Urokinase medac, 10 000 UI, pó do preparação de solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 50 000 UI, pó para preparação de solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 100 000 UI, pó para preparação de solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 250 000 UI, pó para preparação de solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 500 000 UI, pó para preparação de solução para injeção ou infusão
Uroquinase
O nome do medicamento é Urokinase medac. A substância ativa é a uroquinase, que ajuda a dissolver
coágulos de sangue em:
O medicamento Urokinase medac é administrado por um médico ou enfermeiro com experiência em realizar
este tipo de terapia. O paciente não será solicitado a tomar o medicamento sozinho.
Deve ter cuidado especial ao tomar o medicamento Urokinase medac
Nestes casos, o médico decidirá se o paciente deve tomar o medicamento Urokinase medac.
Durante a administração do medicamento Urokinase medac, o médico terá cuidado especial se o paciente
estiver realizando exames de sangue, injeções intramusculares ou qualquer outro procedimento
médico com alto risco de sangramento, como procedimentos em artérias.
Existe experiência muito limitada com o uso de uroquinase para dissolver coágulos de sangue em artérias
periféricas (por exemplo, nas pernas) em crianças. Portanto, não se deve usar uroquinase nestes casos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou
recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita médica, e especialmente se o paciente estiver
tomando algum dos seguintes medicamentos:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho,
deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Urokinase medac não deve ser usado durante a gravidez ou imediatamente após o parto,
a menos que seja absolutamente necessário.
Não se sabe se a uroquinase passa para o leite materno. Por isso, deve evitar amamentar durante o tratamento
com o medicamento Urokinase medac.
O uso do medicamento Urokinase medac tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e
operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. O médico determinará
a dose e a duração do tratamento com o medicamento Urokinase medac com base na indicação. O medicamento
Urokinase medac não pode ser nuncainjetado nos músculos ou sob a pele.
O medicamento Urokinase medac pode ser usado em crianças de qualquer idade para tratar cateteres venosos
centrais obstruídos por coágulos, usando os mesmos procedimentos que para pacientes adultos.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes
os experimentem.
O medicamento Urokinase medac pode causar efeitos secundários graves em casos raros.
Deve informar imediatamente o médico,se o paciente apresentar:
Pode ocorrer outros efeitos secundários:
Em alguns pacientes, podem ocorrer ataques de calor ou frio (febre ou calafrios), náuseas e
vômitos, dor nas costas ou falta de ar dentro de uma hora após o início da infusão.
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto,
deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao
Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de
Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Varsóvia, Tel.: 22 49-21-301, Fax: 22 49-21-309, Site
internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
Ao notificar os efeitos secundários, é possível coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25 °C.
Armazenar no pacote original para proteger da luz.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na etiqueta. A data de validade indica o último
dia do mês indicado.
Não use o medicamento Urokinase medac se o pó no frasco não for branco.
Foi demonstrado que a estabilidade química e física, tanto em temperatura ambiente quanto a 5 °C ± 3 °C,
após a reconstituição e diluição adicional com solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) para injeção,
é de 72 horas.
Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser usado imediatamente após a reconstituição e diluição.
Se não for usado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de armazenamento antes do uso
é do usuário e geralmente não deve exceder 24 horas a uma temperatura entre 2°C e 8°C, a menos que a
reconstituição e diluição tenham sido realizadas em condições assépticas controladas e verificadas.
Devido à perda de atividade da uroquinase, a solução deve ser usada imediatamente após a reconstituição e
diluição adicional com solução de glicose a 5% ou 10%.
A substância ativa do medicamento é a uroquinase humana.
Os outros componentes do medicamento são: difosfato dissódico dodecahidratado, fosfato monossódico
diidratado, albumina humana.
Cada frasco contém um pó branco para preparação de solução para injeção ou infusão.
Cada pacote contém um frasco. O medicamento Urokinase medac está disponível em diferentes forças:
10 000 UI, 50 000 UI, 100 000 UI, 250 000 UI, 500 000 UI.
Nem todas as forças do produto precisam estar disponíveis no mercado.
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Loerfeldstraße 20
58313 Herdecke
Alemanha
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