Rosuvastatina
O Suvardio pertence a um grupo de medicamentos denominados estatinas (inibidores da redutase HMG-CoA).
O médico prescreveu o medicamento Suvardio ao doente porque:
O médico recomendou a ingestão de um medicamento do grupo das estatinas porque a mudança na dieta e o aumento da atividade física não foram suficientes para reduzir os níveis de colesterol no sangue do doente. Durante a ingestão do medicamento Suvardio, deve continuar a seguir uma dieta que reduza a quantidade de colesterol e manter a atividade física.
Ou
O ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e outros problemas de saúde podem ser causados por uma doença chamada aterosclerose. A aterosclerose é causada pelo acúmulo de depósitos lipídicos nas artérias.
O Suvardio é utilizado para equilibrar os níveis de gorduras no sangue (lipídios), dos quais o colesterol é o mais abundante.
No sangue, existem diferentes tipos de colesterol – o chamado "colesterol ruim" (colesterol de lipoproteína de baixa densidade ou LDL-C) e o "colesterol bom" (colesterol de lipoproteína de alta densidade ou HDL-C).
O Suvardio pode reduzir os níveis de "colesterol ruim" e aumentar os níveis de "colesterol bom".
O medicamento ajuda a reduzir a produção de "colesterol ruim" no organismo e a melhorar a capacidade do organismo de removê-lo do sangue.
Níveis elevados de colesterol são assintomáticos e, na maioria das pessoas, não afetam o bem-estar.
No entanto, se não tratados, podem causar a acumulação de lipídios nas paredes dos vasos sanguíneos, levando à sua estreitamento. Como resultado da estreitamento, é possível o fechamento da luz do vaso sanguíneo e a interrupção do fluxo sanguíneo para o coração ou cérebro, o que pode levar a um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. A correção dos níveis de colesterol no sangue pode reduzir o risco de sofrer um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Reduzindo os níveis de colesterol, é possível reduzir o risco de sofrer um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e problemas de saúde relacionados.
O medicamento Suvardio deve ser tomado continuamente, mesmo que os níveis de colesterol voltem ao normal, pois previne o aumento novamente dos níveis de colesterole a acumulação de depósitos lipídicos nos vasos sanguíneos. No entanto, o medicamento deve ser interrompido se o médico assim o recomendar ou se a paciente engravidar.
se o doente é alérgico à rosuvastatinaou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
se a paciente está grávidaou amamentando. Se a paciente engravidar durante o tratamento com o medicamento Suvardio, deve interromper imediatamente a ingestãoe informar o médico.
durante o tratamento com o medicamento Suvardio, deve evitar a gravidez, utilizando métodos anticoncepcionais eficazes.
se o doente tem doença hepática.
se o doente tem doença renal grave.
se o doente apresenta dor muscular recorrente ou inexplicada(miopatia).
se o doente está tomando associação de sofosbuvir com velpatasvir e voxilaprevir(utilizados no tratamento da infecção viral da hepatite C).
se o doente está tomando ciclosporina(medicamento utilizado, por exemplo, após transplante de órgão).
Se alguma das informações acima se aplica ao doente (ou se o doente tem dúvidas), deveconsultar novamente o médico.
o doente apresentou dor muscular recorrente ou inexplicada(miopatia), no passado, ou se apresentou doenças musculares ou problemas musculares relacionados à ingestão de outros medicamentos que reduzem os níveis de colesterol.
o doente tem disfunção renal moderada(em caso de dúvida, deve consultar o médico).
o doente tem disfunção tireoidiana.
o doente consome regularmente grandes quantidades de álcool.
o doente está tomando outros medicamentos (fibras)para reduzir os níveis de colesterol.
o doente é de origem asiática(é japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano).
Se alguma das informações acima se aplica ao doente (ou se o doente tem dúvidas), deveconsultar novamente o médico.
Deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
o doente tem disfunção renal;
o doente tem disfunção hepática;
o doente tem insuficiência respiratória grave;
o doente apresentou dor muscular recorrente ou inexplicada(miopatia), no passado, ou se apresentou doenças musculares ou problemas musculares relacionados à ingestão de outros medicamentos que reduzem os níveis de colesterol. Em caso de dores musculares inexplicadas, especialmente se acompanhadas de mal-estar ou febre, deve procurar imediatamente o médico. Deve também informar o médico ou farmacêutico sobre fraqueza muscular persistente.
se o doente tem ou teve miastenia(doença que causa fraqueza muscular generalizada, incluindo, em alguns casos, fraqueza muscular respiratória) ou miastenia ocular (doença que causa fraqueza muscular ocular), pois as estatinas podem, às vezes, agravar os sintomas da doença ou causar miastenia (ver ponto 4).
se o doente já apresentou erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e (ou) úlceras na boca, após a ingestão de rosuvastatina ou outros medicamentos semelhantes.
o doente consome regularmente grandes quantidades de álcool;
o doente tem disfunção tireoidiana;
o doente está tomando outros medicamentos (fibras)para reduzir os níveis de colesterol. Deve ler atentamente o folheto, mesmo que o doente tenha tomado anteriormente outros medicamentos que reduzem os níveis de colesterol.
o doente está tomando medicamentos utilizados no tratamento da infecção por HIV(por exemplo, ritonavir com lopinavir, atazanavir e (ou) tipranavir), ver "Suvardio e outros medicamentos";
o doente está tomando ou tomou nos últimos 7 dias, por via oral ou injeção, medicamento com o nome de ácido fusídico(utilizado no tratamento de infecções bacterianas). A ingestão concomitante de ácido fusídico e rosuvastatina pode causar distúrbios musculares graves (rabdomiólise), ver "Suvardio e outros medicamentos".
o doente tem mais de 70 anos(pois o médico precisará escolher a dose inicial adequada do medicamento Suvardio);
o doente é de origem asiática(é japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano. O médico precisará escolher a dose inicial adequada do medicamento Suvardio).
Se o doente tem menos de 6 anos:não se deve administrar o medicamento Suvardio a crianças com menos de 6 anos.
Se o doente tem menos de 18 anos: não se deve utilizar o medicamento Suvardio na dose de 40 mg em crianças e jovens com menos de 18 anos.
Se alguma das situações acima se aplica ao doente (ou se o doente não tem certeza):
não se deve utilizar o medicamento Suvardio na dose mais alta (40 mg) e deve consultar o médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com o medicamento Suvardio em qualquer dose.
Em relação à ingestão de rosuvastatina, foram relatados casos de reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS, em inglês). Se ocorrer algum dos sintomas descritos no ponto 4, deve interromper a ingestão do medicamento Suvardio e procurar imediatamente o médico.
Em um número pequeno de doentes, as estatinas podem afetar a função hepática. Isso é detectado por um exame simples que verifica o aumento da atividade das enzimas hepáticas no sangue. Por isso, o médico geralmente solicita a realização desses exames antes e durante o tratamento com o medicamento Suvardio.
Durante a ingestão deste medicamento, o médico acompanhará de perto o estado dos doentes com diabetes ou fatores de risco para o desenvolvimento de diabetes. O risco de desenvolver diabetes é mais provável em pessoas com níveis elevados de açúcar e gorduras no sangue, com excesso de peso e pressão arterial elevada.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve informar o médico sobre a ingestão de qualquer um dos seguintes medicamentos:
ciclosporina(utilizada, por exemplo, após transplante de órgão)
warfarina, ticagrelor ou clopidogrelou outros medicamentos anticoagulantes
fibras e outros medicamentos que reduzem os níveis de lipídios(como gemfibrozil, fenofibrato)
qualquer medicamento utilizado para reduzir os níveis de colesterol(como ezetimiba)
medicamentos utilizados no tratamento da dispepsia(utilizados para neutralizar o ácido estomacal)
eritromicina(antibiótico), ácido fusídico (antibiótico – ver abaixo e ponto "Precauções e advertências")
contraceptivos orais(pílula anticoncepcional) ou medicamentos utilizados na terapia hormonal substitutiva
regorafenibe(utilizado no tratamento do câncer)
darolutamida(medicamento utilizado no tratamento do câncer)
camptotecina(utilizada no tratamento do câncer),
fostamatinibe(utilizado no tratamento da trombocitopenia)
febuxostato(utilizado no tratamento e prevenção de níveis elevados de ácido úrico no sangue)
teriflunomida(utilizada no tratamento da esclerose múltipla)
qualquer um dos seguintes medicamentos utilizados no tratamento de infecções virais, incluindo infecção por HIV ou hepatite C, administrados isoladamente ou em combinação com outros medicamentos (ver "Precauções e advertências"): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, velpatasvir, ombitasvir, paritaprevir, dazabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.
O medicamento Suvardio pode alterar a ação desses medicamentos ou esses medicamentos podem alterar a ação do medicamento Suvardio.
. A ingestão concomitante do medicamento Suvardio e ácido fusídico pode causar, raramente, fraqueza muscular, dor muscular ou rabdomiólise. Mais informações sobre a rabdomiólise podem ser encontradas no ponto 4.
O medicamento Suvardio pode ser tomado independentemente das refeições.
