Tokovit A + E

1. O que é o medicamento TOKOVIT A + E e para que é usado

A vitamina A desempenha um papel importante no processo de visão (garante o funcionamento correto
da retina), é necessária para o crescimento, regeneração, diferenciação e função do tecido epitelial, pele e mucosa. Participa na formação e estrutura óssea, no processo reprodutivo e no desenvolvimento embrionário do feto.
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A vitamina E é uma substância obtida a partir de óleos vegetais naturais, necessária para o funcionamento correto
do organismo. Tem um efeito biológico 50% mais forte do que a vitamina sintética comumente usada.
Estudos epidemiológicos indicam uma correlação entre a ingestão diária de vitamina E e o risco de doença cardíaca isquêmica, aterosclerose das artérias carótidas e outras doenças, cuja etiologia está relacionada ao estresse oxidativo.
O medicamento TOKOVIT A + E é destinado à prevenção e suplementação de deficiências de vitaminas
A e E:

• no período de aumento da necessidade dessas vitaminas,
• na prevenção de certas doenças da pele, como a ceratose seborreica,
• na prevenção de deficiências que podem levar a distúrbios do crescimento e desenvolvimento do organismo, alterações patológicas do epitélio e mucosa e cegueira noturna,
• na redução dos efeitos do estresse (devido às propriedades antioxidantes),
• em casos de esforço físico intenso,
• em dietas de exclusão,
• em pessoas que vivem em ambientes poluídos e fumantes.

2. Antes de usar o medicamento TOKOVIT A + E

Não use o medicamento TOKOVIT A + E se ocorrer:

• hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento,
• deficiência de vitamina K,
• superdose de vitamina A (hipervitaminose A),
• hipertensão arterial grave, glaucoma ou miastenia (Miastenia gravis).

Cuidado ao usar o medicamento TOKOVIT A + E

• em pacientes com doenças hepáticas (cirrose hepática, hepatite viral), que exigem doses mais baixas prescritas pelo médico,
• em caso de administração concomitante de outros medicamentos que contenham vitamina A, devido ao risco de superdose,
• em pacientes que tomam concomitantemente medicamentos anticoagulantes orais ou estrogênios, como anticoncepcionais orais. A absorção de vitamina A é reduzida em caso de distúrbios da absorção de gorduras e baixa ingestão de proteínas. É necessário consultar um médico, mesmo que os avisos acima se refiram a situações do passado.

Gravidez

Antes de usar o medicamento, é necessário consultar um médico.
As mulheres grávidas podem usar o medicamento TOKOVIT A + E apenas após consulta ao médico e
nas doses prescritas por ele, pois a ingestão de quantidades aumentadas de vitamina A pode ser perigosa para o feto.
A administração de grandes doses de vitamina E durante a gravidez não é recomendada devido à falta de dados sobre a segurança do uso.

Amamentação

Antes de usar o medicamento, é necessário consultar um médico.
A vitamina A passa para o leite materno, o que pode levar à sua superdose no bebê. As mulheres que amamentam podem usar o medicamento TOKOVIT A +
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E apenas após consulta ao médico e nas doses prescritas por ele, pois a ingestão de quantidades aumentadas de vitamina A pode ser perigosa para o bebê.
A administração de grandes doses de vitamina E durante a amamentação não é recomendada devido à falta de dados sobre a segurança do uso.

Condução de veículos e operação de máquinas

O uso do medicamento TOKOVIT A + E não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes do medicamento TOKOVIT A + E

O medicamento contém óleo de arachida (de amendoins). Se o paciente tiver alergia a amendoins ou soja, não deve usar este medicamento.

Uso de outros medicamentos

É necessário informar o médico sobre todos os medicamentos usados recentemente, mesmo que sejam vendidos sem receita.

