Rabada

Folheto informativo: Informação para o doente

RABADA, 2,5 mg + 1,25 mg, cápsulas duras
RABADA, 2,5 mg + 2,5 mg, cápsulas duras
RABADA, 5 mg + 2,5 mg, cápsulas duras

RABADA, 5 mg + 5 mg, cápsulas duras

RABADA, 10 mg + 5 mg, cápsulas duras

RABADA, 10 mg + 10 mg, cápsulas duras

ramipril + bisoprolol fumarato

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder reler se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• O medicamento foi prescrito especialmente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outros, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento RABADA e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento RABADA
• 3. Como tomar o medicamento RABADA
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento RABADA
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento RABADA e para que é utilizado

O medicamento RABADA contém duas substâncias ativas - bisoprolol fumarato e ramipril - em uma cápsula.

• O ramipril é um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA). Atua dilatando os vasos sanguíneos, o que facilita o trabalho do coração para bombear sangue para o organismo.
• O bisoprolol fumarato pertence a um grupo de medicamentos chamados betabloqueadores (beta-adrenolíticos). Os beta-adrenolíticos diminuem a frequência cardíaca e aumentam a eficiência do coração para bombear sangue para o organismo.

O medicamento RABADA é utilizado para tratar a hipertensão arterial (pressão arterial elevada) e/ou insuficiência cardíaca crônica com disfunção do ventrículo esquerdo (condição em que o coração não consegue bombear quantidade suficiente de sangue para atender às necessidades do organismo, o que pode causar falta de ar e inchaço) e/ou para reduzir o risco de eventos cardíacos, como infarto do miocárdio, em doentes com doença coronária crônica (condição em que o fluxo sanguíneo para o coração é reduzido ou bloqueado) e que já sofreram um infarto do miocárdio e/ou uma operação para melhorar o fluxo sanguíneo para o coração através da dilatação dos vasos que o alimentam.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento RABADA

Quando não tomar o medicamento RABADA:

• se o doente for alérgico ao bisoprolol ou a qualquer outro betabloqueador, ramipril ou a qualquer outro inibidor da ECA ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6),
• se o doente tiver insuficiência cardíaca que se agrava subitamente e/ou possa exigir tratamento hospitalar,
• se o doente tiver choque cardiogênico (doença cardíaca grave causada por pressão arterial muito baixa),
• se o doente tiver doença cardíaca caracterizada por frequência cardíaca lenta ou irregular (bloqueio auriculoventricular de 2º ou 3º grau, bloqueio sinusal, síndrome do nó sinusal),
• se o doente tiver frequência cardíaca lenta,
• se o doente tiver pressão arterial muito baixa,
• se o doente tiver asma grave ou doença pulmonar obstrutiva crônica grave,
• se o doente tiver problemas graves de circulação sanguínea nos membros (como a síndrome de Raynaud), que podem causar formigamento ou palidez ou cianose dos dedos das mãos e pés,
• se o doente tiver um tumor de feocromocitoma não tratado, que é um tumor raro da glândula suprarrenal (medula),
• se o doente tiver acidose metabólica, condição em que o sangue contém demasiado ácido,
• se o doente tiver apresentado sintomas como respiração sibilante, inchaço da face, língua ou garganta, coceira intensa ou erupções cutâneas graves ou se o doente ou um membro da sua família apresentou tais sintomas em qualquer outra circunstância (condição chamada angioedema),
• se a doente estiver grávida após o terceiro mês (também não se recomenda a utilização do medicamento RABADA no início da gravidez - ver ponto "Gravidez"),
• se o doente tiver diabetes ou problemas renais e estiver a ser tratado com um medicamento que reduz a pressão arterial que contém alisquirino,
• se o doente estiver a fazer diálise ou a ser submetido a qualquer outro tipo de filtração do sangue. Dependendo do aparelho utilizado, o medicamento RABADA pode não ser adequado para o doente,
• se o doente tiver problemas renais nos quais o fluxo sanguíneo para os rins é reduzido (estenose da artéria renal),
• se o doente estiver a ser tratado com sacubitril/valsartano, um medicamento combinado que contém sacubitril e valsartano, utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica (ver "Advertências e precauções" e "Outros medicamentos e RABADA")

Advertências e precauções

Antes de começar a tomar o medicamento RABADA, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:

• o doente tiver diabetes,
• o doente tiver problemas renais (incluindo transplante de rim) ou estiver a fazer diálise,
• o doente tiver problemas de fígado,
• o doente tiver estreitamento da aorta e da válvula mitral (estreitamento do vaso sanguíneo principal que sai do coração) ou cardiomiopatia hipertrófica (doença do músculo cardíaco) ou estreitamento da artéria renal (estreitamento da artéria que alimenta os rins),
• o doente tiver aldosteronismo primário, uma condição em que o hormônio aldosterona está aumentado no sangue,
• o doente tiver insuficiência cardíaca ou qualquer outro problema cardíaco, como arritmias leves ou dor no peito em repouso (angina de Prinzmetal),
• o doente tiver doença do colágeno vascular (doença do tecido conjuntivo) como lupus eritematoso sistêmico ou esclerodermia,
• o doente estiver a seguir uma dieta com baixo teor de sal ou a tomar substitutos de sal de cozinha que contenham potássio (demasiado potássio no sangue pode causar alterações na frequência cardíaca),
• o doente tiver tido recentemente diarreia ou vómitos ou estiver desidratado (o medicamento RABADA pode causar queda da pressão arterial),
• o doente estiver a ser submetido a uma aférese de LDL (ou seja, remoção de colesterol do sangue com um aparelho especial),
• o doente estiver a fazer tratamento para alergias ou a planejar um tratamento de dessensibilização para reduzir os efeitos de uma alergia a picadas de abelhas ou vespas,
• o doente estiver a fazer um jejum estrito ou a seguir uma dieta,
• o doente estiver a ser submetido a uma anestesia e/ou a uma operação cirúrgica importante,
• o doente tiver problemas de circulação nos membros,
• o doente tiver asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica,
• o doente tiver (ou tiver tido) psoríase,
• o doente tiver um tumor da glândula suprarrenal (feocromocitoma),
• o doente tiver distúrbios da tireoide (o medicamento RABADA pode mascarar os sintomas de hipertireoidismo),
• o doente tiver angioedema (reação alérgica grave com inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade em engolir ou respirar). Isso pode ocorrer a qualquer momento durante o tratamento. Se ocorrer, deve interromper a utilização do medicamento RABADA e contactar imediatamente o médico.
• o doente for de raça negra, pois pode haver um risco maior de angioedema e o medicamento pode ser menos eficaz na redução da pressão arterial do que em doentes de outras raças,
• o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a hipertensão arterial:
• antagonistas do receptor da angiotensina II (ARB) (também conhecidos como sartanas - por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano), especialmente em caso de problemas renais relacionados com diabetes.
• alisquirino. O médico pode verificar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue em intervalos regulares. Ver também as informações sob o título "Quando não tomar o medicamento RABADA".
• o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos - o risco de angioedema aumenta:
• racecadotrilo (utilizado no tratamento da diarreia),
• sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos da classe dos inibidores da mTOR (utilizados para evitar a rejeição de órgãos transplantados),
• sacubitril (disponível em combinação com valsartano), utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica.

Não deve interromper subitamente a utilização do medicamento RABADA, pois isso pode causar um agravamento grave do estado cardíaco. Não deve interromper o tratamento, especialmente em doentes com doença coronária.

Crianças e jovens

O medicamento RABADA não é recomendado para utilização em crianças e jovens com menos de 18 anos.

Outros medicamentos e RABADA

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.

• medicamentos utilizados para controlar a pressão arterial ou medicamentos utilizados para doenças cardíacas (como amiodarona, amlodipina, clonidina, glicosídeos digitálicos, diltiazem, dizopiramida, felodipina, flecainida, lidocaína, metildopa, moxonidina, procainamida, propafenona, quinidina, rilmenidina, verapamil),
• outros medicamentos utilizados para tratar a hipertensão arterial, incluindo antagonistas do receptor da angiotensina II (ARB), alisquirino (ver também as informações sob o título "Quando não tomar o medicamento RABADA" e "Advertências e precauções") ou medicamentos diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina produzida pelos rins),
• medicamentos que poupam potássio (por exemplo, triamtereno, amilorida), suplementos de potássio ou substitutos de sal que contenham potássio, outros medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no organismo (como heparina e cotrimoxazol, também conhecido como trimetoprima/sulfametoxazol),
• medicamentos que poupam potássio utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca: eplerenona e espironolactona em doses de 12,5 mg a 50 mg por dia,
• medicamentos simpaticomiméticos para tratar o choque (adrenalina, noradrenalina, dobutamina, isoprenalina, efedrina),
• estramustina utilizada na terapia oncológica,
• medicamentos que são frequentemente utilizados para tratar a diarreia (racecadotrilo) ou para evitar a rejeição de órgãos transplantados (sirolimo, everolimo, temsirolimo e outros medicamentos da classe dos inibidores da mTOR). Ver ponto "Advertências e precauções".
• sacubitril/valsartano (utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crônica). Ver ponto "Quando não tomar o medicamento RABADA" e "Advertências e precauções".
• lítio utilizado no tratamento da mania ou depressão,
• certos medicamentos utilizados no tratamento da depressão, como imipramina, amitriptilina, inibidores da monoamina oxidase (MAO) (com exceção dos inibidores da MAO-B),
• certos medicamentos utilizados no tratamento da esquizofrenia (medicamentos antipsicóticos),
• certos medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia (fenitoína, barbitúricos como fenobarbital),
• anestésicos utilizados em operações cirúrgicas,
• vasodilatadores, incluindo nitratos,
• trimetoprima utilizado no tratamento de infecções,
• medicamentos imunossupressores (medicamentos que enfraquecem os mecanismos de defesa do organismo), como ciclosporina, tacrolimo, utilizados no tratamento de doenças autoimunes ou após transplante de órgãos,
• alopurinol utilizado no tratamento da gota,
• medicamentos parasimpaticomiméticos utilizados no tratamento de doenças como a doença de Alzheimer ou glaucoma,
• betabloqueadores utilizados topicamente no tratamento do glaucoma (aumento da pressão no olho),
• mefloquina utilizada na prevenção ou tratamento da malária,
• baclofeno utilizado no tratamento da rigidez muscular em doenças como a esclerose múltipla,
• sales de ouro, especialmente administrados por via intravenosa (utilizados no tratamento dos sintomas da artrite reumatoide),
• medicamentos utilizados no tratamento da diabetes, como insulina, metformina, linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina,
• medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), como ibuprofeno ou diclofenaco, ou doses altas de aspirina utilizadas no tratamento da artrite, dor de cabeça, dor ou inflamação.

Utilização do medicamento RABADA com alimentos, bebidas e álcool

Recomenda-se tomar o medicamento RABADA antes das refeições.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez

A doente deve informar o médico se suspeitar que está grávida (ou pode estar grávida). O médico geralmente aconselhará a interromper a utilização do medicamento RABADA antes de engravidar ou assim que a gravidez for confirmada e aconselhará outro medicamento em vez do medicamento RABADA. Não se recomenda a utilização do medicamento RABADA no início da gravidez e não deve ser utilizado após o terceiro mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto.

Amamentação

Deve informar o médico se estiver a amamentar ou planeiar amamentar. O medicamento RABADA não é recomendado para mães que amamentam e o médico pode escolher outro tratamento para a doente se ela quiser amamentar, especialmente se o bebê for recém-nascido ou prematuro.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento RABADA geralmente não afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas, mas em alguns doentes podem ocorrer tonturas de origem central ou fraqueza devido à pressão arterial baixa, especialmente no início do tratamento ou após a mudança do medicamento, bem como em combinação com álcool. Se ocorrerem essas alterações, a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas pode estar prejudicada.

Lactose

RABADA 2,5 mg + 1,25 mg contém 40,97 mg de lactose (20,49 mg de glicose e 20,49 mg de galactose) por dose. Deve ser considerado em doentes com diabetes.

RABADA 2,5 mg + 2,5 mg contém 40,97 mg de lactose (20,49 mg de glicose e 20,49 mg de galactose) por dose. Deve ser considerado em doentes com diabetes.

RABADA 5 mg + 2,5 mg contém 81,94 mg de lactose (40,97 mg de glicose e 40,97 mg de galactose) por dose. Deve ser considerado em doentes com diabetes.

RABADA 5 mg + 5 mg contém 81,94 mg de lactose (40,97 mg de glicose e 40,97 mg de galactose) por dose. Deve ser considerado em doentes com diabetes.

RABADA 10 mg + 5 mg contém 163,88 mg de lactose (81,94 mg de glicose e 81,94 mg de galactose) por dose. Deve ser considerado em doentes com diabetes.

RABADA 10 mg + 10 mg contém 163,88 mg de lactose (81,94 mg de glicose e 81,94 mg de galactose) por dose. Deve ser considerado em doentes com diabetes.

Sódio

O medicamento RABADA contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento RABADA

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é de uma cápsula por dia. A cápsula deve ser engolida pela manhã antes das refeições, acompanhada de um copo de água.

Doentes com doença renal

O médico ajustará a dose do medicamento RABADA em doentes com doença renal moderada. Não se recomenda a utilização do medicamento RABADA em caso de doença renal grave.

Doentes com distúrbios da função hepática

O médico acompanhará cuidadosamente os doentes com doença hepática ligeira ou moderada durante o início do tratamento com o medicamento RABADA.

Utilização em crianças e jovens

Não se recomenda a utilização do medicamento RABADA em crianças e jovens.

Tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento RABADA

Em caso de ingestão de uma quantidade maior de cápsulas do que a prescrita, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.

O efeito mais provável da superdose é a pressão arterial baixa, que pode causar tonturas ou desmaios (neste caso, pode ajudar deitar-se com as pernas elevadas), dificuldades respiratórias graves, tremores (devido à redução do nível de açúcar no sangue) e frequência cardíaca lenta.

Esquecer uma dose do medicamento RABADA

É importante tomar o medicamento todos os dias, pois o tratamento regular é mais eficaz. No entanto, se esquecer uma dose do medicamento RABADA, a próxima dose deve ser tomada no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interromper a utilização do medicamento RABADA

Não deve interromper subitamente a utilização do medicamento RABADA ou alterar a dose sem consultar o médico, pois isso pode causar um agravamento grave do estado cardíaco. Não deve interromper o tratamento, especialmente em doentes com doença coronária.

Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento RABADA pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.

Deve interromper a utilização do medicamento e contactar imediatamente o médico se ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados:

• tonturas graves de origem central ou desmaios causados pela pressão arterial baixa (frequente - podem ocorrer em até 1 em 10 doentes),
• agravamento da insuficiência cardíaca causando falta de ar e/ou retenção de líquidos no organismo (frequente - podem ocorrer em até 1 em 10 doentes),
• inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta, dificuldade em respirar (angioedema) (não muito frequente - podem ocorrer em até 1 em 100 doentes),
• respiração sibilante súbita, dor no peito, falta de ar ou dificuldade em respirar (broncoespasmo) (não muito frequente - podem ocorrer em até 1 em 100 doentes),
• batimentos cardíacos irregulares ou anormais, dor no peito (angina de peito) ou infarto do miocárdio (não muito frequente - podem ocorrer em até 1 em 100 doentes),
• fraqueza ou problemas para falar, que podem ser sinais de um possível acidente vascular cerebral (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis),
• pancreatite, que pode causar dor abdominal grave que irradia para as costas, acompanhada de mal-estar geral (muito raro - podem ocorrer em até 1 em 10.000 doentes),
• icterícia (amarelamento da pele ou olhos), que pode ser um sinal de inflamação do fígado (raro - podem ocorrer em até 1 em 1.000 doentes),
• erupção cutânea, que frequentemente começa com manchas vermelhas, coceira, nas mãos ou pés (eritema multiforme) (frequência não conhecida - frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis).

O medicamento RABADA é geralmente bem tolerado, mas, como qualquer medicamento, os doentes podem apresentar diferentes efeitos não desejados, especialmente no início do tratamento.

Em caso de notar algum dos seguintes efeitos não desejados ou não listados, deve informar imediatamente o médico ou farmacêutico:

Muito frequente (podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes):

• frequência cardíaca lenta.

Frequente (podem ocorrer em até 1 em 10 doentes):

• dor de cabeça,
• tonturas de origem central,
• desmaios, hipotensão (pressão arterial anormalmente baixa), especialmente ao levantar-se rapidamente ou sentar-se,
• formigamento nos braços ou pernas,
• sensação de frio nas mãos ou pés,
• tosse,
• falta de ar,
• infecções do trato respiratório superior ou bronquite,
• dor no peito,
• distúrbios gastrointestinais, como náuseas, vómitos, dor abdominal, dificuldade em digerir ou dispepsia, diarreia, constipação,
• reações alérgicas, como erupções cutâneas, coceira,
• espasmos musculares, dor muscular (mialgia),
• sensação de fraqueza,
• fadiga,
• exames de sangue que mostram níveis elevados de potássio no sangue.

Não muito frequente (podem ocorrer em até 1 em 100 doentes):

• tonturas de origem periférica,
• distúrbios do paladar,
• formigamento (parestesia),
• distúrbios da visão,
• zumbido nos ouvidos (sensação de zumbido nos ouvidos),
• congestão nasal, dificuldade em respirar ou agravamento da asma,
• infecção do trato respiratório superior, congestão nasal,
• rubor súbito (especialmente na face),
• alterações de humor,
• distúrbios do sono,
• depressão,
• secura na boca,
• suor,
• problemas renais,
• produção excessiva de urina durante o dia do que o habitual,
• impotência,
• aumento do número de eosinófilos (tipo de glóbulo branco),
• sonolência,
• palpitações,
• taquicardia (frequência cardíaca rápida),
• arritmias (distúrbios da condução auriculoventricular),
• fraqueza muscular,
• artralgia (dor articular),
• inchaço localizado (edema periférico),
• febre,
• perda ou diminuição do apetite (anorexia),
• alterações nos parâmetros laboratoriais: aumento do número de certos glóbulos brancos (eosinofilia), aumento da ureia no sangue, aumento da creatinina no sangue, aumento da atividade das enzimas hepáticas, aumento da bilirrubina no soro,
• aumento da proteína na urina,
• úlceras na boca,
• aumento da mama em homens.

Raro (podem ocorrer em até 1 em 1.000 doentes):

• pesadelos, alucinações,
• diminuição da produção de lágrimas (olhos secos),
• vermelhidão, coceira, inchaço ou lacrimejamento dos olhos,
• problemas de audição,
• inflamação do fígado, que pode causar amarelamento da pele ou olhos,
• inflamação dos vasos sanguíneos,
• alterações nos parâmetros laboratoriais: aumento do nível de gordura, diminuição do número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas ou nível de hemoglobina.

Muito raro (podem ocorrer em até 1 em 10.000 doentes):

• confusão,
• pancreatite (que pode causar dor abdominal grave que irradia para as costas),
• perda de cabelo,
• aparecimento ou agravamento de erupção cutânea descamativa (psoríase), erupção cutânea semelhante à psoríase,
• aumento da sensibilidade da pele ao sol (reação de sensibilidade à luz),

Frequência não conhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• alterações de cor, formigamento e dor nos dedos das mãos e pés (sintoma de Raynaud),
• nível baixo de sódio, nível muito baixo de açúcar no sangue (hipoglicemia) em doentes com diabetes,
• inflamação da língua.

Durante a utilização de inibidores da ECA, podem ocorrer efeitos não desejados como urina concentrada (cor escura), náuseas ou vómitos, espasmos musculares, confusão e convulsões, que podem ser causados pela produção anormal do hormônio antidiurético (ADH). Se ocorrerem esses sintomas, deve contactar imediatamente o médico.

Notificação de efeitos não desejados

Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Saúde "X"

• Endereço: Rua "X", nº "X", Cidade, País
• Telefone: "X" Fax: "X" E-mail: [e-mail] Site: [site]

Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento RABADA

O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.

Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na caixa após EXP.

O prazo de validade é o último dia do mês indicado.

Não conservar a uma temperatura superior a 30°C. Não conservar no frigorífico nem congelar.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização nem nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não se utilizam. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento RABADA

• As substâncias ativas do medicamento são ramipril e bisoprolol fumarato.
• Os outros componentes são: Conteúdo da cápsula:lactose monoidratada, álcool polivinílico, croscarmelose sódica (E468), estearato de sódio, celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico anidro, crospovidona tipo A, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio

Revestimento: AquaPolish P amarelo: hipromelose (E 464), hidroxipropilcelulose (E463), triglicerídeos de ácidos graxos de cadeia média, talco (E 553b), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172). Revestimento da cápsula: dióxido de titânio (E 171), gelatina, óxido de ferro vermelho (E 172) - [nas cápsulas 10 mg+10 mg, 10 mg+5 mg, 5 mg+5 mg, 5 mg+2,5 mg], óxido de ferro amarelo (E 172) - [nas cápsulas 10 mg+5 mg, 5 mg+5 mg, 5 mg+2,5 mg, 2,5 mg+2,5 mg 2,5 mg+1,25 mg], amarelo quinolina (E 104) - [nas cápsulas 5 mg+2,5 mg, 2,5 mg+2,5 mg, 2,5 mg+1,25 mg]. Tinta: lacas, óxido de ferro preto (E172), glicol propileno, hidróxido de amônio, hidróxido de potássio concentrado.

Como é o medicamento RABADA e o que contém o pacote

RABADA 2,5 mg + 1,25 mg, cápsulas duras

A cápsula tem uma tampa amarela com impressão preta "2,5 mg" e um corpo branco com impressão preta "1,25 mg".

RABADA 2,5 mg + 2,5 mg, cápsulas duras

A cápsula tem uma tampa amarela com impressão preta "2,5 mg" e um corpo amarelo com impressão preta "2,5 mg".

RABADA 5 mg + 2,5 mg, cápsulas duras

A cápsula tem uma tampa laranja com impressão preta "5 mg" e um corpo amarelo com impressão preta "2,5 mg".

RABADA 5 mg + 5 mg, cápsulas duras

A cápsula tem uma tampa laranja com impressão preta "5 mg" e um corpo laranja com impressão preta "5 mg".

RABADA 10 mg + 5 mg, cápsulas duras

A cápsula tem uma tampa marrom-avermelhada com impressão preta "10 mg" e um corpo laranja com impressão preta "5 mg".

RABADA 10 mg + 10 mg, cápsulas duras

A cápsula tem uma tampa marrom-avermelhada com impressão preta "10 mg" e um corpo marrom-avermelhado com impressão preta "10 mg".

Conteúdo da cápsula: ramipril na forma de pó branco ou quase branco e bisoprolol fumarato na forma de uma tablete amarela, biconvexa, revestida e redonda.

Blisters BOPA/Alumínio/PVC/Alumínio.

Os blisters e o folheto informativo para o doente são embalados em uma caixa de cartão.

As cápsulas estão disponíveis em embalagens contendo:

10, 30, 60 ou 100 cápsulas.

Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. Mariana Adamkiewicza 6A

05–152 Czosnów

Telefone: +48 22 732 77 00

Fabricante

Adamed Pharma S.A.

ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5

95-200 Pabianice

Data da última atualização do folheto: