Stymen,10 mg, comprimidos
Prasterona
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O Stymen contém a substância ativa prasterona (deidroepiandrosterona, DHEA), que pertence ao grupo dos hormônios esteroides. A sua quantidade no organismo diminui com a idade. A concentração mais elevada de DHEA ocorre nos homens entre os 20 e os 30 anos de idade, e após os 30 anos diminui gradualmente. A administração de DHEA pode ter um efeito benéfico, nomeadamente, na ereção, libido, bem-estar, resistência do organismo e sistema ósseo-muscular.
Foram demonstrados efeitos benéficos da DHEA nos seguintes casos:
O Stymen é indicado para o tratamento da deficiência de deidroepiandrosterona (DHEA) em homens com deficiência de DHEA comprovada laboratorialmente.
Deve discutir com o médico antes de iniciar o tratamento com Stymen, que prescreverá os exames necessários e decidirá sobre a necessidade de tomar este medicamento.
Os doentes com menos de 40 anos não devem tomar este medicamento.
Sem acordo com o médico, o doente não deve alterar, nomeadamente, aumentar a dose do medicamento.
O tratamento de distúrbios relacionados com a andropausa em pessoas idosas deve ser iniciado após uma análise cuidadosa, juntamente com o médico, dos benefícios e riscos potenciais associados ao uso do medicamento.
Em caso de uso prolongado do medicamento em doses superiores a 5 comprimidos (50 mg) por dia, deve ser monitorizada a concentração do hormônio DHEA no sangue e realizados exames médicos com frequência.
O Stymen é destinado a uso prolongado; os efeitos são visíveis após várias semanas de tratamento.
O Stymen não deve ser utilizado por atletas, pois pertence ao grupo de substâncias anabólicas-androgênicas proibidas.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
O doente deve informar o médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Se o doente não tiver certeza se está a tomar algum dos medicamentos acima mencionados, deve perguntar ao seu médico.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições, para facilitar a absorção.
O medicamento é destinado a homens.
Não deve ser utilizado em mulheres grávidas ou durante a amamentação.
Não existem dados sobre o efeito na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose inicial é de 1 comprimido por dia.
O medicamento deve ser tomado de manhã, de acordo com o ritmo natural de secreção do hormônio DHEA.
A dose inicial deve ser aumentada gradualmente (a cada 2 semanas, 1 comprimido por dia) até que sejam alcançados os efeitos terapêuticos desejados.
Podem ser tomados até 5 comprimidos (50 mg) por dia.
O medicamento deve ser administrado por via oral.
O medicamento deve ser tomado durante as refeições, para facilitar a absorção.
O Stymen é destinado a uso prolongado; os efeitos são visíveis após várias semanas de tratamento.
A dose deve ser ajustada de acordo com a concentração de DHEA no soro e a eficácia do tratamento.
Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada, deve contactar o médico.
Deve continuar a tomar o medicamento sem aumentar a dose seguinte.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Stymen pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos os doentes.
Raro(ocorre em 1 a 10 pessoas em 10 000):
Muito raro(ocorre em menos de 1 pessoa em 10 000):
O medicamento é geralmente bem tolerado quando utilizado nas doses recomendadas.
A probabilidade de ocorrência de efeitos secundários pode aumentar quando o medicamento é utilizado em doses superiores às recomendadas e por um período prolongado.
Em caso de ocorrência de algum dos efeitos secundários acima mencionados, deve suspender o medicamento e contactar o médico.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
{endereço atual, número de telefone e fax do referido Departamento}
e-mail: adr@infarmed.pt .
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não acessível e invisível para as crianças.
Deve ser conservado a uma temperatura inferior a 25 ºC.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na embalagem e na caixa. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Indicações na embalagem
Lote: número da série
EXP: data de validade.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O medicamento tem a forma de comprimidos.
Os comprimidos são embalados em blisters e caixas de cartão. Cada caixa contém 30 ou 60 comprimidos.
Aflofarm Farmácia Polónia, S.A.
Rua dos Partisans, 133/151
95-200 Pabianice
Tel.: (42) 22-53-100
Aflofarm Farmácia Polónia, S.A.
Rua da Escola, 31
95-054 Ksawerów
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o responsável.
Data da última atualização do folheto:22.06.2020
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