Ridlip

Folheto de informação para o doente

Ridlip, 5 mg, comprimidos revestidos
Ridlip, 10 mg, comprimidos revestidos
Ridlip, 20 mg, comprimidos revestidos
Ridlip, 40 mg, comprimidos revestidos
Rosuvastatina

É importante ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Ridlip e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Ridlip
• 3. Como tomar o medicamento Ridlip
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Ridlip
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Ridlip e para que é utilizado

O medicamento Ridlip pertence a um grupo de medicamentos chamados estatinas.

O medicamento Ridlip é recomendado para:

• O doente tem níveis elevados de colesterol. Isso significa um risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O Ridlip é utilizado em adultos, jovens e crianças com 6 anos ou mais para tratar níveis elevados de colesterol.
• O médico recomendou a ingestão de uma estatina porque a mudança na dieta e o aumento da atividade física não foram suficientes para alcançar níveis normais de colesterol no sangue. O doente que toma Ridlip deve também seguir uma dieta com baixo teor de colesterol e fazer exercícios físicos.

ou

• O medicamento Ridlip também é recomendado se o doente tiver outros fatores que aumentam o risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio), acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes.

Infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e outros problemas podem ser causados pela aterosclerose das artérias.
A aterosclerose das artérias é o resultado da formação de placas de ateroma nas artérias.

Por que é importante tomar o medicamento Ridlip regularmente

O medicamento Ridlip é utilizado para alcançar níveis normais de substâncias gordurosas
no sangue. A mais comum delas é o colesterol.
No sangue, existem diferentes tipos de colesterol, como o "colesterol ruim" (LDL-C) e o "colesterol bom"
(HDL-C).

• O medicamento Ridlip pode causar a redução do nível de "colesterol ruim" e o aumento do nível de "colesterol bom".
• A ação do medicamento Ridlip consiste em reduzir a produção de "colesterol ruim" no organismo. Ele também ajuda a remover o "colesterol ruim" do sangue.

Na maioria das pessoas, níveis elevados de colesterol não afetam o bem-estar, pois não
causam sintomas. No entanto, se o doente não for tratado, pode ocorrer a formação de depósitos de substâncias gordurosas nas paredes das artérias e a sua estreitamento.
Às vezes, pode ocorrer a obstrução da artéria estreitada, a interrupção do fluxo sanguíneo para o coração ou o cérebro e, como consequência, um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. Alcançar níveis normais de colesterol no sangue reduz o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou doenças semelhantes.

Mesmo que o nível de colesterol seja normal após a ingestão do medicamento Ridlip, é importante

continuar a tomá-lo. Isso evita o aumento novamente do nível de colesterol, que causa
a formação de depósitos de substâncias gordurosas. Deve parar de tomar o medicamento se o médico o aconselhar ou
se a doente engravidar.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Ridlip

Quando não tomar o medicamento Ridlip

• se o doente tiver alergia (hipersensibilidade) à rosuvastatinaou a qualquer um dos outros componentes do medicamento Ridlip,
• se a doente estiver grávidaou amamentando. Se a mulher que toma o medicamento Ridlip engravidar, deve parar imediatamente de tomar o medicamentoe consultar o médico. As mulheres que tomam o medicamento Ridlip devem usar métodos anticoncepcionais eficazes;
• se o doente tiver doença hepática,
• se o doente tiver doença renal grave,
• se o doente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida,
• se o doente estiver tomando a combinação de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (usado no tratamento da infecção viral da hepatite C),
• se o doente estiver tomando ciclosporina(medicamento usado, por exemplo, após o transplante de órgãos),
• se o doente já teve uma reação cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e (ou) úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos após a ingestão do medicamento Ridlip ou outros medicamentos relacionados.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente ou se o doente tiver dúvidas,
deve consultar novamente o médico.

Além disso, não tomar o medicamento Ridlip, 40 mg (dose máxima):

• se o doente tiver doença renal moderada(em caso de dúvida, deve consultar o médico),
• se o doente tiver doença da tiróide,
• se o doente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida, se o doente ou membros da sua família tiveram doenças musculares ou se apresentaram distúrbios musculares anteriormente ao tomar medicamentos que reduzem a gordura no sangue,
• se o doente beber regularmente grandes quantidades de álcool,
• se o doente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano),
• se o doente estiver tomando fibratos(outros medicamentos que reduzem a gordura no sangue).

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente (ou se o doente tiver dúvidas)
deve consultar novamente o médico.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Ridlip, deve consultar o médico ou farmacêutico,

• se o doente tiver doença renal;
• se o doente tiver doença hepática;
• se o doente tiver dores musculares frequentes ou de causa desconhecida, ou se o doente ou membros da sua família tiveram doenças musculares ou se apresentaram distúrbios musculares anteriormente ao tomar medicamentos que reduzem a gordura no sangue. O doente deve consultar imediatamente o médico se apresentar dores musculares ou distúrbios de causa desconhecida, especialmente se acompanhados de mal-estar geral e febre. Deve também informar o médico se apresentar fraqueza muscular persistente;
• se o doente tiver miastenia(doença que causa fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, músculos respiratórios, ou miastenia ocular (doença que causa fraqueza muscular nos olhos), pois as estatinas podem, por vezes, agravar os sintomas da doença ou causar miastenia (ver ponto 4);
• se o doente beber regularmente grandes quantidades de álcool;
• se o doente tiver doença da tiróide;
• se o doente estiver tomando fibratos(outros medicamentos que reduzem a gordura no sangue). Deve ler atentamente o folheto, mesmo que o doente tenha tomado anteriormente outros medicamentos que reduzem a gordura no sangue;
• se o doente estiver tomando medicamentos para tratar a infecção por HIV, por exemplo, ritonavir com lopinavir e (ou) atazanavir, deve ler as informações no ponto: "Ridlip e outros medicamentos";
• se o doente estiver tomando ou tenha tomado nos últimos 7 dias um medicamento que contenha ácido fusídico(medicamento usado para tratar infecções bacterianas). A ingestão de ácido fusídico juntamente com o medicamento Ridlip pode causar lesões musculares graves (rabdomiólise); ver ponto "Ridlip e outros medicamentos";
• se o doente tiver mais de 70 anos(pois o médico deve escolher a dose inicial adequada do medicamento Ridlip para o doente);
• se o doente tiver insuficiência respiratória grave;
• se o doente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano). Nesses doentes, o médico deve escolher a dose inicial adequada do medicamento Ridlip.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente (ou se o doente tiver dúvidas):

Não deve tomar o medicamento Ridlip na dose de 40 mg (dose máxima) e, antes de tomar o medicamento Ridlip em qualquer outra dose, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Foram relatadas reações cutâneas graves associadas à ingestão de medicamentos que contenham
rosuvastatina, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e reação a medicamentos com eosinofilia e sintomas
sistêmicos (DRESS). Se o doente notar algum dos sintomas descritos no ponto 4, deve parar de tomar o medicamento Ridlip e consultar imediatamente o médico.
Em uma pequena parcela de doentes, os medicamentos da classe das estatinas podem afetar a função
hepática. Para confirmar essa ação, é realizado um exame de sangue para verificar a atividade das enzimas
hepáticas. Geralmente, o médico recomenda realizar o exame de atividade das enzimas hepáticas no sangue antes de iniciar e durante o tratamento com o medicamento Ridlip.
Pessoas com diabetes ou que estejam em risco de desenvolver diabetes serão monitoradas de perto
durante o tratamento com este medicamento. Pessoas com níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, sobrepeso e pressão arterial elevada podem estar em risco de desenvolver diabetes.

Crianças e jovens

• se o doente tiver menos de 6 anos: não deve ser utilizado em crianças com menos de 6 anos.
• se o doente tiver menos de 18 anos: a dose de 40 mg do medicamento Ridlip não é adequada para crianças e jovens com menos de 18 anos.

Ridlip e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve informar o médico se está tomando:

• ciclosporina (usada, por exemplo, após o transplante de órgãos),
• medicamentos que afetam a coagulação do sangue: como a warfarina, acenocoumarol ou fluindiona (seu efeito na coagulação do sangue, bem como o risco de sangramento, podem ser aumentados se forem tomados juntamente com a rosuvastatina), ticagrelor ou clopidogrel,
• medicamento da classe dos fibratos (como gemfibrozil, fenofibrato) ou qualquer outro medicamento que reduza a gordura no sangue (por exemplo, ezetimiba),
• medicamentos usados para tratar a indigestão (usados para neutralizar o ácido estomacal),
• eritromicina (antibiótico), ácido fusídico (antibiótico - ver abaixo e ponto "Precauções e advertências"),
• contraceptivos orais,
• regorafenib (usado no tratamento do câncer),
• darolutamida (usado no tratamento do câncer),
• capmatinibe (usado no tratamento do câncer),
• terapia hormonal de reposição,
• fostamatinibe (usado no tratamento da trombocitopenia),
• febuxostat (usado no tratamento e prevenção de níveis elevados de ácido úrico no sangue),
• teriflunomida (usado no tratamento da esclerose múltipla),
• qualquer um dos seguintes medicamentos usados para tratar infecções virais, incluindo a infecção por HIV ou hepatite C, administrado sozinho ou em combinação com outros medicamentos (ver ponto "Precauções e advertências"): ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dazabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.

O medicamento Ridlip pode alterar a ação desses medicamentos ou esses medicamentos podem alterar a ação do medicamento Ridlip.

Se o doente precisar tomar ácido fusídico para tratar uma infecção bacteriana, deve parar temporariamente de tomar o medicamento Ridlip. O médico informará quando o doente pode retomar o medicamento Ridlip de forma segura. A ingestão do medicamento Ridlip com ácido fusídico pode, em casos raros, causar fraqueza muscular, sensibilidade ou dor

(rabdomiólise). Mais informações sobre a rabdomiólise podem ser encontradas no ponto 4.

Gravidez e amamentação

Não deve tomar o medicamento Ridlipdurante a gravidez ou amamentação. Se a doente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Ridlip, deve parar imediatamente de tomar o medicamentoe consultar o médico. Durante o tratamento com o medicamento Ridlip, deve evitar a gravidez e usar métodos anticoncepcionais eficazes.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e operação de máquinas

A maioria das pessoas pode dirigir veículos e operar máquinas durante o tratamento com o medicamento Ridlip - não afetará suas habilidades. No entanto, em alguns doentes, podem ocorrer tonturas durante o tratamento com o medicamento Ridlip. Se esse sintoma ocorrer, o doente deve consultar o médico antes de dirigir ou operar máquinas.
O medicamento Ridlip contém lactose.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares (lactose, açúcar do leite), deve informar o médico antes de tomar o medicamento Ridlip.

O medicamento Ridlip contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
A lista completa de excipientes pode ser encontrada no ponto: "Conteúdo do pacote e outras informações".

3. Como tomar o medicamento Ridlip

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Adultos

Tomar o medicamento Ridlip para reduzir o nível de colesterol

Dose inicial

O tratamento deve ser iniciado com uma dose de 5 mg ou 10 mg, mesmo que o doente tenha tomado anteriormente doses maiores de outras estatinas. O tamanho da dose inicial depende de:

• nível de colesterol,
• grau de risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral,
• presença de fatores que aumentam a sensibilidade a efeitos não desejados.

Deve perguntar ao médico qual é a dose inicial mais adequada do medicamento Ridlip para o doente.
O médico pode decidir usar uma dose de 5 mg como dose inicial se:

• o doente for asiático(japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano),
• o doente tiver mais de 70 anos,
• o doente tiver doença renal moderada,
• o doente estiver em risco de desenvolver doenças ou dores musculares (miopatia).

Aumento da dose e dose máxima diária

O médico pode decidir aumentar a dose para que seja adequada para o doente.
Se o doente iniciar o tratamento com uma dose de 5 mg, o médico pode decidir aumentar para 10 mg,
e posteriormente para 20 mg ou 40 mg, se necessário. Se o doente iniciar o tratamento com uma dose de
10 mg, o médico pode decidir aumentar para 20 mg, e posteriormente para 40 mg, se necessário. O período
de tratamento com a dose estabelecida entre cada aumento é de 4 semanas.
A dose máxima diária do medicamento Ridlip é de 40 mg. É usada em doentes com níveis elevados de colesterol e alto risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, nos quais a dose de 20 mg não foi suficiente para reduzir o nível de colesterol.

Tomar o medicamento Ridlip para reduzir o risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral ou problemas semelhantes

A dose diária recomendada é de 20 mg, mas o médico pode decidir reduzir a dose se o doente tiver fatores de risco mencionados acima.

Tomar o medicamento em crianças e jovens de 6 a 17 anos

A faixa de doses para crianças e jovens de 6 a 17 anos é de 5 a 20 mg por dia. A dose inicial usual é de 5 mg por dia, e o médico pode aumentar gradualmente a dose para que seja adequada para o doente. A dose máxima diária do medicamento Ridlip em crianças de 6 a 17 anos é de 10 mg ou 20 mg, dependendo da doença a ser tratada. O medicamento deve ser tomado uma vez por dia. O medicamento Ridlip na dose de 40 mg não deve ser usadoem crianças.

Tomar o medicamento

Deve engolir o comprimido inteiro, com um pouco de água.
O medicamento Ridlip deve ser tomado uma vez por diaa qualquer hora, com ou sem alimentos.
Recomenda-se tomar o medicamento sempre no mesmo horário para facilitar a lembrança.

Exames de controle do colesterol

Para garantir que o nível de colesterol tenha diminuído e seja normal, é necessário realizar exames regulares e análises de sangue.
O médico pode decidir aumentar a dose do medicamento Ridlip para que seja adequada para o doente.

Tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Ridlip

Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Ridlip, deve consultar o médico ou ir ao hospital mais próximo.
Se o doente estiver no hospital ou for tratado por outra doença, deve informar o médico ou outro profissional de saúde sobre o uso do medicamento Ridlip.

Esquecer uma dose do medicamento Ridlip

Deve tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Parar de tomar o medicamento Ridlip

Deve informar o médico se desejar parar de tomar o medicamento Ridlip. O nível de colesterol pode aumentar novamente se o doente parar de tomar o medicamento Ridlip.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Ridlip pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
É importante que o doente saiba quais efeitos não desejados podem ocorrer. Geralmente, são leves e desaparecem logo após o início do tratamento.
Deve parar imediatamente de tomar o medicamento Ridlip e procurar ajuda médicase ocorrerem as seguintes reações alérgicas:

• dificuldade para respirar com inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta ou sem;
• inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, que pode causar dificuldade para engolir;
• coceira intensa na pele (com bolhas);
• manchas vermelhas planas com forma de alvo ou manchas redondas no tronco, frequentemente com bolhas, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos. Essas alterações cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson);
• erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos).

Deve parar de tomar o medicamento Ridlip e consultar imediatamente o médico se ocorrerem:

• dor ou outros distúrbios muscularesque persistam por mais tempo do que o esperado. Os sintomas musculares ocorrem com mais frequência em crianças e jovens do que em doentes adultos. Como ocorre com outras estatinas, em uma pequena parcela de doentes, foram relatados efeitos adversos nos músculos. Raramente, esses doentes apresentaram lesões musculares graves (rabdomiólise);
• lesão muscular;
• sintomas de síndrome lupus-like(como erupção cutânea, doenças das articulações e alterações hematológicas).

Efeitos não desejados que ocorrem com frequência (em mais de 1 em 100, mas em menos de 1 em 10 doentes)

• Dor de cabeça
• Dor abdominal
• Constipação
• Enjoo
• Dor muscular
• Fraqueza
• Tontura
• Aumento da quantidade de proteína na urina. Geralmente, esse efeito desaparece sozinho e não é necessário interromper o tratamento com o medicamento Ridlip (apenas para a dose de 40 mg).
• Diabetes. O risco de desenvolver diabetes é maior se o doente tiver níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, sobrepeso e pressão arterial elevada. O médico que acompanha o doente monitorará os doentes com risco de desenvolver diabetes durante o tratamento com este medicamento.

Efeitos não desejados que ocorrem com menor frequência (em mais de 1 em 1000, mas em menos de 1 em 100 doentes)

Efeitos não desejados que ocorrem com menor frequência

• Erupção cutânea, coceira ou outras reações cutâneas.
• Aumento da quantidade de proteína na urina. Geralmente, esse efeito desaparece sozinho e não é necessário interromper o tratamento com o medicamento Ridlip (apenas para as doses de 5 mg, 10 mg e 20 mg).

Efeitos não desejados que ocorrem com frequência rara (em mais de 1 em 10 000, mas em menos de 1 em 1000 doentes)

• Reações alérgicas graves - incluindo inchaço do rosto, lábios, língua e (ou) garganta, dificuldade para engolir e respirar, coceira intensa na pele (com bolhas). Se o doente suspeitar que ocorreu uma reação alérgica, deve parar imediatamente de tomar o medicamento Ridlip e procurar ajuda médica.
• Lesões musculares em adultos, deve ter cuidado, ou seja, parar de tomar o medicamento Ridlip e consultar imediatamente o médico se ocorrerem dores ou outros distúrbios muscularesque persistam por mais tempo do que o esperado.
• Dor abdominal intensa (pancreatite).
• Aumento da atividade das enzimas hepáticas no sangue.
• Propensão aumentada a sangramentos ou hematomas devido à baixa contagem de plaquetas.
• Sintomas de síndrome lupus-like (como erupção cutânea, doenças das articulações e alterações hematológicas).

Efeitos não desejados que ocorrem com frequência muito rara (em menos de 1 em 10 000 doentes)

• Icterícia (amarelamento da pele e olhos)
• Hepatite
• Presença de sangue na urina
• Lesões nos nervos dos membros superiores e inferiores (sentidas como formigamento)
• Dor nas articulações
• Perda de memória
• Aumento do tamanho das mamas em homens (ginecomastia).

Os efeitos não desejados de frequência não conhecida incluem:

• Diarréia (fezes soltas)
• Tosse
• Respiração superficial
• Edema
• Distúrbios do sono (insônia e pesadelos)
• Distúrbios sexuais
• Depressão
• Problemas respiratórios (tosse persistente e (ou) respiração superficial ou febre)
• Lesões nos tendões
• Fraqueza muscular persistente
• Miastenia (doença que causa fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, músculos respiratórios)
• Miastenia ocular (doença que causa fraqueza muscular nos olhos). Deve conversar com o médico se o doente apresentar fraqueza nos braços ou pernas, que piora após períodos de atividade, visão dupla ou pálpebras caídas, dificuldade para engolir ou respirar.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
Sítio na Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos não desejados, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Ridlip

• Manter em local seguro e fora do alcance das crianças.
• Não usar o medicamento Ridlip após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês.
• Não armazenar em temperatura superior a 30ºC. Manter na embalagem original.

Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que o medicamento Ridlip contém

A substância ativa do medicamento é a rosuvastatina. O medicamento Ridlip contém o sal de cálcio da rosuvastatina em doses equivalentes a 5 mg, 10 mg, 20 mg ou 40 mg de rosuvastatina.
Os outros componentes são: lactose monoidratada, celulose microcristalina, citrato de sódio, estearato de magnésio, crospovidona
Revestimento:
Comprimidos revestidos, 5 mg
Opadry Yellow 02B82338 [hipromelose 5cP, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, óxido de ferro amarelo (E172)]
Comprimidos revestidos, 10 mg, 20 mg, 40 mg
Opadry Pink 03B24082 [hipromelose 6 cP, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, óxido de ferro vermelho (E172)]

Como é o medicamento Ridlip e que conteúdo tem o pacote

Ridlip, 5 mg, comprimidos revestidos amarelo-claros a amarelos, redondos, com a inscrição "RT 1" de um lado e liso do outro.
Ridlip, 10 mg, comprimidos revestidos rosa-claros a rosas, redondos, com a inscrição "RT 2" de um lado e liso do outro.
Ridlip, 20 mg, comprimidos revestidos rosa-claros a rosas, redondos, com a inscrição "RT 3" de um lado e liso do outro.
Ridlip, 40 mg, comprimidos revestidos rosa-claros a rosas, ovais, com a inscrição "RT 4" de um lado e liso do outro.
O medicamento Ridlip está disponível em embalagens de blister com 28, 56 e 90 comprimidos em caixas de cartão.

Titular da autorização de comercialização:

Ranbaxy (Polônia) Sp. z o.o.
ul. Idzikowskiego 16
00-710 Varsóvia
Polônia
Telefone: +48 22 642 07 75

Fabricante:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Holanda
Terapia SA, 124 Fabricii Street, 400632 Cluj- Napoca, Cluj County, Romênia

Data da última atualização do folheto: