Urokinase medac, 10 000 UI, pó de reconstituição para solução injectável ou perfusão
Urokinase medac, 50 000 UI, pó de reconstituição para solução injectável ou perfusão
Urokinase medac, 100 000 UI, pó de reconstituição para solução injectável ou perfusão
Urokinase medac, 250 000 UI, pó de reconstituição para solução injectável ou perfusão
Urokinase medac, 500 000 UI, pó de reconstituição para solução injectável ou perfusão
Uroquinase
O nome do medicamento é Urokinase medac. A substância ativa é a uroquinase, que ajuda a dissolver
coágulos de sangue nos:
O medicamento Urokinase medac é administrado por um médico ou enfermeiro com experiência em realizar
este tipo de terapia. O paciente não será solicitado a tomar o medicamento sozinho.
Deve-se ter cuidado especial ao tomar o medicamento Urokinase medac
Nestes casos, o médico decidirá se o paciente deve tomar o medicamento Urokinase medac.
Durante a administração do medicamento Urokinase medac, o médico terá cuidado especial se o paciente
estiver realizando exames de sangue, injeções intramusculares ou qualquer outro procedimento
médico com alto risco de sangramento, como procedimentos em artérias.
Existe experiência muito limitada com o uso de uroquinase para dissolver coágulos de sangue em artérias periféricas (por exemplo, nas pernas) em crianças. Portanto, não se deve usar uroquinase nesses casos.
Deve-se informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que estão sendo tomados atualmente ou recentemente,
inclusive aqueles que são vendidos sem receita, e especialmente se o paciente estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Urokinase medac não deve ser usado durante a gravidez ou imediatamente após o parto, a menos que seja absolutamente necessário.
Não se sabe se a uroquinase passa para o leite materno. Por isso, deve-se evitar a amamentação durante a terapia com o medicamento Urokinase medac.
A administração do medicamento Urokinase medac tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e
operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. O médico determinará a dose e a duração da terapia com o medicamento Urokinase medac com base na indicação. O medicamento Urokinase medac não pode ser nunca
administrado por via intramuscular ou subcutânea.
O medicamento Urokinase medac pode ser usado em crianças de qualquer idade para tratar cateteres venosos centrais obstruídos por coágulos, usando os mesmos procedimentos que para pacientes adultos.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, consulte o médico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não todos os pacientes os desenvolvam.
O medicamento Urokinase medac pode causar efeitos adversos graves em casos raros.
Deve-se informar imediatamente o médico,se o paciente desenvolver:
Podem ocorrer outros efeitos adversos:
Em alguns pacientes, podem ocorrer ataques de calor ou frio (febre ou calafrios), náuseas e
vômitos, dor nas costas ou falta de ar dentro de uma hora após o início da infusão.
Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo qualquer efeito adverso não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Farmacêuticos
da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Varsóvia, Tel.: 22 49-21-301, Fax: 22 49-21-309, Site
internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos adversos pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Armazenar em temperatura abaixo de 25 °C.
Armazenar no pacote original para proteger da luz.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na etiqueta. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não use o medicamento Urokinase medac se o pó no frasco não for branco.
Foi demonstrado que a estabilidade química e física, tanto em temperatura ambiente quanto em temperatura de 5 °C ± 3 °C, após reconstituição e diluição adicional com solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) para injeção, é de 72 horas.
Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser usado imediatamente após a reconstituição e diluição. Se não for usado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de armazenamento antes do uso é do usuário e geralmente não deve exceder 24 horas a uma temperatura de 2°C a 8°C, a menos que a reconstituição e diluição tenham sido realizadas em condições assépticas controladas e verificadas.
Devido à perda de atividade da uroquinase, a solução deve ser usada imediatamente após a reconstituição e diluição adicional com solução de glicose a 5% ou 10%.
A substância ativa do medicamento é a uroquinase humana.
Os outros componentes do medicamento são: difosfato dissódico dodecahidratado, fosfato monossódico dihidratado, albumina humana.
Cada frasco contém um pó branco para solução injectável ou perfusão.
Cada pacote contém um frasco. O medicamento Urokinase medac está disponível em diferentes forças:
10 000 UI, 50 000 UI, 100 000 UI, 250 000 UI, 500 000 UI.
Nem todas as forças do produto precisam estar disponíveis no mercado.
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Loerfeldstraße 20
58313 Herdecke
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