A administração de neomicina, colestiramina (colestipol), parafina líquida reduz a absorção de vitamina A. O uso concomitante de produtos que contenham vitamina A (carotenos), análogos sintéticos de vitamina A (acitretina, etretinato, tretinoína) e bexaroteno pode levar ao aparecimento de sintomas de hipervitaminose A. A vitamina A, quando administrada em doses várias vezes mais altas do que as recomendadas, aumenta o efeito dos medicamentos anticoagulantes (derivados da warfarina). Os anticoncepcionais orais podem aumentar a concentração de vitamina A no soro.
A vitamina E pode atuar de forma antagonista à vitamina K, especialmente em pacientes tratados com medicamentos anticoagulantes orais ou estrogênios. O uso de outros agentes com efeito antioxidante (vitamina C, selênio, ubiquinona, aminoácidos que contenham enxofre) pode atenuar alguns sintomas de deficiência de vitamina E. O uso concomitante de preparados de ferro pode reduzir o efeito da vitamina E, portanto, é necessário manter um intervalo de várias horas entre a ingestão desses medicamentos. A vitamina E pode reduzir a necessidade de insulina e glicosídeos digitálicos.

3. Como usar o medicamento TOKOVIT A + E

O medicamento é destinado à administração oral.
Para prevenção, a menos que o médico prescreva de outra forma, geralmente é usado durante a primeira refeição,
em jovens e adultos - 1 ou 2 cápsulas por dia.
Para tratamento: de acordo com as indicações do médico - dependendo do grau de deficiência.
Caso se sinta que o efeito do medicamento TOKOVIT A + Eé muito forte ou muito fraco, é necessário
consultar um médico.

Caso se use uma dose maior do que a recomendada do medicamento TOKOVIT A + E

Caso se ingira uma dose significativamente maior do que a recomendada do medicamento, é necessário
consultar um médico ou farmacêutico.
Os sintomas de superdose aguda de vitamina A podem ocorrer em crianças após a ingestão de 75.000 a 350.000 UI, e em adultos após a ingestão de 1.000.000 UI. Os sintomas característicos de superdose de vitamina A incluem dores de cabeça, náuseas, vômitos, alucinações auditivas,
distúrbios da visão, edema do tecido subcutâneo e tecidos ao redor dos ossos longos, dores musculoesqueléticas, sintomas cutâneos e mucosos. Além disso, foram observados hipercalemia, equimoses, sangramentos, nervosismo, fadiga, irritabilidade e sonolência. Uma superdose muito grande e prolongada de vitamina A pode estar acompanhada de outros efeitos adversos relacionados ao sistema cardiovascular, sistema nervoso central, gengivite, lesões hepáticas, distúrbios respiratórios, alterações dermatológicas e pigmentação da pele, osteoporose, esclerose óssea e outras alterações consideradas menos específicas.
Doses altas de vitamina E (400 a 800 UI por dia) usadas por um período prolongado podem causar diarreia, dores abdominais e outros distúrbios do trato gastrointestinal, bem como fadiga, fraqueza, visão turva, dores de cabeça, erupções cutâneas, distúrbios da função das glândulas sexuais, redução da concentração de hormônios da tireoide no soro.
Caso ocorram sintomas de superdose, é necessário interromper o uso do medicamento e consultar um médico.

Caso se esqueça de usar uma dose do medicamento TOKOVIT A + E

Não use uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

4. Efeitos adversos possíveis

Como qualquer medicamento, o medicamento TOKOVIT A + Epode causar efeitos adversos.
As vitaminas A e E são geralmente bem toleradas, e sua ingestão nas doses recomendadas não está associada a um risco significativo de efeitos adversos. Os sintomas de efeitos adversos estão relacionados à superdose do medicamento (ver item 3).
Em alguns pacientes, durante o uso do medicamento, podem ocorrer outros efeitos adversos. Caso ocorram outros sintomas adversos não mencionados neste folheto,
é necessário informar o médico.

5. Armazenamento do medicamento TOKOVIT A + E

O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para as crianças.
Não use o medicamento TOKOVIT A + Eapós o vencimento da data de validade indicada na embalagem.
Armazenar na embalagem original, a uma temperatura abaixo de 25°C.

6. Outras informações

Para obter informações mais detalhadas, é necessário consultar um representante do responsável:
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, rua Żmigrodzka 242 E
telefone (071) 352 95 22
fax (071) 352 76 36
Departamento de Informações sobre Medicamentos
telefone (22) 742 00 22
e-mail: informacaooleku@hasco-lek.pl
Data de elaboração do folheto:
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