Ridlip

Folheto informativo para o doente: informação para o paciente

Ridlip, 5 mg, comprimidos revestidos
Ridlip, 10 mg, comprimidos revestidos
Ridlip, 20 mg, comprimidos revestidos
Ridlip, 40 mg, comprimidos revestidos
Rosuvastatina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se tiver alguma dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Ridlip e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Ridlip
• 3. Como tomar o medicamento Ridlip
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Ridlip
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Ridlip e para que é utilizado

O medicamento Ridlip pertence a um grupo de medicamentos chamados estatinas.

O medicamento Ridlip é recomendado para uso porque:

• O doente tem níveis elevados de colesterol. Isso significa um risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O Ridlip é utilizado em adultos, jovens e crianças com 6 anos ou mais para tratar níveis elevados de colesterol.
• O médico prescreveu uma estatina porque a mudança na dieta e o aumento da atividade física não foram suficientes para alcançar níveis normais de colesterol no sangue. O doente que toma Ridlip deve também seguir uma dieta com baixo teor de colesterol e praticar atividade física.

ou

• O medicamento Ridlip também é recomendado se o doente tiver outros fatores que aumentem o risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio), acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes.

Infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e outros problemas podem ser causados pela aterosclerose das artérias.
A aterosclerose das artérias é o resultado da formação de placas de ateroma nas artérias.

Por que é importante tomar o medicamento Ridlip regularmente

O medicamento Ridlip é utilizado para alcançar níveis normais de substâncias gordurosas
no sangue. A mais comum delas é o colesterol.
No sangue, existem diferentes tipos de colesterol, como o "colesterol ruim" (LDL-C) e o "colesterol bom" (HDL-C).

• O medicamento Ridlip pode reduzir os níveis de "colesterol ruim" e aumentar os níveis de "colesterol bom".
• A ação do medicamento Ridlip consiste em reduzir a produção de "colesterol ruim" no organismo. Ele também ajuda a remover o "colesterol ruim" do sangue.

Na maioria das pessoas, níveis elevados de colesterol não afetam o bem-estar, pois não
causam sintomas. No entanto, se o doente não for tratado, pode ocorrer a formação de depósitos de substâncias gordurosas nas paredes das artérias e estreitamento delas.
Às vezes, pode ocorrer a oclusão de uma artéria estreitada, interrupção do fluxo sanguíneo para o coração ou cérebro e, como consequência, um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Alcançar níveis normais de colesterol no sangue reduz o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes.

Mesmo que o doente tenha níveis normais de colesterol após tomar o medicamento Ridlip, deve continuar

a tomá-lo. Isso evita o aumento novamente dos níveis de colesterol, que causa
depósitos de substâncias gordurosas. O doente deve parar de tomar o medicamento Ridlip se o médico o aconselhar ou se a doente engravidar.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Ridlip

Quando não tomar o medicamento Ridlip

• se o doente tiver alergia (hipersensibilidade) à rosuvastatinaou a qualquer um dos outros componentes do medicamento Ridlip,
• se a doente estiver grávidaou amamentando. Se a mulher que toma o medicamento Ridlip engravidar, deve parar imediatamente de tomar o medicamentoRidlip e consultar o médico. As mulheres que tomam o medicamento Ridlip devem usar métodos anticoncepcionais eficazes;
• se o doente tiver doença hepática,
• se o doente tiver doença renal grave,
• se o doente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida,
• se o doente estiver tomando a combinação de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (usada no tratamento da infecção viral da hepatite C),
• se o doente estiver tomando ciclosporina(medicamento usado, por exemplo, após transplante de órgãos),
• se o doente já teve uma reação cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e (ou) úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos após tomar o medicamento Ridlip ou outros medicamentos relacionados.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente ou se o doente tiver dúvidas, deve consultar novamente o médico.

Além disso, não tomar o medicamento Ridlip, 40 mg (dose máxima):

• se o doente tiver doença renal moderada(se tiver dúvidas, deve perguntar ao médico),
• se o doente tiver doença da tireoide,
• se o doente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida, se o doente ou membros da sua família tiveram doenças musculares ou se apresentaram distúrbios musculares anteriormente ao tomar medicamentos que reduzem os níveis de substâncias gordurosas,
• se o doente beber regularmente grandes quantidades de álcool,
• se o doente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano),
• se o doente estiver tomando medicamentos da classe das fibras, ou seja, outros medicamentos que reduzem os níveis de colesterol.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente (ou se o doente tiver dúvidas), deve consultar novamente o médico.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Ridlip, deve consultar o médico ou farmacêutico,

• se o doente tiver doença renal;
• se o doente tiver doença hepática;
• se o doente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida, ou se o doente ou membros da sua família tiveram doenças musculares ou se apresentaram distúrbios musculares anteriormente ao tomar medicamentos que reduzem os níveis de substâncias gordurosas. O doente deve consultar imediatamente o médico se apresentar dores musculares ou distúrbios musculares de causa desconhecida, especialmente se acompanhados de mal-estar geral e febre. O doente também deve informar o médico se apresentar fraqueza muscular persistente;
• se o doente tiver miastenia(doença que causa fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, musculos envolvidos na respiração) ou miastenia ocular (doença que causa fraqueza muscular nos olhos), pois as estatinas podem, às vezes, agravar os sintomas da doença ou causar miastenia (ver ponto 4);
• se o doente beber regularmente grandes quantidades de álcool;
• se o doente tiver doença da tireoide;
• se o doente estiver tomando medicamentos que reduzem os níveis de colesterol da classe das fibras. O doente deve ler atentamente o folheto, mesmo que tenha tomado anteriormente outros medicamentos que reduzem os níveis de colesterol;
• se o doente estiver tomando medicamentos usados no tratamento da infecção por HIV, por exemplo, ritonavir com lopinavir e (ou) atazanavir, deve consultar as informações no ponto: "Ridlip e outros medicamentos";
• se o doente estiver tomando ou tenha tomado nos últimos 7 dias um medicamento que contenha ácido fusídico(medicamento usado no tratamento de infecções bacterianas). A combinação de ácido fusídico com o medicamento Ridlip pode causar lesões musculares graves (rabdomiólise); ver ponto "Ridlip e outros medicamentos";
• se o doente tiver mais de 70 anos(pois o médico deve escolher a dose inicial adequada do medicamento Ridlip para o doente);
• se o doente tiver insuficiência respiratória grave;
• se o doente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano). Nesses doentes, o médico deve escolher a dose inicial adequada do medicamento Ridlip.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente (ou se o doente tiver dúvidas):

Não deve tomar o medicamento Ridlip na dose de 40 mg (dose máxima) e, antes de tomar o medicamento Ridlip em qualquer outra dose, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Foram relatadas reações cutâneas graves associadas ao uso de medicamentos que contêm
rosuvastatina, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e reação a medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). Se o doente notar algum dos sintomas descritos no ponto 4, deve parar de tomar o medicamento Ridlip e consultar imediatamente o médico.
Em uma pequena parte dos doentes, os medicamentos da classe das estatinas podem afetar a função hepática. Para confirmar essa ação, é realizado um exame de sangue para verificar a atividade das enzimas hepáticas. Geralmente, o médico recomenda realizar o exame de atividade das enzimas hepáticas no sangue antes de iniciar e durante o tratamento com o medicamento Ridlip.
Pessoas com diabetes ou que correm o risco de desenvolver diabetes serão monitoradas de perto pelo médico durante o tratamento com este medicamento. Pessoas que têm níveis elevados de açúcar e gorduras no sangue, excesso de peso e pressão arterial elevada podem correr o risco de desenvolver diabetes.

Crianças e jovens

• se o doente tiver menos de 6 anos: o medicamento Ridlip não deve ser usado em crianças com menos de 6 anos.
• se o doente tiver menos de 18 anos: o medicamento Ridlip na dose de 40 mg não é adequado para crianças e jovens com menos de 18 anos.

