Trilema, 50 mg, comprimidos revestidos
Trilema, 100 mg, comprimidos revestidos
Trilema, 150 mg, comprimidos revestidos
Trilema, 200 mg, comprimidos revestidos
Lacosamida
O medicamento Trilema contém a substância ativa lacossamida. Pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como medicamentos antiepilépticos, utilizados no tratamento da epilepsia.
Este medicamento foi prescrito pelo médico para reduzir o número de crises.
Não deve tomar o medicamento Trilema se alguma das seguintes situações se aplicar ao doente. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Trilema, deve discutir com o médico se:
Se alguma das situações acima se aplicar ao doente (ou se o doente tiver dúvidas), antes de tomar o medicamento Trilema, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se estiver tomando o medicamento Trilema, deve informar o médico sobre a ocorrência de novos tipos de crises ou agravamento de crises existentes.
Se o doente tomar o medicamento Trilema e apresentar sintomas de batimento cardíaco anormal (como batimento lento, rápido, irregular, palpitações, falta de ar, tonturas, desmaio), deve procurar imediatamente o médico (ver ponto 4).
O medicamento Trilema não é recomendado para crianças com menos de 2 anos com epilepsia caracterizada por crises parciais ou para crianças com menos de 4 anos com crises tónico-clônicas primariamente generalizadas. A eficácia do medicamento em crianças com essa idade não é conhecida e não se sabe se é seguro para elas.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Deve informar o médico ou farmacêutico, em particular, sobre a tomada dos seguintes medicamentos, que afetam o coração:
Deve informar o médico ou farmacêutico se o doente estiver tomando algum dos medicamentos abaixo listados, pois podem causar diminuição ou aumento do efeito do medicamento Trilema:
Se alguma das situações acima se aplicar ao doente (ou se o doente tiver dúvidas), antes de tomar o medicamento Trilema, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Por razões de segurança, não é permitido beber álcool enquanto estiver tomando o medicamento Trilema.
Mulheres em idade fértil devem discutir com o médico a questão da contracepção.
Se o doente estiver grávido ou amamentando, acredita que possa estar grávido ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não é recomendado tomar o medicamento Trilema durante a gravidez, pois o efeito do medicamento na gravidez e no feto não é conhecido.
Não é recomendado amamentar enquanto estiver tomando o medicamento Trilema, pois o medicamento Trilema passa para o leite materno. Deve procurar imediatamente o médico se a doente engravidar ou planejar uma gravidez. O médico ajudará a decidir se deve continuar tomando o medicamento Trilema.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Trilema sem consultar o médico, pois isso pode causar um aumento no número de crises. O agravamento da doença na mãe também pode prejudicar o feto.
Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até ter certeza de como o medicamento afeta o doente, pois o medicamento Trilema pode causar tonturas ou visão turva.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. Para crianças, outras formas do medicamento podem ser mais adequadas; deve consultar o médico ou farmacêutico.
A tomada do medicamento geralmente começa com uma dose baixa tomada diariamente, que o médico aumentará gradualmente ao longo de várias semanas. Após atingir a dose eficaz para o doente, conhecida como dose de manutenção, o doente tomará a mesma dose diariamente. O medicamento Trilema é destinado a uso de longo prazo. Deve tomar o medicamento por tanto tempo quanto o médico não prescrever a interrupção do tratamento.
Abaixo estão listadas as doses usualmente recomendadas do medicamento Trilema para doentes de diferentes faixas etárias e pesos. O médico pode prescrever uma dose diferente se o doente tiver distúrbios da função renal ou hepática.
Uso do medicamento Trilema em monoterapia
A dose inicial usual do medicamento Trilema é de 50 mg duas vezes ao dia.
O médico pode prescrever uma dose inicial de 100 mg do medicamento Trilema duas vezes ao dia.
O médico pode aumentar a dose administrada duas vezes ao dia em 50 mg por semana, até atingir a dose de manutenção de 100 mg a 300 mg duas vezes ao dia.
Uso do medicamento Trilema com outros medicamentos antiepilépticos
A dose inicial usual do medicamento Trilema é de 50 mg duas vezes ao dia.
O médico pode aumentar a dose administrada duas vezes ao dia em 50 mg por semana, até atingir a dose de manutenção de 100 mg a 200 mg duas vezes ao dia.
No caso de doentes com peso corporal de 50 kg ou mais, o médico pode decidir iniciar o tratamento com uma dose de carga única de 200 mg. Em seguida, após 12 horas, o doente começará a receber a dose de manutenção.
A dose depende do peso corporal. Em crianças e jovens com peso corporal inferior a 50 kg, o tratamento geralmente começa com a administração do medicamento na forma de xarope. A mudança para comprimidos pode ocorrer apenas se a criança for capaz de engolir o comprimido e se for possível obter a dose correta com o uso de diferentes forças de comprimidos. O médico prescreverá a forma do medicamento mais adequada para a criança.
Em caso de tomada de dose maior do que a prescrita do medicamento Trilema, deve procurar imediatamente o médico. Não deve tentar dirigir.
O doente pode apresentar:
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os doentes.
Sintomas do sistema nervoso, como tonturas, podem ser mais fortes após a administração de uma dose de carga única.
Muito frequentes(podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes)
Frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em 10 doentes)
Pouco frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes)
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Os efeitos adversos adicionais em crianças incluíram: febre, resfriado (infecção do trato respiratório superior), dor de garganta (faringite), diminuição do apetite, alterações do comportamento, a criança não se comporta como usual (comportamento atípico) e falta de energia (letargia). A sonolência é um efeito adverso muito frequente em crianças e pode ocorrer em mais de 1 em 10 crianças.
Se ocorrerem algum sintoma adverso, incluindo qualquer sintoma adverso não listado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao:
Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
Obrigado por notificar os efeitos adversos, pois isso pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa: EXP.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Revestimento do comprimido
Álcool polivinílico
Macrogol 3350
Dióxido de titânio (E 171)
Talco
Pigmentos:
50 mg, comprimidos revestidos:
índigo carmim (E 132), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro preto (E 172)
100 mg, comprimidos revestidos:
óxido de ferro amarelo (E 172)
150 mg, comprimidos revestidos:
óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro preto (E 172)
200 mg, comprimidos revestidos:
índigo carmim (E 132)
Trilema, 50 mg, comprimidos revestidos
Róseos, ovais, bicôncavos, comprimidos revestidos, com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Trilema, 100 mg, comprimidos revestidos
Amarelos, ovais, bicôncavos, comprimidos revestidos, com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Trilema, 150 mg, comprimidos revestidos
Castanhos, ovais, bicôncavos, comprimidos revestidos, com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Trilema, 200 mg, comprimidos revestidos
Azuis, ovais, bicôncavos, comprimidos revestidos, com uma linha de divisão em ambos os lados.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
O medicamento Trilema está disponível em seguintes tamanhos de embalagem:
10, 14, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120 e 168 comprimidos revestidos em blisters de PVC/Alumínio ou PVC/PVdC/Alumínio.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Áustria
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Áustria
Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
2643 Ergates, Lefkosia
Chipre
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Varsóvia, Polônia
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl
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