Sitagliptina
O medicamento Sitagliptina Adamed contém a substância ativa sitagliptina, que pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidilpeptidase 4), que reduzem os níveis de glicose no sangue em adultos com diabetes do tipo 2.
Este medicamento facilita o aumento dos níveis de insulina produzida após as refeições, bem como a redução dos níveis de açúcar produzido pelo organismo.
O médico prescreveu este medicamento para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue, que é um resultado da diabetes do tipo 2. Este medicamento pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos específicos (insulina, metformina, derivados de sulfonilureia ou glitazona) que reduzem os níveis de açúcar (glicose) no sangue e que podem ser já tomados pelo doente com diabetes juntamente com as refeições e um plano de exercícios físicos.
O que é a diabetes do tipo 2?
A diabetes do tipo 2 é uma doença na qual o organismo não produz quantidade suficiente de insulina, e a insulina produzida não funciona tão bem como deveria. O organismo do doente também pode produzir quantidades excessivas de açúcar. Nesse caso, a glicose (açúcar) se acumula no sangue. Isso pode levar a problemas de saúde graves, como doenças cardíacas, doenças renais, perda de visão e amputação de membros.
Nos doentes que tomam sitagliptina, foram observados casos de pancreatite (inflamação do pâncreas) (ver ponto 4).
A ocorrência de bolhas na pele pode ser um sinal de uma doença chamada pemfigoide bolhoso.
O médico pode aconselhar a interrupção do tratamento com o medicamento Sitagliptina Adamed.
Deve informar o médico se o doente tiver ou tiver tido anteriormente:
Crianças e adolescentes com menos de 18 anos não devem tomar este medicamento.
Este medicamento não é eficaz em crianças e adolescentes com idades entre 10 e 17 anos. Não se sabe se este medicamento é seguro e eficaz em crianças com menos de 10 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Em particular, deve informar o médico se o doente estiver tomando digoxina (um medicamento utilizado para tratar arritmias cardíacas e outros problemas cardíacos). Pode ser necessário verificar os níveis de digoxina no sangue do doente se for tomada com o medicamento Sitagliptina Adamed.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez.
Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado se a doente estiver amamentando ou planejar amamentar.
Este medicamento não tem ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. No entanto, foram observados casos de tontura e sonolência, que podem afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
A tomada deste medicamento em combinação com medicamentos como derivados de sulfonilureia e insulina pode causar hipoglicemia, que pode afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas ou trabalhar sem um apoio seguro para os pés.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose usualmente recomendada é:
O médico pode prescrever este medicamento para ser utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos específicos que reduzem os níveis de açúcar no sangue.
A dieta e a atividade física podem ajudar a melhorar a utilização do açúcar pelo organismo. Durante o tratamento com o medicamento Sitagliptina Adamed, é importante continuar com a dieta e o plano de atividade física prescritos pelo médico.
Em caso de tomada de uma dose maior do que a prescrita, deve contactar imediatamente o médico.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que lembrar. No entanto, se não lembrar até o momento de tomar a próxima dose, não deve tomar a dose esquecida e deve retornar ao esquema normal de tomada do medicamento. Não deve tomar uma dose dupla do medicamento.
Este medicamento deve ser tomado por um período determinado pelo médico, para ajudar a controlar os níveis de açúcar no sangue. Não deve interromper o tratamento com este medicamento sem consultar antes o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os apresentem.
Deve INTERROMPER a tomada do medicamento Sitagliptina Adamed e contactar imediatamente o médico se o doente observar algum dos seguintes efeitos secundários graves:
Em caso de ocorrência de uma reação alérgica grave (cuja frequência de ocorrência não é conhecida), incluindo erupções cutâneas, urticária, bolhas na pele/descolamento da pele e inchaço do rosto, lábios, língua e garganta, que pode causar dificuldades para respirar e engolir, deve interromper a tomada do medicamento e contactar imediatamente o médico. O médico pode prescrever um medicamento para tratar a reação alérgica, bem como outro medicamento para tratar a diabetes.
Em alguns doentes, foram observados os seguintes efeitos secundários após a adição da sitagliptina ao tratamento com metformina:
Muito comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes): hipoglicemia, náuseas, inchaço, vômitos
Comum (pode ocorrer em até 1 em 100 doentes): dor abdominal, diarreia, constipação, sonolência
Em alguns doentes, foram observados os seguintes efeitos secundários após a tomada da sitagliptina em combinação com um derivado de sulfonilureia e metformina:
Muito comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes): hipoglicemia
Comum: constipação
Em alguns doentes, foram observados os seguintes efeitos secundários após a tomada da sitagliptina e pioglitazona:
Comum: inchaço, dor abdominal
Em alguns doentes, foram observados os seguintes efeitos secundários após a tomada da sitagliptina em combinação com pioglitazona e metformina:
Comum: inchaço
Em alguns doentes, foram observados os seguintes efeitos secundários após a tomada da sitagliptina em combinação com insulina (com ou sem metformina):
Comum: gripe
Pouco comum: secura na boca
Em alguns doentes, foram observados os seguintes efeitos secundários após a tomada da sitagliptina sozinha e/ou em combinação com outros medicamentos antidiabéticos durante estudos clínicos ou após a comercialização do medicamento:
Comum: hipoglicemia, dor de cabeça, infecção do trato respiratório superior, congestão nasal ou sinusite e dor de garganta, doença degenerativa das articulações, dor nos membros superiores ou inferiores
Pouco comum: tontura, constipação, visão turva
Raro: redução do número de plaquetas no sangue
Frequência desconhecida: problemas renais (por vezes necessitando diálise), vômitos, dor articular, dor muscular, dor nas costas, doença pulmonar intersticial, pemfigoide bolhoso (um tipo de bolha na pele).
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários dos Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsóvia tel.: 22 49-21-301 Fax: 22 49-21-309 site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem e na caixa, após a abreviação "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimido de 25 mg: laranja, redondo, convexo, comprimido revestido com o número "25" gravado em um lado.
Comprimido de 50 mg: laranja, redondo, convexo, comprimido revestido com o número "50" gravado em um lado.
Comprimido de 100 mg: laranja, redondo, convexo, comprimido revestido com o número "100" gravado em um lado.
Blister (PVC/PVDC/Alumínio)
As embalagens contêm 28, 98 comprimidos revestidos em blisters, colocados em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de embalagens precisam estar disponíveis.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
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