Ridlip e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente,
e também sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve informar o médico se está tomando:

• ciclosporina (usada, por exemplo, após transplante de órgãos),
• medicamentos que diluem o sangue: como a warfarina, acenocoumarol ou fluindion (seu efeito de diluição do sangue, bem como o risco de sangramento, podem ser aumentados se forem tomados com a rosuvastatina), ticagrelor ou clopidogrel,
• medicamento da classe das fibras (como a gemfibrozila, fenofibrato) ou qualquer outro medicamento que reduza os níveis de colesterol no sangue (por exemplo, ezetimiba),
• medicamentos usados no tratamento da dispepsia (usados para neutralizar o ácido estomacal),
• eritromicina (antibiótico), ácido fusídico (antibiótico - ver abaixo e ponto "Precauções e advertências"),
• anticoncepcionais orais,
• regorafenib (usado no tratamento do câncer),
• darolutamida (usado no tratamento do câncer),
• capmatinibe (usado no tratamento do câncer),
• terapia hormonal de substituição,
• fostamatinibe (usado no tratamento da trombocitopenia),
• febuxostat (usado no tratamento e prevenção de níveis elevados de ácido úrico no sangue),
• teriflunomida (usado no tratamento da esclerose múltipla),
• qualquer um dos seguintes medicamentos usados no tratamento de infecções virais, incluindo a infecção por HIV ou hepatite C, administrado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos (ver ponto "Precauções e advertências"): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dazabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.

O medicamento Ridlip pode alterar a ação desses medicamentos ou esses medicamentos podem alterar a ação do medicamento Ridlip.

Se o doente precisar tomar ácido fusídico para tratar uma infecção bacteriana, deve parar temporariamente de tomar o medicamento Ridlip. O médico informará quando o doente poderá retomar o medicamento Ridlip de forma segura. A combinação do medicamento Ridlip com o ácido fusídico pode, em casos raros, causar fraqueza muscular, sensibilidade ou dor muscular (rabdomiólise). Mais informações sobre a rabdomiólise estão no ponto 4.

Se o doente suspeitar que ocorreu uma reação alergica, deve parar imediatamente de tomar o medicamento Ridlip e procurar ajuda médica.

Gravidez e amamentação

O medicamento Ridlip não deve ser tomadodurante a gravidez ou amamentação. Se a doente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Ridlip, deve parar imediatamente de tomar o medicamentoRidlip e consultar o médico. Durante o tratamento com o medicamento Ridlip, a doente deve evitar a gravidez e usar métodos anticoncepcionais eficazes.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Dirigir veículos e operar máquinas

A maioria das pessoas pode dirigir veículos e operar máquinas durante o tratamento com o medicamento Ridlip - não afetará suas habilidades. No entanto, em alguns doentes, podem ocorrer tonturas durante o tratamento com o medicamento Ridlip. Se esse sintoma ocorrer, o doente deve consultar o médico antes de dirigir ou operar máquinas.
O medicamento Ridlip contém lactose.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares (lactose, açúcar do leite), deve informar o médico antes de tomar o medicamento Ridlip.

O medicamento Ridlip contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
A lista completa de excipientes está no ponto: "Conteúdo do pacote e outras informações".

3. Como tomar o medicamento Ridlip

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Adultos

Uso do medicamento Ridlip para reduzir os níveis de colesterol

Dose inicial

O tratamento deve ser iniciado com dose de 5 mg ou 10 mg, mesmo que o doente tenha tomado anteriormente doses maiores de outras estatinas. O tamanho da dose inicial depende de:

• níveis de colesterol,
• grau de risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral no doente,
• presença de fatores que aumentam a sensibilidade do doente a efeitos não desejados.

Deve perguntar ao médico qual a dose inicial mais adequada do medicamento Ridlip para o doente.
O médico pode decidir usar a dose de 5 mg como dose inicial se:

• o doente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano),
• o doente tiver mais de 70 anos,
• o doente tiver doença renal moderada,
• o doente estiver exposto a doenças ou dores musculares (miopatia).

Aumento da dose e dose máxima diária

O médico pode decidir aumentar a dose para que seja adequada para o doente.
Se o doente iniciar o tratamento com a dose de 5 mg, o médico pode decidir aumentar para 10 mg, e depois para 20 mg ou 40 mg, se necessário. Se o doente iniciar o tratamento com a dose de 10 mg, o médico pode decidir aumentar para 20 mg, e depois para 40 mg, se necessário. O período de tratamento com a dose estabelecida entre cada aumento é de 4 semanas.
A dose máxima diária do medicamento Ridlip é de 40 mg. É usada em doentes com níveis elevados de colesterol e alto risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, nos quais a dose de 20 mg não foi suficiente para reduzir os níveis de colesterol.

Uso do medicamento Ridlip para reduzir o risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral ou problemas semelhantes

A dose diária recomendada é de 20 mg, mas o médico pode decidir reduzir a dose se o doente tiver fatores descritos acima.

Uso em crianças e jovens de 6 a 17 anos

A faixa de doses para uso em crianças e jovens de 6 a 17 anos é de 5 a 20 mg por dia. A dose inicial usual é de 5 mg por dia, e o médico pode aumentar a dose gradualmente para que seja adequada para o doente. A dose máxima diária do medicamento Ridlip em crianças de 6 a 17 anos é de 10 mg ou 20 mg, dependendo do tipo de doença a ser tratada. O medicamento deve ser tomado uma vez por dia. O medicamento Ridlip na dose de 40 mg não deve ser usadoem crianças.

Tomada do medicamento

O comprimido deve ser engolido inteiro, com um pouco de água.
O medicamento Ridlip deve ser tomado uma vez por dia, a qualquer hora, com ou sem alimentos.
Recomenda-se tomar o medicamento sempre no mesmo horário para facilitar a lembrança.

Exames de controle do colesterol

Para garantir que os níveis de colesterol tenham diminuído e sejam normais, é necessário realizar exames de controle regulares e realizar exames de sangue.
O médico pode decidir aumentar a dose do medicamento Ridlip para que seja adequada para o doente.

Tomada de dose maior do que a recomendada do medicamento Ridlip

Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Ridlip, deve consultar o médico ou ir ao hospital mais próximo.
Se o doente estiver no hospital ou sendo tratado por outra doença, deve informar o médico ou outro profissional de saúde sobre o uso do medicamento Ridlip.

Omissão do medicamento Ridlip

Deve tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Ridlip

Deve informar o médico se desejar interromper o tratamento com o medicamento Ridlip. Os níveis de colesterol podem aumentar novamente se o tratamento com o medicamento Ridlip for interrompido.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. É importante que o doente saiba quais efeitos não desejados podem ocorrer. Geralmente, são leves e desaparecem logo após o início do tratamento.
Deve parar imediatamente de tomar o medicamento Ridlip e procurar ajuda médicase ocorrerem as seguintes reações alérgicas:

• dificuldade para respirar com inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta ou sem;
• inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, que pode causar dificuldade para engolir;
• coceira intensa na pele (com bolhas);
• manchas vermelhas planas com forma de alvo ou manchas redondas no tronco, frequentemente com bolhas, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos. Essas alterações cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson);
• erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento).

Deve parar de tomar o medicamento Ridlip e consultar imediatamente o médico se ocorrerem:

• dor ou outros distúrbios muscularesque persistam por mais tempo do que o esperado. Os sintomas musculares ocorrem mais frequentemente em crianças e jovens do que em doentes adultos. Como ocorre com outras estatinas, em uma pequena parte dos doentes, foram relatados efeitos adversos nos músculos. Raramente, esses doentes apresentaram lesões musculares potencialmente graves (rabdomiólise);
• lesão muscular;
• sintomas de síndrome lupus-like(como erupção cutânea, doenças articulares e alterações hematológicas).

Efeitos não desejados que ocorrem frequentemente (em mais de 1 em 100, mas em menos de 1 em 10 doentes)

• Dor de cabeça
• Dor abdominal
• Constipação
• Náusea
• Dor muscular
• Fraqueza
• Tontura
• Aumento da quantidade de proteína na urina. Geralmente, esse efeito desaparece sozinho e não é necessário interromper o tratamento com o medicamento Ridlip (apenas para a dose de 40 mg).
• Diabetes. O risco de desenvolver diabetes é maior se o doente tiver níveis elevados de açúcar e gorduras no sangue, excesso de peso e pressão arterial elevada. O médico que acompanha o doente monitorará os doentes com risco durante o tratamento com este medicamento.

Efeitos não desejados que ocorrem não muito frequentemente (em mais de 1 em 1000, mas em menos de 1 em 100 doentes)

• Erupção cutânea, coceira ou outras reações cutâneas.
• Aumento da quantidade de proteína na urina. Geralmente, esse efeito desaparece sozinho e não é necessário interromper o tratamento com o medicamento Ridlip (apenas para as doses de 5 mg, 10 mg e 20 mg).