Não se deve tomar o medicamento Suvardiodurante a gravidez ou amamentação. Se a paciente engravidar durante o tratamento com o medicamento Suvardio, deve interromper imediatamente a ingestãoe informar o médico.
Durante a ingestão do medicamento Suvardio, deve evitar a gravidez, utilizando métodos anticoncepcionais eficazes.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A maioria das pessoas pode conduzir veículos e operar máquinas durante a ingestão do medicamento Suvardio, pois não afeta a capacidade de realizar essas atividades. No entanto, em alguns doentes, durante o tratamento com o medicamento Suvardio, podem ocorrer tonturas, por isso, nesse caso, antes de conduzir veículos ou operar máquinas, deve consultar o médico.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
A lista completa de excipientes pode ser encontrada no ponto: Conteúdo da embalagem e outras informações.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O tratamento começa com uma dose de 5 mg ou 10 mg, mesmo que o doente tenha tomado anteriormente uma dose maior de outra estatina. A escolha da dose inicial dependerá de:
Deve consultar o médico ou farmacêutico sobre a dose inicial mais adequada do medicamento Suvardio.
O médico pode recomendar ao doente a dose mais baixa (5 mg) se:
O médico pode decidir aumentar a dose do medicamento para que o doente receba a dose mais adequada do medicamento Suvardio. Se a dose inicial for de 5 mg, o médico pode decidir dobrar a dose para 10 mg, depois para 20 mg e, se necessário, para 40 mg. Se a dose inicial for de 10 mg, o médico pode decidir dobrar a dose para 20 mg e, se necessário, para 40 mg. As alterações da dose são feitas a cada 4 semanas.
A dose máxima do medicamento Suvardio é de 40 mg. É destinada apenas a doentes com níveis elevados de colesterol e alto risco de sofrer um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, nos quais a dose de 20 mg não reduziu suficientemente os níveis de colesterol.
A dose recomendada é de 20 mg por dia. No entanto, para doentes que apresentam algum dos fatores de risco mencionados acima, o médico pode recomendar uma dose mais baixa.
A faixa de doses para crianças e jovens de 6 a 17 anos é de 5 a 20 mg por dia. A dose inicial é geralmente de 5 mg por dia, e o médico pode aumentar a dose gradualmente para encontrar a dose mais adequada do medicamento Suvardio para o doente. A dose máxima diária do medicamento Suvardio é de 10 mg ou 20 mg para crianças de 6 a 17 anos, dependendo do tipo de doença sendo tratada. A dose prescrita do medicamento é tomada uma vez por dia. Não se deve utilizar o medicamento Suvardio na dose de 40 mgem crianças.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
O medicamento Suvardio deve ser tomado uma vez por dia, a qualquer hora do dia, independentemente das refeições.
Deve tentar tomar os comprimidos no mesmo horário todos os dias, para facilitar a lembrança de tomar o medicamento.
É importante comparecer ao médico para controle regular dos níveis de colesterol e garantir que os níveis estejam dentro do valor desejado.
O médico pode decidir aumentar a dose do medicamento Suvardio para encontrar a dose mais adequada para o doente.
Deve contactar o médico ou o hospital mais próximo para obter conselhos.
Se o doente for ao hospital ou for tratado por outra razão, deve informar o pessoal médico sobre a ingestão do medicamento Suvardio.
Se esquecer uma dose, deve tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se planeja interromper o tratamento com o medicamento Suvardio, deve informar o médico. Se o medicamento Suvardio for interrompido, os níveis de colesterol podem aumentar novamente.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a ingestão deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Suvardio pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. É importante que o doente saiba quais efeitos não desejados podem estar relacionados à ingestão do medicamento Suvardio.
Esses efeitos são geralmente leves e desaparecem em pouco tempo.
Se o doente apresentar algum dos seguintes sintomas de reação alérgica, deve interrompera ingestão do medicamento Suvardio e procurar imediatamente ajuda médica:
dificuldade para respirar com inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, ou sem inchaço;
inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, que pode dificultar a deglutição;
coceira intensa na pele (com bolhas);
manchas vermelhas planas, redondas ou ovais no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz e (ou) olhos. A ocorrência dessas erupções cutâneas graves pode ser precedida por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson);
erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento).
dor muscular persistente e inexplicada. Os sintomas musculares ocorrem mais frequentemente em crianças e jovens do que em adultos. Da mesma forma que com outras estatinas, em um número muito pequeno de doentes, ocorreram sintomas musculares desagradáveis, raramente progredindo para lesão muscular grave, conhecida como rabdomiólise;
síndrome lupus-like (incluindo erupção cutânea, doenças das articulações e efeitos nos glóbulos brancos);
ruptura muscular.
Efeitos não desejados frequentes(podem ocorrer em até 1 em cada 10 pessoas)
dor de cabeça
tontura
constipação
náusea
dor abdominal
dor muscular
fraqueza
aumento da quantidade de proteína na urina, que geralmente desaparece sozinho, sem necessidade de interromper a ingestão dos comprimidos Suvardio (apenas na dose de 40 mg)
diabetes – é mais provável em doentes com níveis elevados de açúcar e gorduras no sangue, com excesso de peso e pressão arterial elevada. O médico acompanhará o estado do doente durante a ingestão do medicamento Suvardio.
Efeitos não desejados menos frequentes(podem ocorrer em até 1 em cada 100 pessoas)
erupção cutânea, coceira ou outras reações cutâneas
aumento da quantidade de proteína na urina, que geralmente desaparece sozinho, sem necessidade de interromper a ingestão dos comprimidos Suvardio (apenas nas doses de 5 mg, 10 mg e 20 mg)
Efeitos não desejados raros(podem ocorrer em até 1 em cada 1.000 pessoas)
reação alérgica grave – com sintomas como inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, dificuldade para engolir e respirar, coceira intensa na pele (com bolhas). Se o doente suspeitar que ocorreu uma reação alérgica, deve interromper a ingestão do medicamento Suvardioe procurar imediatamente ajuda médica
lesão muscular em adultos – como precaução, deve interromper a ingestão do medicamento Suvardioe procurar imediatamente o médico se ocorrerem dor muscular persistente e inexplicada
dor abdominal intensa (pancreatite)
aumento da atividade das enzimas hepáticas no sangue
anomalias na formação de hematomas e sangramento devido à baixa contagem de plaquetas
sintomas da síndrome lupus-like (incluindo erupção cutânea, doenças das articulações e efeitos nos glóbulos brancos)
Efeitos não desejados muito raros(podem ocorrer em até 1 em cada 10.000 pessoas)
icterícia (amarelamento da pele e olhos)
hepatite
traços de sangue na urina
lesão nos nervos das pernas e braços (por exemplo, formigamento)
dor nas articulações
perda de memória
ginecomastia (aumento das mamas em homens)
Efeitos não desejados com frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
diarreia (fezes soltas)
tosse
falta de ar
inchaço
distúrbios do sono, incluindo insônia e pesadelos
distúrbios sexuais
depressão
distúrbios respiratórios, incluindo tosse persistente e (ou) falta de ar ou febre
distúrbios dos tendões, às vezes com ruptura
fraqueza muscular persistente
miastenia (doença que causa fraqueza muscular generalizada, incluindo, em alguns casos, fraqueza muscular respiratória).
miastenia ocular (doença que causa fraqueza muscular nos olhos).
Deve conversar com o médico se o doente apresentar fraqueza nas mãos ou pernas, piorando após períodos de atividade, visão dupla ou pálpebras caídas, dificuldade para engolir ou falta de ar.
Se ocorrerem algum dos efeitos não desejados, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá que sejam coletadas mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance e da vista das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na caixa, rótulo e na embalagem após "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar na embalagem original para proteger contra a umidade.
O prazo de validade após a primeira abertura da garrafa de HDPE é de 100 dias.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a rosuvastatina.
Cada comprimido revestido contém 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg de rosuvastatina na forma de rosuvastatina cálcica.
Os outros componentes são: lactose, sílica coloidal anidra, celulose microcristalina silicatada, amido de milho, talco, estearato de sódio.
Revestimento: hipromelose, manitol, macrogol 6000, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172), talco.
Comprimidos de 5 mg: comprimidos revestidos marrons, redondos.
Comprimidos de 10 mg: comprimidos revestidos marrons, redondos com o símbolo "RSV 10" gravado em um lado.
Comprimidos de 20 mg: comprimidos revestidos marrons, redondos com o símbolo "RSV 20" gravado em um lado.
Comprimidos de 40 mg: comprimidos revestidos marrons, redondos com o símbolo "RSV 40" gravado em um lado.
Os comprimidos revestidos são embalados em blisters de folha de alumínio ou em garrafas de HDPE com tampa de PP e um desumidificador e colocados em uma caixa de cartão.
Tamanhos da embalagem:
Blisters: 28, 30, 56, 60, 84 e 100 comprimidos revestidos.
Garrafas: 30 e 100 comprimidos revestidos.
Titular da autorização de comercialização
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Áustria
Fabricante
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Liubliana, Eslovênia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Eslovênia
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Alemanha
Lek S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
telefone: 22 209 70 00
Data da última atualização do folheto:05/2025
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