Folheto informativo para o utilizador
Rosufy, 5 mg, comprimidos revestidos
Rosufy, 10 mg, comprimidos revestidos
Rosufy, 20 mg, comprimidos revestidos
Rosufy, 40 mg, comprimidos revestidos
Rosuvastatina
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.
- Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
- Deve consultar um médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida adicional.
- Este medicamento foi prescrito especificamente para si.Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
- Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo os não mencionados no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
Índice do folheto:
- 1. O que é o medicamento Rosufy e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rosufy
- 3. Como tomar o medicamento Rosufy
- 4. Efeitos secundários possíveis
- 5. Como conservar o medicamento Rosufy
- 6. Conteúdo do pacote e outras informações
1. O que é o medicamento Rosufy e para que é utilizado
O medicamento Rosufy pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como estatinas.
O medicamento Rosufy é recomendado para uso porque:
- No paciente foi detectado um nível elevado de colesterol. Isso significa um risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O Rosufy é utilizado em adultos, jovens e crianças com 6 anos ou mais para tratar níveis elevados de colesterol.
- O médico prescreveu a estatina porque a mudança na dieta e o aumento da atividade física não foram suficientes para alcançar um nível adequado de colesterol no sangue. O paciente que toma o medicamento Rosufy deve também seguir uma dieta com baixo teor de colesterol e fazer exercícios físicos.
ou
- O medicamento Rosufy também é recomendado se o paciente tiver outros fatores que aumentem o risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio), acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes.
Infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e outros problemas podem ser causados pela aterosclerose das artérias
A aterosclerose das artérias é o resultado da formação de placas de ateroma nas artérias.
Por que é importante continuar tomando o medicamento Rosufy?
O medicamento Rosufy é utilizado para alcançar níveis adequados de substâncias gordurosas no sangue. A mais comum delas é o colesterol.
No sangue, existem diferentes tipos de colesterol, como o "colesterol ruim" (LDL-C) e o "colesterol bom" (HDL-C).
- O medicamento Rosufy pode reduzir o nível de "colesterol ruim" e aumentar o nível de "colesterol bom".
- A ação do medicamento Rosufy consiste em reduzir a produção de "colesterol ruim" no organismo. Ele também ajuda a remover o "colesterol ruim" do sangue.
Na maioria das pessoas, o nível elevado de colesterol não afeta o bem-estar, pois não causa sintomas. No entanto, se o paciente não for tratado, pode ocorrer a formação de depósitos de substâncias gordurosas nas paredes das artérias e o estreitamento delas.
Às vezes, pode ocorrer a obstrução de uma artéria estreitada, a interrupção do fluxo sanguíneo para o coração ou o cérebro e, como consequência, um infarto do miocárdio ou um acidente vascular cerebral. Alcançar níveis adequados de colesterol no sangue reduz o risco de infarto, acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes.
Mesmo que o nível de colesterol seja adequado após a tomada do medicamento Rosufy, é importante
continuar a tomá-lo.Isso evita que o nível de colesterol aumente novamente, o que pode causar a formação de depósitos de substâncias gordurosas. O medicamento deve ser interrompido se o médico o aconselhar ou se a paciente engravidar.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Rosufy
Quando não tomar o medicamento Rosufy
- se o paciente tiver alergia (hipersensibilidade) à rosuvastatinaou a qualquer um dos outros componentes do medicamento Rosufy;
- se a paciente estiver grávidaou amamentando. Se a mulher que toma o medicamento Rosufy engravidar, deve interromper imediatamente a tomada do medicamentoe consultar o médico. As mulheres que tomam o medicamento Rosufy devem usar métodos anticoncepcionais eficazes;
- se o paciente tiver doença hepática;
- se o paciente tiver doença renal grave;
- se o paciente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida;
- se o paciente estiver tomando ciclosporina(medicamento utilizado, por exemplo, após transplante de órgãos).
Se alguma das situações acima se aplicar ao paciente ou se o paciente tiver dúvidas, deve consultar novamente o médico.
Além disso, não tomar o medicamento Rosufy, 40 mg (dose mais alta):
- se o paciente tiver doença renal moderadamente grave(se tiver dúvidas, deve consultar o médico);
- se o paciente tiver doença da tireoide;
- se o paciente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida, se o paciente ou membros da sua família tiveram doenças musculares ou se ocorreram distúrbios musculares anteriormente ao tomar medicamentos que reduzem o nível de substâncias gordurosas;
- se o paciente beber regularmente grandes quantidades de álcool;
- se o paciente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano e indiano);
- se o paciente estiver tomando medicamentos da classe dos fibratos, ou seja, outros medicamentos que reduzem o nível de colesterol.
Se alguma das situações acima se aplicar ao paciente (ou se o paciente tiver dúvidas), deve consultar novamente o médico.
Precauções e advertências
Antes de começar a tomar o medicamento Rosufy, deve consultar um médico ou farmacêutico,
- se o paciente tiver doença renal;
- se o paciente tiver doença hepática;
- se o paciente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida, ou se o paciente ou membros da sua família tiveram doenças musculares, ou se ocorreram distúrbios musculares anteriormente ao tomar medicamentos que reduzem o nível de substâncias gordurosas. O paciente deve consultar imediatamente o médico se ocorrerem dores musculares ou distúrbios musculares de causa desconhecida, especialmente se acompanhados de mal-estar geral e febre. O paciente também deve informar o médico se ocorrer fraqueza muscular persistente.
- se o paciente beber regularmente grandes quantidades de álcool;
- se o paciente tiver doença da tireoide;
- se o paciente estiver tomando medicamentos que reduzem o nível de colesterol da classe dos fibratos. O paciente deve ler atentamente o folheto, mesmo que tenha tomado anteriormente outros medicamentos que reduzem o nível de colesterol. se o paciente estiver tomando medicamentos utilizados no tratamento da infecção por HIV, por exemplo, ritonavir com lopinavir e (ou) atazanavir, deve consultar as informações no ponto: Outros medicamentos e Rosufy;
- se o paciente estiver tomando ou tenha tomado nos últimos 7 dias um medicamento que contenha ácido fusídico(medicamento utilizado em infecções bacterianas). A tomada de ácido fusídico com o medicamento Rosufy pode causar lesões musculares graves (rabdomiólise); ver ponto Outros medicamentos e Rosufy.
- se o paciente tiver mais de 70 anos(pois o médico deve escolher a dose inicial adequada do medicamento Rosufy para o paciente);
- se o paciente tiver insuficiência respiratória grave;
- se o paciente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano e indiano). Nesses pacientes, o médico deve escolher a dose inicial adequada do medicamento Rosufy. Se alguma das situações acima se aplicar ao paciente (ou se o paciente tiver dúvidas):
- Não deve tomar o medicamento Rosufy na dose de 40 mg (dose mais alta) e, antes de tomar o medicamento Rosufy em qualquer outra dose, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Em uma pequena parte dos pacientes, os medicamentos da classe das estatinas podem afetar a função hepática. Para confirmar essa ação, é realizado um exame de sangue que verifica a atividade das enzimas hepáticas. Geralmente, o médico recomenda realizar o exame de atividade das enzimas hepáticas no sangue antes de iniciar e durante o tratamento com o medicamento Rosufy.
Pacientes com diabetes ou que correm o risco de desenvolver diabetes serão monitorados de perto pelo médico durante o tratamento com este medicamento. Pacientes com níveis elevados de açúcar e gorduras no sangue, excesso de peso e pressão arterial elevada podem correr o risco de desenvolver diabetes.
Crianças e jovens
- Se o paciente tiver menos de 6 anos:o medicamento Rosufy não deve ser utilizado em crianças com menos de 6 anos.
- Se o paciente tiver menos de 18 anos:o medicamento Rosufy 40 mg não é adequado para crianças e jovens com menos de 18 anos.
Outros medicamentos e Rosufy
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve informar o médico se estiver tomando: ciclosporina (utilizada, por exemplo, após transplante de órgãos), warfarina ou clopidogrel (ou qualquer outro medicamento que afine o sangue), medicamento da classe dos fibratos (como gemfibrozil, fenofibrato) ou qualquer outro medicamento que reduza o nível de colesterol no sangue (por exemplo, ezetimiba), medicamentos utilizados no tratamento da dispepsia (utilizados para neutralizar o ácido estomacal), eritromicina (antibiótico), ácido fusídico (antibiótico - ver abaixo e ponto Precauções e advertências), anticoncepcionais orais, terapia hormonal de substituição, regorafenib (utilizado no tratamento do câncer) ou qualquer um dos seguintes medicamentos utilizados no tratamento de infecções virais, incluindo HIV ou hepatite C, administrados isoladamente ou em combinação com outros medicamentos (ver: Precauções e advertências): ritonavir, lopinavir, atazanavir, simeprevir, ombitasvir, paritaprevir, dazabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir. O medicamento Rosufy pode alterar a ação desses medicamentos ou esses medicamentos podem alterar a ação do medicamento Rosufy.
Se o paciente precisar tomar ácido fusídico para tratar uma infecção bacteriana, deve interromper temporariamente a tomada do medicamento Rosufy. O médico informará ao paciente quando poderá retomar a tomada do medicamento Rosufy de forma segura. A tomada do medicamento Rosufy com ácido fusídico pode causar, em casos raros, lesões musculares graves (rabdomiólise). Mais informações sobre a rabdomiólise podem ser encontradas no ponto 4.
Se o paciente suspeitar que ocorreu uma reação alérgica, deve interromper imediatamente a tomada do medicamento Rosufy e procurar ajuda médica.
Gravidez e amamentação
O medicamento Rosufy não deve ser utilizadodurante a gravidez ou amamentação. Se a paciente que toma o medicamento Rosufy engravidar, deve interromper imediatamente a tomada do medicamentoe consultar o médico. Durante a tomada do medicamento Rosufy, a paciente deve evitar a gravidez e usar métodos anticoncepcionais eficazes.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Condução de veículos e operação de máquinas
A maioria das pessoas pode conduzir veículos e operar máquinas durante o tratamento com o medicamento Rosufy - não afetará suas habilidades. No entanto, em alguns pacientes, podem ocorrer tonturas durante o tratamento com o medicamento Rosufy. Se esse sintoma ocorrer, o paciente deve consultar o médico antes de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento Rosufy contém lactose.
Cada comprimido de 5 mg do medicamento Rosufy contém 101,86 mg de lactose monohidratada.
Cada comprimido de 10 mg do medicamento Rosufy contém 96,786 mg de lactose monohidratada.
Cada comprimido de 20 mg do medicamento Rosufy contém 193,572 mg de lactose monohidratada.
Cada comprimido de 40 mg do medicamento Rosufy contém 174,984 mg de lactose monohidratada.
Se o paciente tiver intolerância a alguns açúcares (lactose), deve informar o médico antes de tomar o medicamento Rosufy.
A lista completa de excipientes pode ser encontrada no ponto: Conteúdo do pacote e outras informações.
3. Como tomar o medicamento Rosufy
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Adultos
Tomada do medicamento Rosufy para reduzir o nível de colesterol:
Dose inicial:
O tratamento com o medicamento Rosufy deve ser iniciado com uma dose de 5 mg ou 10 mg, mesmo que o paciente tenha tomado anteriormente doses mais altas de outras estatinas. O tamanho da dose inicial depende de:
- nível de colesterol;
- grau de risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral;
- presença de fatores que aumentam a sensibilidade a efeitos colaterais.
Deve perguntar ao médico qual é a dose inicial mais adequada do medicamento Rosufy para o paciente.
O médico pode decidir iniciar com uma dose de 5 mg se:
- o paciente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano e indiano);
- o paciente tiver mais de 70 anos;
- o paciente tiver doença renal moderadamente grave;
- o paciente estiver em risco de doenças musculares(miopatia).
Aumento da dose e dose máxima diária
O médico pode decidir aumentar a dose para que seja adequada para o paciente. Se o paciente iniciar o tratamento com uma dose de 5 mg, o médico pode decidir aumentar para 10 mg, e posteriormente para 20 mg ou 40 mg, se necessário. Se o paciente iniciar o tratamento com uma dose de 10 mg, o médico pode decidir aumentar para 20 mg, e posteriormente para 40 mg, se necessário. O período de tratamento com uma dose estabelecida entre cada aumento é de 4 semanas.
A dose máxima diária do medicamento Rosufy é de 40 mg. É utilizada em pacientes com nível elevado de colesterol e alto risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, nos quais a dose de 20 mg não foi suficiente para reduzir o nível de colesterol.
Tomada do medicamento Rosufy para reduzir o risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral ou problemas de saúde semelhantes:
Dose diária recomendada: 20 mg, mas o médico pode decidir reduzir a dose se o paciente tiver fatores de risco mencionados anteriormente.
Tomada do medicamento em crianças e jovens de 6 a 17 anos
A faixa de doses para crianças e jovens de 6 a 17 anos é de 5 a 20 mg por dia. A dose inicial usual é de 5 mg por dia; o médico pode aumentar gradualmente a dose para que seja adequada para o paciente. A dose máxima diária do medicamento Rosuvastatina NLP Health em crianças de 6 a 17 anos é de 10 mg ou 20 mg, dependendo da doença a ser tratada. O medicamento deve ser tomado uma vez por dia.
O medicamento Rosuvastatina NLP Health na dose de 40 mg não deve ser utilizadoem crianças.
Tomada do medicamento
O comprimido deve ser engolido inteiro, com um pouco de água.
O medicamento Rosufy deve ser tomado uma vez por dia, a qualquer hora, com ou sem alimentos. É recomendável tomar o medicamento sempre no mesmo horário para facilitar a lembrança .
Controle do nível de colesterol
Para garantir que o nível de colesterol tenha diminuído e seja adequado, é necessário realizar exames de sangue regularmente.
O médico pode decidir aumentar a dose do medicamento Rosufy para que seja adequada para o paciente.
Tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento Rosufy
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Rosufy, deve consultar um médico ou ir ao hospital mais próximo.
Se o paciente estiver no hospital ou for tratado por outra doença, deve informar o médico ou outro profissional de saúde sobre a tomada do medicamento Rosufy.
Omissão da tomada do medicamento Rosufy
Deve tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Interrupção da tomada do medicamento Rosufy
Deve informar o médico se desejar interromper a tomada do medicamento Rosufy.
O nível de colesterol pode aumentar novamente se a tomada do medicamento Rosufy for interrompida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
4. Efeitos secundários possíveis
Como qualquer medicamento, o medicamento Rosufy pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes. É importante que o paciente saiba quais efeitos secundários podem ocorrer. Geralmente, são leves e desaparecem logo após o início do tratamento.
Deve interromper imediatamente a tomada do medicamento Rosufy e procurar ajuda médicase ocorrerem as seguintes reações alérgicas:
- dificuldades para respirar com inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta ou sem;
- inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, que pode causar dificuldades para engolir;
- coceira intensa na pele (com bolhas).
Deve interromper a tomada do medicamento Rosufy e consultar imediatamente um médico,
- se ocorrerem dores ou outros distúrbios muscularesque persistam por mais tempo do que o esperado. Os sintomas musculares ocorrem com mais frequência em crianças e jovens do que em pacientes adultos. Assim como com outras estatinas, em uma pequena parte dos pacientes, podem ocorrer efeitos colaterais nos músculos. Raramente, esses pacientes podem desenvolver lesões musculares graves (rabdomiólise).
- Se ocorrer ruptura muscular
- Se o paciente desenvolver um síndrome semelhante ao lúpus (incluindo erupções cutâneas, distúrbios articulares e efeitos sobre as células sanguíneas).
Efeitos secundários que ocorrem com frequência (em mais de 1 em 100, mas em menos de 1 em 10 pacientes):
- Dor de cabeça
- Dor abdominal
- Constipação
- Náusea
- Dor muscular
- Fraqueza
- Tontura
- Aumento da quantidade de proteína na urina. Geralmente, esse sintoma desaparece sozinho e não é necessário interromper a tomada do medicamento Rosufy (apenas para a dose de 40 mg)
- Diabetes. A probabilidade de desenvolver diabetes é maior se o paciente tiver nível elevado de açúcar e gorduras no sangue, excesso de peso e pressão arterial elevada. O médico que acompanha o paciente monitorará os pacientes que correm risco durante a tomada deste medicamento.
Efeitos secundários que ocorrem com frequência moderada (em mais de 1 em 1000, mas em menos de 1 em 100 pacientes)
- Erupções cutâneas, coceira ou outras reações na pele;
- Aumento da quantidade de proteína na urina. Geralmente, esse sintoma desaparece sozinho e não é necessário interromper a tomada do medicamento Rosuvastatina NLP Health (apenas para as doses de 5 mg, 10 mg e 20 mg).
Efeitos secundários que ocorrem com frequência rara (em mais de 1 em 10 000, mas em menos de 1 em 1000 pacientes)
- Reações alérgicas graves - incluindo inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, dificuldades para engolir e respirar, coceira intensa na pele (com bolhas). Se o paciente suspeitar que ocorreu uma reação alérgica, deve interromper imediatamente a tomada do medicamento Rosufy e procurar ajuda médica.
- Lesões musculares graves em adultos - deve ter cuidado, ou seja, interromper a tomada do medicamento Rosufy e consultar imediatamente um médicose ocorrerem dores ou outros distúrbios musculares que persistam por mais tempo do que o esperado.
- Dor abdominal intensa (pancreatite);
- Aumento da atividade das enzimas hepáticas no sangue.
Efeitos secundários que ocorrem com frequência muito rara (em menos de 1 em 10 000 pacientes)
- ICterícia (amarelamento da pele e olhos)
- Hepatite
- Presença de sangue na urina
- Lesões nos nervos dos membros superiores e inferiores (sentidas como formigamento)
- Dor articular
- Perda de memória
- Aumento do tamanho das mamas em homens (ginecomastia).
Os efeitos secundários de frequência desconhecida incluem:
- Diarréia (fezes soltas)
- Síndrome de Stevens-Johnson (lesões bolhosas graves na pele do corpo, lábios, olhos e área genital)
- Tosse
- Respiração superficial
- Edema
- Distúrbios do sono (insônia e pesadelos)
- Distúrbios da função sexual
- Depressão
- Problemas respiratórios (tosse persistente e (ou) respiração superficial ou febre)
- Lesões nos tendões
- Fraqueza muscular persistente.
Notificação de efeitos secundários
Se o paciente apresentar algum efeito secundário, incluindo os não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos do Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C, PL-02 222 Warszawa, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante.
A notificação de efeitos secundários ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como conservar o medicamento Rosufy
O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance das crianças.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na caixa. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve conservar o medicamento a temperaturas acima de 30°C. Deve conservar o medicamento na embalagem original para protegê-lo da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou nos lixos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do pacote e outras informações
O que contém o medicamento Rosufy
- O princípio ativo é a rosuvastatina.
- Cada comprimido revestido contém 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg de rosuvastatina (na forma de sal de cálcio), Os outros componentes são: celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal anidro, crospovidona, lactose monohidratada, estearato de magnésio. Revestimento do comprimido: Opadry II Yellow 33K12488(comprimidos revestidos de 5 mg): hipromelose, dióxido de titânio (E 171), lactose monohidratada, triacetina, óxido de ferro amarelo (E 172).
Opadry II Pink 33K94423(comprimidos revestidos de 10 mg e 20 mg): hipromelose, dióxido de titânio (E 171), lactose monohidratada, triacetina, óxido de ferro vermelho (E 172).
Opadry II Pink 33K94424(comprimidos revestidos de 40 mg): hipromelose, dióxido de titânio (E 171), lactose monohidratada, triacetina, óxido de ferro vermelho (E 172).
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Titular da autorização de comercialização
Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V.
Alexander Fleminglaan 1
2613 AX Delft
Países Baixos
Fabricante
Medochemie Ltd (Fábrica Central)
1-10 Constantinopoleos Street
3011 Limassol
Chipre
Medochemie Ltd (Fábrica AZ)
2 Michael Erakleous Street, Agios Athanassios Industrial Area,
Agios Athanassios,
Limassol, 4101,
Chipre
Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:
Dinamarca: Rosufy
Polônia: Rosufy
Romênia: Rosufy 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos revestidos
Hungria: Rosufy 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos revestidos
Data de aprovação do folheto: 09/2021