20 mg, comprimidos gastro-resistente
Escinum
informações importantes para o doente.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as instruções
do médico, ou farmacêutico.
O medicamento Reparil é utilizado no tratamento de edemas pós-traumáticos.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Reparil, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Durante o tratamento com o medicamento, deve controlar a função renal.
A administração do medicamento a crianças com menos de 7 anos é contraindicada.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
O medicamento Reparil pode potencializar o efeito de medicamentos anticoagulantes.
Deve evitar a administração concomitante do medicamento Reparil com antibióticos aminoglicosídicos devido ao risco de aumento da toxicidade renal desses antibióticos.
Antibióticos como a cefalotina e a ampicilina podem aumentar a concentração de escina no soro, portanto não se recomenda a administração concomitante desses medicamentos com o medicamento Reparil.
O medicamento Reparil deve ser tomado após as refeições. O comprimido deve ser engolido inteiro, com um pouco de água.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento.
Devido à falta de estudos em mulheres grávidas e à falta de dados suficientes de estudos em animais, não se deve usar o medicamento Reparil em mulheres grávidas.
Devido à falta de dados sobre a passagem da escina para o leite materno, não se deve usar o medicamento Reparil em mulheres que amamentam.
O medicamento Reparil não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as instruções
do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Se o médico não prescrever uma posologia diferente, o medicamento Reparil deve ser tomado da seguinte forma:
O medicamento Reparil deve ser tomado após as refeições. O comprimido deve ser engolido inteiro, com um pouco de água.
Em caso de tomada de dose maior do que a recomendada, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Deve tomar o próximo comprimido de acordo com o esquema prescrito.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Os efeitos secundários podem ocorrer:
Foram relatados os seguintes efeitos secundários:
Em caso de ocorrência de reação de hipersensibilidade, o medicamento Reparil deve ser suspenso.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde,
Rua [inserir rua], [inserir cidade], [inserir código postal], telefone: [inserir telefone], fax: [inserir fax],
site: [inserir site].
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não acessível e invisível para as crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
Não deve usar o medicamento Reparil após a data de validade impressa no embalagem.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essas ações ajudarão a proteger o meio ambiente.
Blister de PVC/Al em caixa de cartão.
20 unidades - 2 blisters com 10 comprimidos gastro-resistentes
40 unidades - 4 blisters com 10 comprimidos gastro-resistentes
100 unidades - 10 blisters com 10 comprimidos gastro-resistentes
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Mylan Österreich GmbH
Guglgasse 15
1110 Viena
Áustria
Madaus GmbH
51101 Colônia
Alemanha
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização de comercialização na Áustria, país de exportação:12.947
Número da autorização de importação paralela:59/13
Data de aprovação do folheto: 28.10.2022
[Informação sobre marca registrada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.