Rivanol 0,1%

Folheto anexo ao embalagem: informação para o utilizador

RIVANOL 0,1%, 1 mg/g, líquido para pele

(Etacridina lactato monohidratado)

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o doente apresentar qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Rivanol 0,1% e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Rivanol 0,1%
• 3. Como usar o medicamento Rivanol 0,1%
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Rivanol 0,1%
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Rivanol 0,1% e para que é usado

O medicamento Rivanol 0,1% é um líquido para aplicação tópica na pele. O Rivanol 0,1% contém a substância ativa etacridina lactato monohidratado, pertencente ao grupo de corantes acridínicos com ação antibacteriana. O etacridina lactato monohidratado atua sobre os estreptococos, estafilococos e outras bactérias Gram-positivas.

Indicações

Desinfecção da pele e lesões superficiais da pele (por exemplo, escoriações da epiderme).

2. Informações importantes antes de usar o medicamento Rivanol 0,1%

Quando não usar o medicamento Rivanol 0,1%:

• se o doente for alérgico à substância ativa ou corantes acridínicos,
• por via oral,
• nos olhos.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com Rivanol 0,1%, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não usar o medicamento por períodos prolongados, pois pode causar reações alérgicas.
Não usar em grandes áreas de pele lesada.
Evitar o contato do medicamento com a roupa.
Deve parar de usar o medicamento se ocorrerem sintomas de alergia.

Medicamento Rivanol 0,1% e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Devido ao risco de inativação do medicamento, não deve ser usado simultaneamente com agentes oxidantes (permanganato de potássio, peróxido de hidrogênio), taninos (tanino), substâncias aniónicas (polietileno glicol) e solução de borato de sódio, ácido salicílico, cloreto de sódio.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de usar este medicamento.
Falta de dados sobre o uso durante a gravidez e amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

No caso de uso correto do medicamento, não foi detectado efeito na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.

3. Como usar o medicamento Rivanol 0,1%

Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o doente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é destinado a uso tópico na pele.
Se o médico não recomendar o contrário, o medicamento é geralmente usado várias vezes ao dia em forma de compressas, pomadas e lavagens.

Uso em crianças

Falta de dados sobre o uso em crianças.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento Rivanol 0,1% é demasiado forte ou demasiado fraco, deve
consultar o médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Rivanol 0,1%

Não estão disponíveis dados sobre a sobredosagem do medicamento, no caso de uso de acordo com as indicações e modo de uso recomendado.

Omissão do uso do medicamento Rivanol 0,1%

Se o doente esquecer de usar o medicamento Rivanol 0,1%, deve continuar o tratamento usando o medicamento Rivanol 0,1% como de costume, de acordo com as recomendações.
Se o medicamento for ingerido por engano, deve contactar imediatamente o médico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
O uso prolongado do medicamento pode causar reações alérgicas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou ocorrerem efeitos secundários não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Notificação de efeitos secundários
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo qualquer efeito secundário possível não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
O efeito secundário também pode ser notificado ao responsável pelo medicamento.
Graças à notificação de efeitos secundários, será possível reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Rivanol 0,1%

O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C em embalagem fechada. Proteger da luz.
Não usar após a data de validade indicada no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Prazo de validade após a primeira abertura do embalagem – 30 dias.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são usados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Outras informações

O que contém o medicamento Rivanol 0,1%

• A substância ativa do medicamento é etacridina lactato monohidratado. 1 g de líquido para pele contém 1 mg de etacridina lactato monohidratado.
• O outro componente do medicamento é: água purificada.

Como é o medicamento Rivanol 0,1% e o que contém o embalagem

O medicamento tem a forma de líquido amarelo para pele.

Embalagens disponíveis

Frascos de vidro âmbar com tampa, contendo 50 g, 90 g, 100 g, 140 g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g, 1000 g de medicamento.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.

Responsável pelo medicamento

Polônia
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58

Fabricante

Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10,
fax 52 386 73 23

Data da última atualização do folheto: 06.2024