Urokinase medac, 10 000 UI, pó de reconstituição para solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 50 000 UI, pó de reconstituição para solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 100 000 UI, pó de reconstituição para solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 250 000 UI, pó de reconstituição para solução para injeção ou infusão
Urokinase medac, 500 000 UI, pó de reconstituição para solução para injeção ou infusão
Uroquinase
O nome do medicamento é Urokinase medac. A substância ativa é a uroquinase, que ajuda a dissolver
coágulos de sangue nos:
O medicamento Urokinase medac é administrado por um médico ou enfermeiro com experiência em realizar
este tipo de terapia. O doente não será solicitado a tomar o medicamento por conta própria.
Deve ter cuidado ao tomar o medicamento Urokinase medac
Nestes casos, o médico decidirá se o doente deve tomar o medicamento Urokinase medac.
Durante a administração do medicamento Urokinase medac, o médico terá cuidado se o doente estiver a realizar exames de sangue, injeções intramusculares ou qualquer outro procedimento médico com alto risco de sangramento, como procedimentos em artérias.
Existe uma experiência muito limitada com a utilização de uroquinase para dissolver coágulos de sangue em artérias periféricas (por exemplo, nas pernas) em crianças. Portanto, não se deve utilizar uroquinase nestes casos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente,
incluindo os que são vendidos sem receita médica, e especialmente se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Urokinase medac não deve ser utilizado durante a gravidez ou imediatamente após o parto, a menos que seja absolutamente necessário.
Não se sabe se a uroquinase passa para o leite materno. Por isso, deve evitar a amamentação durante a terapia com o medicamento Urokinase medac.
A utilização do medicamento Urokinase medac tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e
utilizar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. O médico determinará a dose e a duração da terapia com o medicamento Urokinase medac com base na indicação. O medicamento Urokinase medac não pode ser jamais
injetado nos músculos ou sob a pele.
O medicamento Urokinase medac pode ser utilizado em crianças de todas as idades para tratar cateteres venosos centrais obstruídos por coágulos, utilizando os mesmos procedimentos que para os doentes adultos.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
O medicamento Urokinase medac pode causar efeitos secundários graves em casos raros.
Deve informar imediatamente o médico,se o doente apresentar:
Pode ocorrer outros efeitos secundários:
Em alguns doentes, podem ocorrer calafrios ou febre (febre ou calafrios), náuseas e vómitos, dor nas costas ou falta de ar dentro de uma hora após o início da infusão.
Se ocorrerem qualquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos
da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde:
Rua [inserir], [inserir], [inserir], Telefone: [inserir], Fax: [inserir], Site internet: [inserir]
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado num local fora do alcance das crianças.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25 °C.
Conservar no embalagem original para proteger da luz.
Não utilizar este medicamento após a data de validade impressa na etiqueta. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não utilizar o medicamento Urokinase medac se o pó no frasco não for branco.
Foi demonstrado que a estabilidade química e física, tanto à temperatura ambiente como a 5 °C ± 3 °C, após reconstituição e diluição adicional com solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) para injeção, é de 72 horas.
Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente após a reconstituição e diluição. Se não for utilizado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de armazenamento antes da utilização cabe ao utilizador e geralmente não deve exceder 24 horas a uma temperatura entre 2°C e 8°C, a menos que a reconstituição e diluição tenham sido realizadas em condições assépticas controladas e verificadas.
Devido à perda de atividade da uroquinase, a solução deve ser utilizada imediatamente após a reconstituição e diluição adicional com solução de glicose a 5% ou 10%.
A substância ativa do medicamento é a uroquinase humana.
Os outros componentes do medicamento são: fosfato dissódico dodecahidratado, fosfato sódico dihidratado, albumina humana.
Cada frasco contém um pó branco para solução para injeção ou infusão.
Cada pacote contém um frasco. O medicamento Urokinase medac está disponível em diferentes forças:
10 000 UI, 50 000 UI, 100 000 UI, 250 000 UI, 500 000 UI.
Nem todas as forças do produto precisam estar disponíveis no mercado.
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Loerfeldstraße 20
58313 Herdecke
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