Efeitos não desejados que ocorrem raramente (em mais de 1 em 10.000, mas em menos de 1 em 1000 doentes)

• Reações alérgicas graves - incluindo inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, dificuldade para engolir e respirar, coceira intensa na pele (com bolhas). Se o doente suspeitar que ocorreu uma reação alérgica, deve parar imediatamente de tomar o medicamento Ridlip e procurar ajuda médica.
• Lesões musculares em adultos, deve ter cuidado, ou seja, parar de tomar o medicamento Ridlip e consultar imediatamente o médico se ocorrerem dores musculares ou outros distúrbios muscularesque persistam por mais tempo do que o esperado.
• Dor abdominal intensa (pancreatite).
• Aumento da atividade das enzimas hepáticas no sangue.
• Propensão maior do que o usual a sangramentos ou hematomas devido a uma quantidade pequena de plaquetas no sangue.
• Sintomas de síndrome lupus-like (como erupção cutânea, doenças articulares e alterações hematológicas).

Efeitos não desejados que ocorrem muito raramente (em menos de 1 em 10.000 doentes)

• Icterícia (amarelamento da pele e olhos)
• Hepatite
• Presença de sangue na urina
• Lesões nos nervos dos membros superiores e inferiores (sentidas como formigamento)
• Dor articular
• Perda de memória
• Aumento do tamanho das mamas em homens (ginecomastia).

Para os efeitos não desejados de frequência não estabelecida, incluem-se:

• Diarréia (fezes soltas)
• Tosse
• Respiração superficial
• Edema
• Distúrbios do sono (insônia e pesadelos)
• Distúrbios sexuais
• Depressão
• Problemas respiratórios (tosse persistente e (ou) respiração superficial ou febre)
• Lesões nos tendões
• Fraqueza muscular persistente
• Miastenia (doença que causa fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, músculos envolvidos na respiração)
• Miastenia ocular (doença que causa fraqueza muscular nos olhos). O doente deve conversar com o médico se apresentar fraqueza nas mãos ou pernas, agravada por períodos de atividade, visão dupla ou ptose, dificuldade para engolir ou falta de ar.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
Sítio na internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos não desejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Ridlip

• Conservar em local não visível e inacessível a crianças.
• Não usar o medicamento Ridlip após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
• Não conservar a uma temperatura superior a 30ºC. Conservar na embalagem original.

Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixeiros domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Ridlip

A substância ativa do medicamento é a rosuvastatina. O medicamento Ridlip contém o sal de cálcio da rosuvastatina em doses equivalentes a 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg de rosuvastatina.
Os outros componentes são: lactose monoidratada, celulose microcristalina, citrato de sódio, estearato de magnésio, crospovidona
Revestimento:
Comprimidos revestidos, 5 mg
Opadry Yellow 02B82338 [hipromelose 5cP, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, óxido de ferro amarelo (E172)]
Comprimidos revestidos, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Opadry Pink 03B24082 [hipromelose 6 cP, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, óxido de ferro vermelho (E172)]

Como é o medicamento Ridlip e que conteúdo tem a embalagem

Ridlip, 5 mg, comprimidos revestidos amarelo-claros a amarelos, redondos, com a inscrição "RT 1" de um lado e lisos do outro.
Ridlip, 10 mg, comprimidos revestidos rosa-claros a rosas, redondos, com a inscrição "RT 2" de um lado e lisos do outro.
Ridlip, 20 mg, comprimidos revestidos rosa-claros a rosas, redondos, com a inscrição "RT 3" de um lado e lisos do outro.
Ridlip, 40 mg, comprimidos revestidos rosa-claros a rosas, ovais, com a inscrição "RT 4" de um lado e lisos do outro.
O medicamento Ridlip está disponível em embalagens de blister com 28, 56 e 90 comprimidos em caixa de cartão.

Titular da autorização de comercialização:

Ranbaxy (Polônia) Sp. z o.o.
ul. Idzikowskiego 16
00-710 Varsóvia
Polônia
Telefone: +48 22 642 07 75

Fabricante:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Holanda
Terapia SA, 124 Fabricii Street, 400632 Cluj- Napoca, Cluj County, Romênia

Data da última atualização do folheto: