicamento é Urokinase medac. A substância ativa é a uroquinase, que ajuda a dissolver
coágulos de sangue em:
O medicamento Urokinase medac é administrado por um médico ou enfermeiro com experiência em realizar
este tipo de terapia. O paciente não será solicitado a tomar o medicamento sozinho.
Deve ter cuidado especial ao tomar o medicamento Urokinase medac
Nestes casos, o médico decidirá se o paciente deve tomar o medicamento Urokinase medac.
Durante a administração do medicamento Urokinase medac, o médico terá cuidado especial se o paciente
estiver a realizar exames de sangue, injeções intramusculares ou qualquer outro procedimento
médico que envolva um alto risco de sangramento, como procedimentos em artérias.
Existe uma experiência muito limitada com o uso de uroquinase para dissolver coágulos de sangue em
artérias periféricas (por exemplo, nas pernas) em crianças. Portanto, não se deve usar uroquinase nestes casos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente,
incluindo os que são vendidos sem receita médica, e especialmente se o paciente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho,
deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Urokinase medac não deve ser usado durante a gravidez ou imediatamente após o parto, a menos que seja absolutamente necessário.
Não se sabe se a uroquinase passa para o leite materno. Por isso, deve evitar a amamentação durante a terapia com o medicamento Urokinase medac.
A administração do medicamento Urokinase medac tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e
utilizar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. O médico determinará a dose e a duração da terapia com o medicamento Urokinase medac com base na indicação. O medicamento Urokinase medac não pode ser injetado nos músculos ou sob a pele.
O medicamento Urokinase medac pode ser usado em crianças de qualquer idade para tratar cateteres venosos centrais obstruídos por coágulos, seguindo os mesmos procedimentos que para os pacientes adultos.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes os desenvolvam.
O medicamento Urokinase medac pode causar efeitos secundários graves em casos raros.
Deve informar imediatamente o médico,se o paciente desenvolver:
Pode ocorrer outros efeitos secundários:
Em alguns pacientes, podem ocorrer ataques de calor ou frio (febre ou calafrios), náuseas e
vômitos, dor nas costas ou falta de ar dentro de uma hora após o início da infusão.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos
da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde:
Rua [inserir], [inserir], [inserir].
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25 °C.
Armazenar no embalagem original para proteger da luz.
Não usar este medicamento após a data de validade impressa na etiqueta. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não usar o medicamento Urokinase medac se o pó no frasco não for branco.
Foi demonstrado que a estabilidade química e física, tanto em temperatura ambiente quanto a 5 °C ± 3 °C, após a reconstituição e diluição adicional com solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) para injeção, é de 72 horas.
Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser usado imediatamente após a reconstituição e diluição. Se não for usado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de armazenamento antes do uso cabe ao utilizador e geralmente não deve exceder 24 horas a uma temperatura entre 2°C e 8°C, a menos que a reconstituição e diluição tenham sido realizadas em condições assépticas controladas e verificadas.
Devido à perda de atividade da uroquinase, a solução deve ser usada imediatamente após a reconstituição e diluição adicional com solução de glicose a 5% ou 10%.
A substância ativa do medicamento é a uroquinase humana.
Os outros componentes do medicamento são: difosfato dissódico dodecahidratado, fosfato dissódico dihidratado, albumina humana.
Cada frasco contém um pó branco para preparar solução para injeção ou infusão.
Cada embalagem contém um frasco. O medicamento Urokinase medac está disponível em diferentes forças:
10 000 UI, 50 000 UI, 100 000 UI, 250 000 UI, 500 000 UI.
Nem todas as forças do produto precisam estar disponíveis no mercado.
Pharma-Zentrale GmbH
Loerfeldstraße 20
58313 Herdecke
Alemanha
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Urokinase medac – sujeita a avaliação médica e regras locais.